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上海銳翌攜手華大基因進軍腸道
2017-10-31 / 記者 李虎門
10月26日至29日，第十二屆國際基因體學大會(ICG-12)在中國深圳國家基因庫舉行。隨基因體學技術快速發展，微生物體也成為國際生技研究的焦點，包括歐盟「人類腸道宏基因體計畫(MetaHIT)」、美國「人類微生物體計畫(HMP)」等，均擬定了國家級微生物體領域相關計畫。也因此，在本次ICG-12大會中，中國微生物體創新創業者協會發起了「中國腸道總體基因體計畫(ChineseGutMetageno...
苯酮尿症新藥SYNC1618獲美FDA孤兒藥資格
2017-10-31 / 記者 趙育麟
近日，麻省理工學院副教授盧冠達領軍的合成生物技術公司Synlogic宣布，旗下治療苯酮尿症（phenylketonuria,PKU）新藥SYNC1618，取得美國食品藥物管理局（FDA）「孤兒藥資格認定」，並計劃於2018年申請試驗用新藥，為苯酮尿症的患者與家庭提供新的治療選擇。Synlogic利用合成生物學的工具和原理，對益生菌微生物進行基因工程改造，開發由於疾病而丟失或損壞關鍵功能的治療藥物。...
瀰漫性大B細胞淋巴瘤獲FDA突破性療法
2017-10-30 / 記者 趙育麟
近日，德國知名生物技術公司MorphoSys宣布，旗下單抗藥物MOR208獲得美國FDA指定為突破性療法，與抗癌藥物來那度胺(lenalidomide)聯用治療不適於接受高劑量化療或自體幹細胞移植的復發/難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DiffuselargeB-celllymphoma,DLBCL）成人患者。該公司並計劃在今年12月的美國血液學學會會議上，公佈MOR208聯合來那度胺治療的L-MIN...
《Nature》、《Science》連發布 CRISPR精準矯正疾病RNA
2017-10-27 / 記者 徐淨
短短三周內，EditasMedicine公司聯合創始人張鋒基因編輯技術又取得重大突破，並分別在《Science》和《Nature》期刊上公開發表，不到一個月內連續發表兩篇相關論文在頂級學術期刊上。美國麻省理工學院（MIT）華人科學家張鋒（FengZhang，音譯）領導的研究團隊，10月25日在《Science》期刊發布CRISPR新版本。全新的CRISPR系統（REPAIR）能夠有效針對RNA中的...
輝瑞將出售善存等明星保健業務?! 各家大廠坐等拍賣
2017-10-27 / 記者 徐淨
據路透社昨(26)日報導，輝瑞(Pfizer)將於11月拍賣其保健業務部份，從頭痛藥物、維他命到護唇膏產品，該部門光是2016年的銷售額就達34億美元，預估拍賣總值可能超過150億美元。幾家全球大藥廠，包括葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)和英國清潔消費產品大廠ReckittBenckiser，都已表態有興趣投標。其他可能投標公司包括寶僑(Procter&Gamble)、...
韓開發出準確率90%的檢測技術
2017-10-26 / 記者 李虎門
韓國未來創造科學部日前公佈，由韓國醫學專家組成的研究團隊，已開發出一種可分析大腦β類澱粉蛋白(beta-amyloidprotein)的裝置，讓阿茲海默症能夠快速診斷。先前研究發現，堆積在腦部神經元周圍的β類澱粉蛋白，被認為是誘發阿茲海默症的主因之一。但事實上，所有腦細胞都會生成β類澱粉蛋白，不過，只有該疾病患者的大腦，β類澱粉蛋白才會聚集。據外電報導，在首...
Smith & Nephew以2.1億美金收購肩修復組織再生公司
2017-10-26 / 記者 徐淨
23日，史奈輝(Smith&Nephew,NYSE:SNN)宣布，以總價2.1億美元收購組織再生醫學公司RotationMedical及其肩修復技術產品。史奈輝將支付1.25億預付款，並在完成未來5年再支付8,500萬美元里程金。RotationMedical專注開發生物誘導植入物，取材自牛跟腱膠原，再以關節鏡輔助進行簡單快速的微創手術，進行肩袖損傷修復。該技術在2014年3月獲得美國食品...
Google再投史丹佛出身的Forty Seven
2017-10-25 / 記者 李虎門
近日，Google旗下子公司GoogleVentures(簡稱GV)和其它投資機構，就FortySeven公司再加碼投資7,500萬美元。繼2016年2月FortySeven完成A輪融資後，該公司又一次獲得巨額增資。FortySeven是長期研究CD47分子的史丹福大學幹細胞及再生醫學研究所所長IrvingWeissman創立，其公司專注於癌症免疫療法。去年2月，FortySeven就曾宣布，公司...
J&J抗炎藥Simponi Aria新適應症獲美FDA批准
2017-10-25 / 記者 徐淨
美國醫藥大廠Jonson&Jonson(J&J)旗下治療類風濕性關節炎藥物SimponiAria（Golimumab）的2個適應症申請，近日獲美國食品藥物管理局（FDA）批准通過。據估計，在美國有超過200萬此適應症患者。所批准的適應症，分別用於乾癬性關節炎（PsoriaticArthritis，PsA）與僵直性脊椎炎（AnkylosingSpondylitis，AS）的成人患者。...
禮來攜手CureVac AG，18億美元展開mRNA癌症疫苗合作
2017-10-24 / 記者 蔡立勳
美東時間18日，禮來(EliLilly)宣佈將與德國生技公司CureVacAG合作，以後者旗下的RNActive平臺技術，共同開發5款癌症疫苗，總交易金額達18億美元(約544.6億新臺幣)。這次合作，也等同宣告禮來已著眼於免疫療法的未來。根據協議，禮來將支付CureVacAG預付款5,000萬美元，以及4,500萬歐元的股權投資，若5項癌症疫苗全數開發完成，CureVacAG也將收到超過17億美...
FDA專家16票壓倒性認可 諾和諾德糖尿病新藥可望近期上市
2017-10-23 / 記者 蔡立勳
長期關注糖尿病的丹麥藥廠諾和諾德(NovoNordisk)，於美東時間18日宣佈，旗下糖尿病新藥semaglutide經美國食品藥物管理局(FDA)專家小組評估安全性、療效之後，獲得16票認可、1票迴避的結果，可望於近期上市。諾和諾德指出，semaglutide是種新型的類升糖素胜肽-1受體促效劑(GLP-1RAs)，若每週服用一次，可望幫助2型糖尿病患者改善血糖，且患者出現低血糖的風險也比較低。...
Atossa Genetics發表CAR-T新專利技術 精準送達藥物治療標靶部位
2017-10-07 / 記者 徐淨
10月2日，來自西雅圖消息，又一款CAR-T療法新技術突破且取得專利，並特別為最難治的三陰性乳癌(Triplenegative)帶來希望!那斯達克上市公司AtossaGenetics(Nasdaq:ATOS)宣布一款實體腫瘤乳癌新療法，結合新興細胞療法CAR-T(chimericantigenreceptor-Tcelltherapy)與該公司專利微導管技術(transpapillary,TRAP...
