起死回生!賽諾菲/再生元Dupixent遭美拒絕 獲日本批准慢性自發性蕁麻疹
2024-02-17 / 記者 李林璦
美國時間16日,賽諾菲(Sanofi)與再生元(RegeneronPharmaceuticals)共同開發的IL-4/IL-13抑制劑Dupixent(dupilumab),獲日本厚生勞動省(MHLW)批准可與抗組織胺聯合用於治療12歲以上慢性自發性蕁麻疹(chronicspontaneousurticaria,CSU)患者,是全球首個國家率先批准Dupixent治療CSU。事實上,在2023年1...
賽諾菲發炎暢銷藥Dupixent COPD三期試驗再獲佳績
2023-11-28 / 記者 劉馨香
美國時間27日,賽諾菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)宣布,其發炎性疾病明星單株抗體藥Dupixent(dupilumab),在治療慢性阻塞性肺病(COPD)的第二項臨床三期試驗再度斬獲佳績。兩家公司將在今年年底前向美國食品藥物管理局(FDA)提交批准申請,有望成為第一款用於COPD的生物製劑。本次公布的第二項三期試驗NOTUS,共招募935名有第二型發炎反應(type2inflam...
賽諾菲/再生元暢銷藥Dupixent瞄準新適應症 結節性癢疹臨床三期佳
2022-09-12 / 記者 劉馨香
近(9)日,賽諾菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)在2022年歐洲皮膚病學和性病學會(EADV)大會上公布,其抑制IL-4和IL-13訊號的暢銷藥物Dupixent(dupilumab),在一項臨床三期試驗「PRIME」中顯示,可顯著改善結節性癢疹(prurigonodularis)成年患者的搔癢和皮膚損傷。該臨床三期試驗PRIME,為一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究,共招募了151名...