記者 巫芝岳

Only if we understand, can we care. Only if we care, will we help. Only if we help, shall all be saved. ― Jane Goodall

肺癌早篩靠AI! 健保署、成大「AI胸腔X光肺癌判讀模型」開發有成

2021-12-23 / 記者 巫芝岳
健保署今(23)日召開記者會,發表其委託國立成功大學教授蔣榮先團隊,合作開發的「AI胸腔X光影像偵測肺癌疑似病灶模型」研究成果。該初步優化後的AI模型,整體靈敏度達81%、特異度達82%,已達一般資深醫師的判讀水準,未來可望將該模型介接至健保署對外系統,供民眾或醫界運用。健保署李伯璋署長表示,健保署近年致力各項福國利民之技術導入健保應用,積極與學術單位合作,除持續擴展醫療影像倉儲,也由健保署提供巨...

美軍開發「廣效」新冠奈米疫苗 猴隻試驗效果佳、人體一期臨床結果月底出爐

2021-12-23 / 記者 巫芝岳
近(16)日,美國華特里德陸軍研究所(WalterReedArmyInstituteofResearch)的科學家,宣布已開發出一款新冠病毒奈米疫苗,且有望對抗包括Omicron在內的變種病毒。該研究發表於期刊《ScienceTranslationalMedicine》。該團隊在論文中發表的32隻恆河猴臨床前試驗顯示,這項「棘鐵蛋白奈米粒子(spikeferritinnanoparticle,Sp...

「台北生技園區」上梁 柯文哲:明年八月完工、再投2億元台幣採購生技設備

2021-12-23 / 記者 巫芝岳
今(23)日,全國首件生技BOT案——台北生技園區,在南港舉行上梁典禮。台北市長柯文哲在典禮中表示,生技將是台灣未來二、三十年最重要的產業之一,而南港也將扮演最重要的戰略地位,期望明年八月此園區能順利完工,未來也將投資新台幣2億元,提供生技研發儀器設備設置。柯文哲指出,ICT雖是台灣強項,但全壓在單一產業風險太高,台灣亟需另一個能在國際佔舉足輕重地位的產業;其中,能藉由資通...

闖海外市場?先賺第一桶金? 業師親曝新創商業化「撇步」

2021-12-22 / 記者 巫芝岳
今(22)日,臺北市政府展業發展局主辦的「2021臺北生技小聚」系列論壇,今年最後一場以「跨域新創征途最“搖擺”」為題,邀請包括希居芙、精拓、貝克、皮智、路明思,以及分子智藥等六家新創公司進行pitch,並由台大創新育成(股)公司、華淵鑑價、南港生技育成中心、比翼生醫創投、淨旦生技等單位的業師進行點評,給予新創如何進入市場、面對競爭者的各式「撇步」。希居芙生醫希居芙生醫執行...

跨域新創征途利器:BOM概念維繫運作、掌握「無形資產」優勢

2021-12-22 / 記者 巫芝岳
今(22)日,臺北市政府展業發展局和台大創新育成公司主辦的「2021臺北生技小聚」系列論壇,今年最後一場以「跨域新創征途最“搖擺”」為題,由台大創新育成(股)公司總經理劉學愚,和華淵鑑價評價部協理王以利,首先分享了跨域營運,以及增加公司鑑價時「無形資產」的重要性。劉學愚:善用整體解決方案「BOM」概念維繫運作​​​​​​台大創新育成總經理劉學愚(攝影/羅翊方)台大創新育成總...

Bluebird臨床路坎坷! 鐮刀型貧血基因療法再遭FDA喊停

2021-12-22 / 記者 巫芝岳
近(20)日,bluebirdbio的青少年鐮刀型貧血(SCD)部分基因療法臨床試驗,再次因嚴重不良反應,遭美國食品藥物管理局(FDA)喊停,恐影響其先前預估在2023年提交藥證的計畫。今年6月,FDA才剛解除其多項臨床試驗暫停令,未料年底又一重挫。該項名為LentiGlobin(lovotibeglogeneautotemcel,lovo-cel)的療法,因為一名18歲以下青少年治療時出現「持續...

疫情再燒救急!歐盟速開綠燈授權 Novavax首款蛋白質新冠疫苗

2021-12-21 / 記者 巫芝岳
歐洲時間20日,歐洲藥品管理局(EMA)宣部緊急授權美國Novavax(諾瓦瓦克斯)的新冠疫苗NVX-CoV2327(歐洲商品名:Nuvaxovid),用於18歲以上民眾接種,並預計明年1月開始提供疫苗。Nuvaxovid為歐盟批准的第五款新冠疫苗,也是第一款重組蛋白疫苗。這也是NVX-CoV2327是繼印尼和菲律賓後,在全球第三個區域取得的授權。該疫苗為注射兩劑的形式、兩劑間間隔三週。根據Nov...

《Nature》子刊:澳洲「蛋白質生物感測器」 助即時監測體內化療藥濃度

2021-12-20 / 記者 巫芝岳
近(8)日,澳洲昆士蘭科技大學(QUT)的研究人員,開發出一項基於蛋白質的生物感測器,透過電訊號偵測特殊人造蛋白質濃度,未來將能經由如血糖儀的輕便器材,隨時監測病人使用化療藥、免疫抑制劑等高毒性藥物時,體內藥物的濃度。該研究發表於期刊《NatureCommunications》。研究人員開發出一項可由常見化療藥物「甲氨蝶呤」(methotrexate)控制的人造蛋白質系統。該工具為一項「化學誘導二...

SPAC上市後大動作! Pear收購Waypoint兩療法 進攻憂鬱症數位治療

2021-12-17 / 記者 巫芝岳
近(16)日,首家取得美國FDA數位處方藥證的新創獨角獸PearTherapeutics宣布,收購WaypointHealthInnovations的兩項憂鬱症數位治療(digitaltherapeutic)工具,正式進攻憂鬱症領域。12月6日,Pear也剛透過SPAC(借殼上市)方式,正式在納斯達克(Nasdaq)上市。該工具為數位認知行為療法,由Waypoint和瑞典厄勒布魯大學(Ö...

瑞磁「新冠+流感」七合一檢測試劑 獲FDA緊急使用授權

2021-12-16 / 記者 巫芝岳
今(16)日,瑞磁生技(ABC-KY,6598)發布重大訊息,宣布其可同時檢測新冠及流感的檢測試劑「CoV-2FluPlusAssay」,正式獲得美國FDA緊急使用授權(EUA)。這不但成為瑞磁的第3項美國EUA,也讓其成為台股上市櫃公司中,首家發表新冠+流感分子檢測試劑,並取得美國EUA的廠商。瑞磁自行開發的CoV-2FluPlusAssay,是一種「七合一」的核酸檢測產品,可同時檢測新冠病毒(...

禮來阿茲海默抗體藥 明年Q1提交FDA滾動式審查

2021-12-16 / 記者 巫芝岳
美國時間15日,禮來(EliLilly)在投資人會議中宣布,計劃在2022年第一季完成其阿茲海默症藥物donanemab的FDA滾動式審查提交,與其朝競爭對手——百健(Biogen)今年6月獲FDA批准的Aduelm,又追近了一步。該訊息如同禮來先前所預估,將在明年內完成審查提交,而禮來也預計明年開始進行比較donanemab和Aduhelm的臨床研究,並預計明年下半年產出...

非營利癌醫重大交易! 希望之城斥3.9億美元併購美國癌症治療中心

2021-12-15 / 記者 巫芝岳
近(8)日,加州洛杉磯非營利醫療中心希望之城(CityofHope)表示,將以3.9億美元收購全美最大癌症醫院之一的「美國癌症治療中心」(CancerTreatmentCentersofAmerica,CTCA),並期望讓該間以行銷為主、甚至曾因此引發爭議的醫院,成為非營利組織。外媒表示,這項交易正好匯集了分別以研究和行銷為專長的兩間醫療中心。以研究為專長的希望之城,在開發合成胰島素和許多癌症藥物...