會員登入
註冊
.jpg)
TBF 13學者發表尖端研究 多樣創新藥物、疫苗策略吸睛
2021-12-15 / 記者 劉馨香
今(15)日，台灣生技醫藥發展基金會(TBF)於臺大醫院國際會議中心舉辦年度講座發表會，邀請TBF資助的13位傑出生技醫藥學者，分別針對免疫療法、癌症醫學、生醫工程、再生醫學以及新冠肺炎相關研究成果，發表年度專題演講。 中研院基因體研究中心研究員馬徹，分享兩項研發成果。其一是團隊從白扁豆萃取到FRIL蛋白質，可抑制多種流感病毒和新冠病毒，使其無法進入細胞。另一項研究是開發單醣化棘蛋白的廣效新冠疫苗...
神經內科專家王署君 接任陽明交大醫學院合校第二屆院長
2024-02-16 / 記者 彭梓涵
今(16)日，國立陽明交通大學醫學院舉行合校後第2屆院長布達典禮，正式宣布由神經內科專家、臺北榮民總醫院副院長王署君接任陽明交大醫學院院長。王署君接替合校後醫學院第1屆院長陳震寰教授，將領導醫學院邁向新的里程碑。 王署君在布達典禮致詞中，表達了對醫學院院長遴選委員會、林奇宏校長、台北榮民總醫院陳威明院長及退輔會馮世寬主任委員的感謝之情，並回顧了自己與陽明交大醫學院超過40年的深厚緣分。 他強調了歷...
逸達、瑩碩、友霖、漢達 揭秘505(b)(2)新藥市場策略、劑型技術
2022-03-24 / 記者 彭梓涵
從今年初到現在，國內大盤、生技股續跌，但數家開發505(b)(2)新藥的公司卻相對看漲。今(24)日，由台灣生物產業發展協會、元富證券、環球生技月刊主辦的生醫產業暨企業投資論壇第一場「劑型改良商機躍世界」論壇，邀請逸達、瑩碩、友霖、漢達四家在新劑型新藥開發經驗豐富之公司，分享其技術、投資、經營策略。台灣生物產業發展協會吳忠勳理事長（攝影/羅翊方）台灣生物產業發展協會吳忠勳理事長致詞，505(b)(...
EB年會：TKI標靶藥鼻祖Tony Hunter 分享胰臟癌潛力生物標記
2021-04-28 / 記者 巫芝岳
全球最大國際生醫盛會「實驗生物學國際組織」(ExperimentalBiology,EB)線上年會，於4月27-30日舉行；美東時間27日下午，2018年唐獎生技醫藥獎得主TonyHunter於唐獎講座中，分享了其團隊如何發現酪胺酸磷酸化，及相關酪胺酸激酶抑制劑(tyrosinekinaseinhibitor,TKI)藥物開發。許多實體腫瘤的成因，並非由單一類細胞異常所引起，而是腫瘤細胞與周遭正常...
880.jpg)
臺灣病理AI躍上國際！北醫大攜手雲象AI判讀肺癌準確度逾95% 登《Nature Communications》
2021-02-26 / 記者 李林璦
今(26)日，臺北醫學大學宣布，其與雲象科技公司合作，開發出領先全球的肺部腫瘤不須人工標註的全玻片病理影像辨識系統，可輕易區分肺腫瘤病理切片是良性或惡性，且準確率高達95%以上，病理診斷判讀時間大幅縮短三分之二。該成果登上知名醫學期刊《NatureCommunications》。 臺北醫學大學校長林建煌自三年前推動數位病理，也獲科技部補助進行「巨量影像資料庫建置與應用」計畫，透過該計畫與雲象科技以...
【Intro】EirGenix, Inc.
2021-07-15 / 財經中心
CompanyIntroductionEirGenixisestablishedonadualbusinessmodel;(1)internalproductdevelopmentofbiologics,specificallybiosimiliarandbiobetterdevelopment,and(2)abiologics-basedcontractdevelopmentandmanufac...
一線肺癌新藥Alecensa Genentech獲美國FDA批准
2017-11-09 / 記者 王柏豪
近日，羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司雖然傳出裁員，標靶明星新藥新適應症也同時傳來好消息，美國FDA批准了Alecensa（alectinib）的補充新藥申請（sNDA），用於一線治療具有間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。 Alecensa是一款ALK抑制劑，被批准用於治療ALK陽性且使用克唑替尼（crizotinib）無效或不耐受的轉移...
帕金森氏症有望獲得治療 Denali宣布DNL201第一期臨床藥物試驗之成果耀眼
2018-08-03 / 記者 李林璦
DenaliTherapeuticsInc.為一致力於研究神經退化性疾病的生物製藥公司，日前宣布可緩解帕金森氏症的leucine-richrepeatkinase2(LRRK2)小分子抑制劑-DNL第一期臨床藥物試驗之成果耀眼。帕金森氏症(Parkinson'sdisease)是一種神經退化疾病，臨床上主要的表徵為顫抖、肢體僵硬、動作遲緩、步態不穩，最終會導致殘廢及死亡。在台灣，約有四萬人...
《Nature》子刊：光遺傳學基因療法妙改神經節細胞 全盲者恢復部分視力
2021-05-25 / 記者 劉馨香
近(24)日，《NatureMedicine》一項新研究顯示，全球首次以光遺傳學(optogenetic)的基因療法，使一名視網膜色素病變(retinitispigmentosa)的全盲患者恢復部分視力，搭配特殊護目鏡可辨視物體。是有史以來第一次利用光遺傳學成功治療患者。由於視網膜色素病變患者的感光細胞大多不正常或死亡，因此研究人員選擇跳過感光細胞，以光遺傳學改造負責傳遞視覺神經訊號的視網膜神經節...
