Amgen公布新型標靶藥AMG510臨床一期試驗結果 股價大漲4%

2019-06-04 / 記者 吳培安
昨(美國時間3),Amgen在2019ASCO公布第一批AMG510臨床一期試驗數據,10名患有晚期、耐藥性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者中有5名對AMG510單一療法出現部分緩解,其中更有一名在數據臨界點後出現完整緩解。這項結果吸引了分析師的支持,Amgen股票在當天早上上漲了4%。這項臨床一期試驗研究項目包括安全性、耐受性、藥動學和成效性。試驗共招募了35名不同癌症的患者,他們在先前都接受過...

Amgen新藥挑戰高難度標定致癌基因KRAS 臨床一期結果出爐

2019-05-16 / 記者 吳培安
今(美國時間15),Amgen公布以KRAS蛋白為標定對象的新藥AMG510臨床試驗一期的部分結果摘要。KRAS蛋白是癌症研究中公認標定難度相當高的致癌突變,雖然此藥仍在早期臨床試驗階段,但這項藥物能使30%的KRAS突變肺癌患者的腫瘤縮小。AMG510正在進行的臨床一期試驗研究項目包括安全性、耐受性、藥動學和成效性。試驗共招募了22名患者,包括6名肺癌、15名大腸癌、1名其他癌種的患者。這些患者...

安進斥資15億美元 攜CytomX開發特異性抗體平臺

2017-10-05 / 記者 蔡立勳
癌症免疫療法已是許多國際藥廠鎖定的目標,安進(Amgen)近日也加大力道,加深這塊領域的佈局。美東時間3日,安進宣佈,與CytomXTherapeutics達成協議,將共同開發特異性抗體平臺,針對癌細胞進行治療。若進展順利,CytomX可望獲得高達15億美元的資金。隔(4)日,德國生技公司Immatics宣佈完成5,800萬美元的E輪融資,安進也參與了此輪融資,將用以開發以T細胞受體為基礎的免疫療...

艾伯維、安進專利訴訟和解!Humira年銷售額叩關200億美元

2017-10-04 / 記者 蔡立勳
9月28日,艾伯維(AbbVie)與安進(Amgen)就Humira的專利侵權訴訟,達成和解。艾伯維將給予安進的生物相似藥Amjevita(adalimumab-atto)非專屬授權,自2023年1月31日在美國生效;至於在歐盟的大多數國家,則自2018年10月16日開始生效。也就是說,Amjevita最快要等到2023年才能在美國上市。據外電報導,安進承認艾伯維聲明的Humira專利有效,且須支...

安進攜手先聲 中國生物相似藥市場再掀動盪

2017-09-28 / 記者 蔡立勳
9月27日,安進(Amgen)與中國先聲藥業共同宣佈,雙方簽署獨家合作協議,將在中國研發、推出4種生物相似藥。安進負責這4種藥物的開發、上市許可申請以及生產,並保留特定的產品共同推廣權;先聲則負責中國市場的銷售與商業化。這項合作案,也為生物相似藥之戰白熱化的中國市場,再掀動盪。安進副總裁暨生物相似藥事業部總經理佛瑞克(ScottForaker)表示,此次結合了安進在生物藥累積的研發、生產優勢,以及...

美FDA批准首款抗癌生物相似藥 可望降低醫療成本

2017-09-15 / 記者 李虎門
美國食品藥品監督管理局(FDA)於15日宣佈,批准安進(Amgen)旗下生物相似藥Mvasi(bevacizumab-awwb)上市,其可治療多種癌症。同時,也是美國FDA批准首款用於癌症治療的生物相似藥(biosimilar)。Mvasi是一款Avastin(癌思停)的生物相似藥,並由Genentech研發。在2004年,美國FDA批准上市後,其用途越來越廣,也被世界衛生組織公告為必須性藥品清單...

Allergan十月投資再起 15億美元跨足AZ/Amgen腸道藥物

2016-10-07 / 記者 蔡立勳
今年上半年,Pfizer曾報價1,600億美元欲收購Allergan而未果。不過Allergan卻在近幾個月中合作或是收購動作頻頻。10月3日,Allergan又宣布公司將投入最高15億美元加入AstraZeneca(AZ)與Amgen合作研發的腸道藥物MEDI2070項目。 2012年,AZ旗下的MedImmune部門與Amgen達成合作開發MEDI2070的協議,MEDI2070被認為能夠治療...