腦深層電刺激 恢復患者的溝通能力

2017-05-28 / 記者 李虎門
科學家最近利用腦深層電刺激的方式,讓處於微意識狀態的患者有了溝通能力,並且持續長達1周時間。這項新技術給予患者以及家屬新的希望,即使大腦出現了嚴重損傷,還是能夠透過一定的方式恢復溝通。微意識狀態與其它嚴重的意識障礙(如,植物狀態、昏迷)患者並不同,這類疾病患者還能完成一些簡單的指令,而且仍存有一些意識行為。2014年,研究者利用一束柔和的電流刺激大腦,能夠與微意識狀態下的患者進行2小時左右的交流。...

治療抗生素耐藥性細菌感染的新療法

2017-05-27 / 環球生技
4月2日一項刊登在國際雜誌theAmericanJournalofRespiratoryandCriticalCareMedicine上的研究報告,來自伯明罕大學(UniversityofBirmingham)和紐卡斯爾大學(NewcastleUniversity)的研究人員開發了一種治療抗生素耐藥性細菌感染的新型療法。研究發現,利用一種不尋常的方法從血液中移除抗體,就能夠降低細菌慢性感染的副作用...

澳團隊發現 首個與肝纖維化有關蛋白

2017-05-26 / 記者 蔡立勳
日前,雪梨Westmead醫學研究所(WestmeadInstituteforMedicalResearch)中,由JacobGeorge教授與MohammedEslam博士領導的研究團隊發現,干擾素λ3(INLF3)蛋白突變會導致肝纖維化,為肝病治療帶來新契機。這項成果,也發表於《NatureGenetics》。與肝纖維化有關聯的常見基因變異,位在染色體9號的IFNL3和IFNL4...

Nature:幹細胞圖片資料庫共用

2017-05-26 / 環球生技
大數據文摘4月6日報導,艾倫細胞科學研究所(AllenInstituteforCellScience)發佈網站AllenCellExplore,將包含6000個幹細胞的3D立體圖像,資料庫不止能發現每個細胞的獨特外觀,還能通過深度學習演算法,對細胞的外觀進行預測。2012年10月,英國和日本兩位科學家因發現「成熟細胞可以被重新程式設計為多功能的幹細胞(即iPS)」因而獲得2012年度諾貝爾生理學或...

投資醫療不如直接買醫院 中國創投聯手50億人民幣 競標澳洲ICON癌症醫院

2017-05-26 / 記者 李虎門
來自《澳大利亞金融評論》(TheAustralianFinancialReview)報導,(22日)澳洲知名癌症醫療集團Icon,即將以10億澳元(約51.3億人民幣)賣給一個神祕財團,後經財經媒體彭博新聞證實,這個神財團背後的主導角色來自中國多家創投資本聯手。Icon全名是IntegratedClinicalOncologyNetworkPtyLtd,是澳洲最大的綜合癌症治療服務提供者之一,擁有...

中國證監會放行 華大基因上市倒數

2017-05-25 / 記者 李虎門
5月24日,華大基因成功通過中國證監會審查,預計近期內準備上市。 華大基因作為最大的基因體研究和應用機構,旗下主要營業務為4類:生育健康類的基因檢測、基礎科研類的基因檢測、複雜疾病類的基因檢測、藥物研發類的基因檢測。其中生育健康類的基因檢測是華大基因的最核心業務,2016年該業務收入為9.29億人民幣,占比54.62%。回顧華大基因上市申請案,在2015年12月,華大基因首次公開發行股票招股,並申...

腦嚴重損傷治療新契機! 電刺激新科技幫助腦昏迷患者恢復交流能力

2017-05-25 / 記者 王柏豪
科學家們曾在2014年一項研究中,發現通過利用一束柔和的電流刺激大腦,能夠讓幾乎昏迷識狀態下的患者達到2小時左右的交流能力。近期,來自比利時的研究者們遵循了此前的研究方法,利用經顱直接電流刺激(tDCs)對16名患者進行了試驗,但持續時間長達一周。研究結果顯示,處於最小意識狀態的患者恢復了交流的能力,能夠完成一些簡單的指令,而且存在一些有意識的行為。這項新技術給予患者以及家屬們新的希望,表明即使大...

Bayer全新抗癌藥物 獲FDA優先審評資格

2017-05-25 / 記者 李虎門
日前,德國Bayer公司宣佈該公司的新型藥物copanlisib獲得FDA的優先審評(PriorityReview)資格。Copanlisib是一款治療濾泡性淋巴瘤(follicularlymphoma,FL)的新藥,並且專治已接受療法卻又復發的患者。此次Bayer優先審評的資格,使這款新藥從10個月的審查時間將縮短至6個月,可望讓copanlisib提早上市。濾泡性淋巴瘤是最常見的非何杰金氏淋巴...

使用者猶如化身阿凡達 美FDA批准首款VR醫療平台

2017-05-24 / 記者 蔡立勳
一般而言,腦中風患者的需要相當長的康復期間,且預後效果不佳。不過,美國FDA近期批准一款由瑞士MindMaze公司開發的VR平台「MindMotionPro」,可望協助腦神經受損的患者縮短康復時程,提升效果。此套系統採用3D動作追蹤攝影機協調大腦功能和肢體動作,它的最大特點,是患者在使用過程中,猶如化身電影《阿凡達》中的主角,透過在平台中虛擬化的自己,使用手臂或指尖做一系列動作,即使有些患者不能實...

PV新藥恩慈療法試驗獲准 藥華提前進攻美國市場

2017-05-24 / 記者 蔡立勳
藥華醫藥(6446)昨(23)日公告,旗下治療真性紅血球增生症(PV)新藥P1101,獲美國FDA核准進行「針對先前使用Pegasys治療患者改採用P1101恩慈療法」(CompassionateUseofRopeginterferon-alpha-2b/P1101forTreatmentofpatientsstablycontrolledonPegasys)之臨床試驗,藥華執行長林國鐘表示,P1...

中美生醫技轉DCB植物新藥 預計2018年展開臨床

2017-05-24 / 記者 蔡立勳
成立逾80年的中美製藥,昨(23)日宣布子公司中美生醫自生物技術開發中心(DCB)技轉昭和草抗癌新藥「DCB-BO1301」,跨足植物新藥開發。DCB指出,DCB-BO1301由中央研究院農生中心研究員徐麗芬團隊研發,DCB進一步加值研究成果。有別於一般小分子藥物,能有效抑制黑色素瘤的肺轉移與腦轉移,延長癌症動物存活期,改善數項因化療引起的副作用,並有完整智財佈局。同時已委託台中農業改良場進行昭和...

美國強生提告三星 欲阻止生物相似藥在美上市

2017-05-23 / 環球生技
日前南韓三星集團表示,該公司仿製強生(Johnson&Johnson)的關節炎生物相似性藥物Remicade已獲得FDA受理。然而,強生於本月17日向三星提出專利侵權訴訟,尋求法院暫時或禁止三星旗下公司Bioepis在美國銷售生物相似藥。「我們並沒有任何侵權行為」Bioepis對路透社說明。Bioepis繼續表示,強生提出侵權訴訟,顯然是為了延遲Remicade生物相似藥進入美國市場。Bi...