藥華藥PV藥治新冠申請臨床3期試驗

2021-07-05 / 記者李林璦

今(5)日，藥華醫藥(6446)宣布，其新藥Ropeginterferonalfa-2b(P1101)由台大醫院主持人發起之新冠肺炎(COVID-19)第三期臨床試驗，已向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)進行臨床試驗申請。為提供新冠肺炎患者治療方案，由台大醫院發起應用P1101治療新冠肺炎之第三期、台灣多中心、主持人發起臨床試驗案(InvestigatorInitiatedTrial,I...

新聞集錦

基因檢測公司Nonacus攜伯明翰大學開發膀胱癌檢測；安德森癌症中心七項最新研究：揭癌症療法進展與新標靶

2021-07-05 / 環球生技

《英國》基因檢測公司Nonacus攜伯明翰大學開發膀胱癌檢測近(2)日，基因檢測公司Nonacus宣布，與英國伯明翰大學(UniversityofBirmingham)合作開發一種用於膀胱癌的非侵入性尿液檢測。Nonacus目標是在12個月內推出市場。該檢測是將利用Nonavus的高靈敏度(highlysensitive)液態切片技術，以及伯明翰大學驗證的一組生物標誌物，從尿液樣本中診斷膀胱癌。...

行動基因 MCDiagnostics 次世代基因定序

行動基因收購英MC Diagnostics 再跨國際化腳步

2021-07-05 / 記者劉端雅

今(5)日，行動基因生技股份有限公司宣布，完成對英國醫療分子診斷公司MCDiagnostics的收購，根據英國companycheck調查公司資料顯示，該公司2020年淨值約為101萬餘英鎊（約3850萬臺幣）。這是繼2018年，行動基因宣布與日本佳能醫療合資組成日本子公司ACTmed後，國際化發展的另一大步。行動基因指出，MCD成立於2006年，主要提供自動化多分子檢測以及客製化的影像整合分析，...

台微醫微脂體股權轉移

台微體：公司將下市、股份100%轉移森投資未來登記開曼經營

2021-07-05 / 記者巫芝岳

今(5)日，台灣微脂體(4152)暫停交易並召開重大訊息記者會宣布，為調整公司長期的海外營銷策略，將進行公司私有化、股份轉換。由總經理葉志鴻擔任董事的森投資股份有限公司(為今年三月葉志鴻個人登記成立)取得台微體100%股權，未來轉換由開曼群島公司「TLCBioSciencesCorp.」經營。台微體表示，公司今日董事會決議通過，將與森投資進行股份轉換，每股發行價格新台幣100元(森投資以1股乙種特...

肺癌 AI NHS

NHS資助肺癌AI診斷新創臨床驗證目標應用於全英國

2021-07-05 / 記者劉端雅

英國時間5日，新創公司Optellum旗下的肺癌預測軟體(VirtualNoduleClinic,VNC)，獲得英國國民保健署人工智慧實驗室(NHSAILab)1.4億英鎊的人工智慧醫療保健獎(AIinHealthandCareAward.)的資助，成為該標誌性研究計畫的一部分。一旦實用性和安全性獲得確認，VNC將可以在全英國實施。該計畫由諾丁漢大學(UniversityofNottingham)...

液態活檢 NGS 伴隨式診斷

Qiagen聯盟日本Sysmex 布局全球精準癌症液態活檢NGS伴隨式診斷

2021-07-05 / 記者彭梓涵

根據《MarketsandMarkets》報告指出，因標靶治療、個性化醫療需求日益增長，伴隨式診斷(CDx)市場，將從2020年的37億美元，成長至2025年達到68億美元。近(2)日，分子診斷、應用試劑開發公司Qiagen宣布，與日本醫用電子設備製造商希森美康(Sysmex)建立全球戰略聯盟，Qiagen將利用Sysmex開發的次世代基因定序(NGS)預處理技術Plasma-Safe-SeqS...

新冠肺炎新冠病毒

《PNAS》改造治貓冠狀病毒蛋白酶抑制劑有效降低小鼠新冠病毒量

2021-07-05 / 記者李林璦

美國時間2日，堪薩斯州立大學(KansasStateUniversity)獸醫學院病毒學家Kyeong-OkChang研究發現，利用氘化蛋白酶抑制劑(deuteratedproteaseinhibitor)治療新冠病毒(SARS-CoV-2)感染的動物小鼠模型，可提高存活率、降低肺部病毒量，有望成為新冠肺炎新療法。該研究發表於《PNAS》。在此次研究中，Kyeong-OkChang利用氘化作用修...

新冠肺炎新冠藥物

新冠藥物重返焦點！日新研究：2種抗病毒「老藥組合」有望降低體內病毒量

2021-07-05 / 記者吳培安

隨著全球新冠肺炎(COVID-19)疫苗陸續脫穎而出，再加上變種病毒仍可能突破疫苗保護力，抗疫開發焦點再次回到治療新冠肺炎的藥物。近期，以日本東京理科大學為首的跨機構研究團隊發現，抗瘧疾藥物成分「美爾奎寧」(mefloquine)，在細胞實驗中展現出對抗新冠病毒的效果，且和抗愛滋藥物「奈非那韋」(nelfinavir)併用效果更佳。這份研究發表在今年4月底的《FrontiersinMicrobio...

新冠肺炎變種病毒新冠疫苗

《Cell》廣效新冠疫苗新策略?! 哈佛：「T細胞疫苗」有望提供跨變異株保護力

2021-07-05 / 記者巫芝岳

近日(6月24日)，美國哈佛大學醫學院(HarvardMedicalSchool)的研究團隊，運用一項蛋白質結構分析法，識別出新冠病毒突變時，不會跟著變異的片段，並確認出這些表位(epitope)都得以被人體T細胞辨認而產生免疫力，未來透過「T細胞疫苗」(Tcell-basedvaccines)，將有可能提供對各變異株廣效的保護力。研究論文發表於期刊《Cell》。哈佛醫學院助理教授GauravD....

新冠肺炎逸達生技

逸達治新冠重症2/3期臨床首批數據過IDMC安全性審查

2021-07-05 / 記者劉馨香

今(5)日，逸達生技(6576)宣布，新成分新藥FP-025用於治療新冠肺炎(COVID-19)引起的急性呼吸窘迫症候群(AcuteRespiratoryDistressSyndrome,ARDS)二/三期臨床試驗，首批受試者的安全性數據已通過獨立資料監視委員會(IndependentDataMonitoringCommittee,IDMC)「Phase2SafetyReviewMeeting」審...

臨床商化

逸達(6576)新藥FP-025於美進行新冠重症患者急性呼吸窘迫症候群(ARDS)二/三期臨床試驗，首批試驗者數據經IDMC審查通過、擬Q4取得期中分析

2021-07-05 / 環球生技

本資料由　 (上櫃公司)6576逸達　公司提供序號 1 發言日期 110/07/05 發言時間 06:31:50發言人詹孟恭發言人職稱財務長發言人電話 (02)77500188主旨本公司新成分新藥FP-025於美國進行之COVID-19重症患者急性呼吸窘迫症候群（ARDS）二/三期臨床試驗首批試驗者數據經獨立資料監視委員會（IDMC）審查通過符...