台睿(6580)敗血症用藥Rexis預計明年農曆年後解盲?台睿:三期臨床試驗已收案完成,完整數據待統計分析後另行公告

2021-12-17 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)6580台睿公司提供序號 3 發言日期 110/12/17 發言時間 10:04:40發言人 朱伊文 發言人職稱 資深副總經理 發言人電話 (02)2653-5007主旨 媒體報導說明(更正日期)符合條款 第 26 款 事實發生日 110/12/17說明 1.傳播媒體名稱:經濟日報C02版報導2.報導日期:11...

2021-12-17生技股:(漲)奈米醫材9.94%、ABC-KY9.93%、生華科9.71%;(跌)藥華藥10%、泰福-KY7.96%、星寶國際7.34%

2021-12-17 / 財經中心
20211217漲幅前十名名次名稱股價(元)日漲跌幅(%)周漲跌幅(%)月漲跌幅(%)2021121620211210202111171奈米醫材(6612)74.109.9421.4821.282ABC-KY(6598)45.409.93-1.5249.343生華科(6492)113.009.7122.1631.244瑞基(4171)89.405.180.222.645霈方(6574)49.653...

2021-12-17法人動態:(買超)國光生812張、高端疫苗520張、泰福-KY443張;(賣超)中天2247張、太景*-KY1116張、龍燈-KY1082張

2021-12-17 / 財經中心
買超前十名名次名稱外資買賣超投信買賣超自營商買賣超總計張數總計金額(千)收盤價漲幅(%)1國光生(4142)460352081235,69244.653.482高端疫苗(6547)3461740520149,7342922.823泰福-KY(6541)4430044330,41267.1-7.964逸達(6576)1770017722,185126.5-3.85生達(1720)1650-11646...

美CDC因血栓風險 不建議接種嬌生新冠疫苗;Horizo​​n Therapeutics攜手Alpine 15億美元攻4項免疫療法

2021-12-17 / 環球生技
《臺灣》博研一線急性白血病新藥BY-101二期試驗獲美IND核准台明年起收案昨(16)日,博研醫藥宣布,其治療血液癌症的BY-101新藥通過美國食品藥物管理局(FDA)二期臨床試驗IND的審核,將於2022年開始執行臨床2B期試驗,並在台灣進行收案。博研表示,BY-101是應用於第一線急性骨髓性白血病(AML)患者的治療,目的在於延長患者的壽命及減少疾病復發的可能性。 《臺灣》全球hPL前五大供應...

細胞級全視域OCT輔助皮膚疾病診斷、追蹤

2021-12-17 / 記者 劉馨香
12日,高階醫材廠商安盟生技針對「皮膚光學影像」議題,舉辦綜合性的研討會,邀請國內外多位皮膚科醫師,分享皮膚疾病在診斷與治療上,從皮膚鏡、高頻超音波、反射式共軛焦顯微鏡(RCM)到細胞級全視域式光學斷層掃描影像(CRFF-OCT)使用之臨床經驗與應用。 本刊於研討會中,特別專訪亞洲皮膚病理學會理事長、馬偕紀念醫院皮膚科資深主治醫師吳育弘,與發炎性疾病與乾癬專家、臺北榮總皮膚部診斷科主任張雲亭醫師,...

輝瑞再斥6850萬美元建基因治療生產工廠 拼全球最高產能

2021-12-17 / 記者 李林璦
美國時間15日,輝瑞(Pfizer)宣布,在北卡羅萊納州德罕市(Durham)斥資6850萬美元開設基因治療製造工廠,佔地高達85,500平方英尺,將成為輝瑞旗下開發生物製劑科學部門的基地,將製造與分析輝瑞正在進行臨床試驗的基因治療和生物製劑。 輝瑞表示,該新工廠在未來幾年將創造50個新職位,並預計有40名員工將從附近的教堂山生技中心搬遷至新工廠。 該工廠輝瑞這是過去六年投資8億美元的其中一部份,...

SPAC上市後大動作! Pear收購Waypoint兩療法 進攻憂鬱症數位治療

2021-12-17 / 記者 巫芝岳
近(16)日,首家取得美國FDA數位處方藥證的新創獨角獸PearTherapeutics宣布,收購WaypointHealthInnovations的兩項憂鬱症數位治療(digitaltherapeutic)工具,正式進攻憂鬱症領域。12月6日,Pear也剛透過SPAC(借殼上市)方式,正式在納斯達克(Nasdaq)上市。該工具為數位認知行為療法,由Waypoint和瑞典厄勒布魯大學(Ö...

《Nature》子刊:奈米粒子助攻癌症免疫療法 扭轉惡性肋膜積液治療困境

2021-12-17 / 記者 吳培安
美國時間16日,維克森林大學醫學院(WakeForestSchoolofMedicine)的研究團隊,針對不易治療的晚期轉移癌症——惡性肋膜積液(malignantpleuraleffusion,MPE),開發出一種奈米粒子結合癌症免疫藥物的潛在新療法,並在人類細胞及老鼠實驗初步證實對MPE的腫瘤抑制效果,有望成為MPE的新療法。這項研究成果發表在最新一期的《NatureN...

牙科轉譯醫學創業家曾育弘 領軍正揚生醫攻牙周病新藥

2021-12-17 / 記者 吳培安
由牙醫轉譯醫學創業家曾育弘領軍、自2005年起創辦,以集團模式發展口腔醫學、再生醫學、新藥開發三棲事業的「正揚生醫科技股份有限公司」,近期將和中研院生醫轉譯研究中心(BioTReC)合作,研發創新劑型牙周病新藥,並將於20日正式進駐國家生技研究園區。 曾育弘表示,正揚生醫和轉譯研究中心將攜手合作,利用生產「去外泌體之人類血小板裂解液」(exosome-depletedhumanplateletly...

12/17《生醫焦點雷達》

2021-12-17 / 財經中心
全球最貴藥物插旗台灣石崇良看好產業化前景3大法案齊發再生醫療明年會很熱鬧財訊2021/12/14台灣之星攜手威捷生物醫學擴大智慧醫療生態版圖工商2021/12/16晶碩明年續拚優於產業平均矽水膠產品Q2進軍日本鉅亨網2021/12/16機器人展新保大秀防疫智慧科技時報資訊2021/12/16國際要聞 甲骨文傳洽購電子醫療訊息公司Cerner,交易金額或約300億美元財訊2021/12/17Reg...

美國心臟協會投1千萬美元 資助新冠長期影響研究

2021-12-16 / 記者 劉馨香
隨著新冠肺炎(COVID-19)疫情持續發展、變異株不斷傳播,許多患者在感染後仍受困於長期的後遺症,近(15)日,美國心臟協會(AmericanHeartAssociation)宣布一項1000萬美元的計劃,資助關於新冠病毒的長期影響,以及對心血管與腦血管系統影響的新研究。這項稱為「與COVID-19和長期COVID相關心血管疾病結果的基本機制」(MechanismsUnderlyingCardi...

第5個適應症!輝瑞JAK抑制劑Xeljanz獲FDA批准僵直性脊椎炎;慧智基因推HRD基因檢測 為五成卵巢癌患者個人化標靶藥

2021-12-16 / 環球生技
《臺灣》生華科兒童腦瘤新藥獲FDA孤兒藥資格認定 今(16)日,生華科(6492)公告開發中新藥Silmitasertib(CX-4945)獲美國食品藥物管理局(FDA)授與可用於治療髓母細胞瘤適應症的孤兒藥資格認定(OrphanDrugDesignation)。 生華科表示,髓母細胞瘤是一種惡性兒童腦瘤,在美國為超罕見兒科疾病,每年新增確診病患中六成為兒童,Silmitasertib具雙重抗癌機...