鼻咽癌福音!富禾生醫、亞東醫院共推精準診斷+創新細胞療法臨床驗證
2021-10-29 / 記者 吳培安
昨(28)日,富禾生醫與亞東紀念醫院舉辦簽約記者會,會中宣布將透過亞東醫院作為鼻咽癌診斷治療的驗證場域,結合富禾生醫的精準免疫功能分析、循環腫瘤細胞(CTC)液態切片診斷技術,以及針對鼻咽癌研發的EBV專一毒殺型T細胞(EBaT8),未來共同開發、進行臨床試驗,期待為鼻咽癌患者帶來更高品質的完整醫療服務。 富禾生醫總經理李建謀表示,透過與亞東醫院的合作,富禾生醫的精準免疫功能分析平台、液態切片技術...
衛福部、國衛院、羅氏攜手 啟動BioBank癌症精準醫療計劃 六大類癌友將受惠
2021-10-18 / 記者 巫芝岳
今(18)日,由衛生福利部、國家衛生研究院、羅氏大藥廠(Roche)協力建構的「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」宣布正式啟動,將提供跨癌別的全方位基因檢測、智慧化分析診斷,為患者尋找個人最合適的治療途徑;六大晚期癌症患者,將可至全台指定醫療院所,經計畫專科醫師評估同意即有機會參與本計畫。在今日的啟航儀式中,國衛院院長梁賡義表示,此次示範計畫讓包括各大醫院、國內外藥廠等各方健康事業夥伴...
MD安德森攜BostonGene組戰略聯盟 開發癌症多平台生物標誌檢測
2021-09-29 / 記者 吳培安
美國時間28日,美國MD安德森癌症中心(MDAnderson)宣布與精準醫療先驅業者BostonGene達成策略聯盟合作,雙方將利用多參數探索、大數據分析和運算支援,來推進和驗證新的癌症診斷和治療生物標誌(biomarker),藉此輔助醫師為每位患者提供最佳的個人化醫療。 在這項協議下,BostonGene和MD安德森將結合彼此長處,將BostonGene的創新運算平台,以及獲聯邦臨床實驗室改善修...
單挑嬌生!武田EGFR exon 20突變口服肺癌標靶藥+伴隨式診斷獲FDA批准
2021-09-17 / 記者 吳培安
美國時間15日,日本武田製藥(Takeda)宣布,其EGFRexon20突變非小細胞肺腺癌(NSCLC)口服標靶藥Exkivity(mobocertinib),搭配賽默飛世爾(ThermoFisherScientific)開發的次世代定序(NGS)伴隨式診斷OncomineDxTargetTest,已獲得美國FDA提前批准。 然而,FDA首批EGFRexon20突變肺癌標靶藥的地位,在今年5月才剛...
《Nature》子刊:首次揭密! 未吸菸者罹患肺癌基因型
2021-09-07 / 記者 李林璦
美國時間6日,美國國立衛生研究院(NIH)旗下的國家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)研究首次分析出,未吸菸者罹患肺癌的三種基因型,有助於臨床精準治療的發展。該研究發表於《NatureGenetics》。 大多數罹患肺癌者都有吸菸史,但有10%到20%的肺癌患者從未吸過菸,且女性居多,目前環境中的二手菸、氡、空氣汙染和石棉有可能是原因之一,但仍然無法解釋未吸菸者罹...
基可結盟中國創芯國際 開發人源類器官篩藥平台
2021-09-03 / 記者 王柏豪
國內第一家標榜以Crisper(基因編輯)為核心技術的合成生物學新創公司,基可生醫今(3日)發布新聞表示,團隊於8月底和總部位於廣州的創芯國際簽訂策略結盟協議,創芯國際是目前中國最具規模的腫瘤類器官公司。雙方將共同開發與優化人源腫瘤類器官藥篩平台,進軍全球腫瘤類器官市場,致力替全球罹癌華人在第一時間提供個人化精准用藥篩檢服務,並協助全球藥廠開發最適合華人的抗癌藥物。成立於2017年的、出自成功大學...
中研院院長廖俊智:臺灣展望生技醫藥產業願景 期勉關鍵7面向!
2021-09-01 / 記者 吳培安
攸關臺灣生技產業政策發展方向的年度盛事「生技產業策略諮議委員會(BioTaiwanCommittee,BTC)」,今年會議以「精準創新‧健康永續」為主題,於8月30日至9月1日線上+實體同步舉行,由BTC召集人暨科技部長吳政忠邀集委員及各部會機關單位,共同檢視及策進本年度各項推動成果,並在今(1)日迎來議程第三日。 本刊特別邀請到BTC委員、中央研究院(簡稱中研院)院長廖俊智,分享對臺灣生技醫藥產...
范德堡大學教授石瑜: 建議打造臺版「All of Us」需盡快盤點精準醫療人才、基礎設施上限!
2021-09-01 / 記者 吳培安
攸關臺灣生技產業政策發展方向的年度盛事「生技產業策略諮議委員會(BioTaiwanCommittee,BTC)」,今年會議以「精準創新‧健康永續」為主題,於8月30日至9月1日線上+實體同步舉行,由BTC召集人暨科技部長吳政忠邀集委員及各部會機關單位,共同檢視及策進本年度各項推動成果,並在今(1)日迎來議程第三日。 本刊特別邀請到BTC新任委員、美國范德堡大學教授石瑜,分析臺灣生技醫藥產業在數據科...
ProPhase Labs斥資1460萬美元 收購合成生物學之父George Church基因體檢測公司Nebula Genomics
2021-08-12 / 記者 劉端雅
美國時間11日,醫學科技公司ProPhaseLabs宣布,已以1,460萬美元的股票和現金收購了線上直接面對消費者(direct-to-consumer,D2C)基因體檢測公司NebulaGenomics。Nebula是由「合成生物學之父」GeorgeChurch於2017年共同創立,致力於全基因體定序檢測,可提供診斷的備妥數據(diagnostic-readydata)。ProPhaseLabs...
《Cancer Discovery》全基因、外顯子與RNA定序 助兒科癌症精準醫療
2021-07-26 / 實習記者 蕭宇軒
近(23)日,美國聖裘德兒童研究醫院(St.JudeChildren'sResearchHospital)研究團隊證實,對所有兒科癌症患者進行全面的基因體定序是可行的,能增進精準醫療的發展潛力。該研究已發表於《CancerDiscovery》。 研究過程中,309名參與患者提供生殖細胞DNA的全基因體和全外顯子(wholeexome)以進行定序。其中253名患者可額外提供足夠的腫瘤細胞樣...
精準醫療新時代!Grail一滴血驗50多種癌症檢測產品問世
2021-06-08 / 記者 吳培安
耗時多年開發、募資近20億美元、超過11.5萬人的臨床研究,Grail終於推出眾所矚目的精準醫學檢測產品「Galleri」,現在在美國可透過處方籤取得。只要少量血液,就可以透過基因體分析技術,為50歲以上的成人一次檢測多達50種癌症風險。 Grail所開發的基因體檢測產品Galleri,能夠從血液中偵測游離的腫瘤DNA,進而推溯患者的腫瘤源頭部位為何。它所帶來的希望,吸引到次世代基因定序巨頭Ill...
鼓勵個人化醫療!FDA放寬反義寡核苷酸藥物臨床前安全性審查
2021-04-27 / 記者 李林璦
美國時間26日,美國食品藥品監督管理局(FDA)發布,治療嚴重疾病的個人化反義寡核苷酸(antisenseoligonucleotide,ASO)新藥申請臨床試驗(InvestigationalNewDrug,IND),其新版臨床前安全性數據的指南草案,並於未來60天內線上徵求大眾意見。 FDA指出,由於ASO藥物的使用患者人數較少,因此指南指出,將縮小首次使用於人體(Firstinhuman)藥...