微創手術器械零組件大廠,進駐中科

2018-03-16 / 財經中心
國內微創手術器械零組件先驅-鐿科技投資8.5億元、於中科后里園區設立鐿鈦科技中科分公司,主要研發製造醫療微創手術器械及設備、航太加工設備及精密扣件,營運3年後員工將高達164人。中科管理局表示,鐿鈦科技早年以生產製造精密扣件起家,藉由多年技術的扎根,已逐步轉型為高端精密金屬產品製造。目前專注於醫療器材產品製造,擁有多年替國際級醫療大廠代工之經驗及技術、多項發明與新型專利,開發新式影像處理技術並採用...

空污增新冠染疫風險?! 陽明交大解機制、提藥物療法 登上國際期刊

2021-06-09 / 記者 巫芝岳
今(9)日,陽明交大發表的一項研究證實,空氣中的懸浮微粒會「開啟」人體細胞接受新冠病毒的通道,因而提高染疫風險;並提出以藥物抑制細胞激素「介白素-8」(IL-8)的通道分泌,就能進而減少感染與重症風險。該研究發表於期刊《ParticleandFibreToxicology》。陽明交大急重症研究所所長許瀚水及其研究生李欣烜,以及中國醫新藥開發研究所教授洪士杰的團隊,透過動物實驗,證實空氣中的懸浮微粒...

交大方偉騏教授 「次世代智慧型加護病房照護系統」計畫 「智慧ICU系統」勾勒重症醫療照護藍圖

2014-03-07 / 記者 林亞歆
目前台灣的加護病房體系中,平均每名重症醫護人員須負責2~3名重症病患,造成醫護人力不足、負擔過重而產生醫療品質的下降。交大電子工程研究所方偉騏教授主持的「次世代智慧型加護病房照護系統」計畫,以晶片系統整合技術開發「智慧ICU系統」能幫助提升台灣重症照護水準並改善國內醫療品質。文/林亞歆加護病房是醫院內使用最大量醫療資源的單位,不僅需要許多昂貴醫療儀器維持病患生命及長時監測其生理狀況,更需要醫護人員...

富禾生醫自體免疫細胞療法 美國I/IIa期臨床試驗獲批

2021-02-08 / 記者 李林璦
報導/李林璦 富禾生醫近日宣布,其自行研發之自體免疫細胞(FHCT003)合併免疫查核點抑制劑(Atezolizumab)治療非特定實體癌的臨床I/IIa期試驗,成功獲得美國食品藥物管理局(U.S.FoodandDrugAdministration,FDA)核准通過試驗(IND)申請。 研究數據顯示,雖然使用免疫查核點抑制劑單獨治療黑色素細胞瘤可達到30%-40%有效率,有效時間可達2-3年,但若...

生技法說登場 三家公司釋利多

2018-04-11 / 財經中心
杜蕙蓉/台北報導 生技主題式業績發表會昨(10)日再登場,三家公司大釋基本面利多!台耀(4746)重磅原料藥降膽固醇/降磷酸鹽訂單能見度已到今年底,目前還有手術後麻醉逆轉劑等潛力產品開發中,有機會帶動今年營運重返高峰;寶齡(1760)除拿百磷新藥續保動能,中、韓拚明年取藥證上市外,幽門桿菌檢驗試劑也可望今年取美藥證。  另外,國光生(4142)四價流感疫苗藥證適應症除擴及三歲以上兒童及成人,今年出...

美時1月合併營收5.1億 持續看好美國市場佈局

2017-02-10 / 環球生技
特殊學名藥廠美時化學製藥(1795)公佈2017年1月自結合併營收,約5.1億新台幣,較上月微幅衰退3.1%,較2016年同期成長3.4%。美時表示,韓國子公司營收持續受匯率負面影響,但美時台灣的動能並未因1月工作天數較少而轉弱;在女性保健、戒毒等治療領域的營收皆大幅成長,為2017年伊始帶來不錯成績。此外,美時持續看好以美國為首的外銷市場佈局,2016年領取的8張美國藥證產品,將於今年陸續出貨;...

神隆攜手中生醫藥 開發慢性心臟衰竭新藥

2016-08-06 / 記者 蔡立勳
專精於原料藥開發的台灣神隆(1789)於8月5日與中生醫藥共同宣布,雙方將以中生自行研發的靜脈注射,適用於急性心衰竭的強心類藥物「Istraoxime」為基礎,預計透過分子設計修飾,研發口服慢性心臟衰竭新藥。神隆表示,「Istraoxime」為首款可分別加強心臟收縮及舒張功能的強心類藥物,目前在中國與義大利進行二期臨床試驗;靜脈注射劑型已委由神隆常熟廠生產臨床用藥。神隆進一步指出,將由公司的新藥研...

《Nature》細菌也能當疫苗? 研究證實抗癌效果更勝傳統胜肽疫苗

2024-10-18 / 記者 黃佳啟
美國時間16日,哥倫比亞大學微生物與免疫學副教授NicholasArpaia研究團隊利用患者的癌症基因序列資料,成功找到其特異性抗原,將益生菌大腸桿菌Nissle1917(EcN)設計為一個能自然定位腫瘤並調節抗腫瘤免疫反應的個人化抗腫瘤疫苗平台(antitumourvaccinationplatform)。研究證實,此療法可延長患有晚期原發性及轉移性實體腫瘤(solidtumours)小鼠的生存...

台首個復發/難治性中樞神經系統淋巴瘤BTK抑制劑獲批 有望成標準療法

2022-02-22 / 記者 李林璦
昨(21)日,小野藥品工業(OnoPharmaceutical)宣布,其台灣子公司台灣小野藥品工業的Velexbru®(tirabrutinibhydrochloride)片劑80mg獲得臺灣食藥署(TFDA)批准,可用於治療成人復發或難治型原發性中樞神經系統B細胞淋巴瘤(B-cellPCNSL),是台灣在該適應症中首個獲批的BTK抑制劑,並將成為該適應症的標準療法。 此次的批准是立基於在...

23andMe獲紅杉資本領投2.5億美元 基因體檢測與大數據兩手抓

2017-09-13 / 記者 林以璿
據GenomeWeb消息,23andMe今年可說是喜訊連連,先是在今年第一季取得FDA許可,能夠通過DNA檢測設備,向美國客戶透露其基因潛藏的10種疾病狀況的風險;近日又傳出獲得由紅杉資本領投近2.5億美元F輪融資,估值17.5億美元,將進一步投資研究平臺,目前還沒有上市計畫。23andMe於2006年成立,是一家提供個人基因檢測服務的公司。它能透過收集和分析用戶的唾液,檢測用戶上百種的患病風險率...

08/15《生醫新聞雷達》

2025-08-15 / 財經中心
鬆綁醫療社團法人?衛福部:難管理背後金流中央社2025/8/13奧特曼創立MergeLabs,正面對決馬斯克Neuralink人機介面霸主地位科技新報2025/8/13皇將與韓國大永製藥科技簽訂全球總代理MOU工商時報2025/8/14博晟推進OIF朝三期臨床邁進;愛膝康進藥醫院續增MoneyDJ2025/8/14貼布大廠得生製藥13日送件申請登興櫃,去年EPS達5.49元財訊快報2025/8/1...

賈沁:2019 國際跨境併購需求越來越強烈

2019-05-02 / 記者 吳培安
世界是不是要進入下一個投資的衰退週期?JPMorgan北亞併購部董事總經理賈沁理從併購銀行家(banker)的角度出發,由三個層面分享全球及亞太健康醫療併購趨勢。賈沁首先綜觀全球經濟環境,他指出,在這個十年的週期尾聲,各種市場力量正在逐漸整合,但預期的衰退尚未真的發生。和2018年相比,2019年資本面相較是比較穩定的,但市場波動性高於歷史平均,表示不確定因素高,但中小型資本借貸成本則低於歷史,顯...