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默沙東攜中國科倫博泰首款ADC獲批 逾13億美元合作有成

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軟骨再生 軟骨 關節炎

《Nature》加拿大、中國創新軟骨替代凝膠 兔子實驗12週關節明顯修復

2023-07-10/記者 巫芝岳
近日(6月21日)，加拿大英屬哥倫比亞大學(UBC)和中國南京大學的團隊，開發出一款可生物降解的凝膠，可望成為新的軟骨替代材料。這款材料是透過將蛋白質鏈「物理性」地纏結成網絡，構成凝膠型態，並能在不減少凝膠韌性的情況下進行硬化，使其達到一定的硬度，同時又能保有可抵銷外來衝擊力的韌性。該研究發表於頂尖期刊《Nature》。研究人員表示，該凝膠材料的韌度，大幅高於目前其他蛋白質水凝膠，甚至能抵抗手術刀...
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設備商 CorEvitas RWD RWE 真實世界證據

Thermo Fisher力造生技服務航艦！ 斥近10億美元併CorEvitas取RWD平台

2023-07-07/記者 巫芝岳
美國時間6日，賽默飛世爾科技(ThermoFisherScientific)宣布斥資9.125億美元鉅額，收購開發真實世界數據(realworlddata,RWD)智慧平台的公司CorEvitas。將CorEvitas的平台納入公司後，預期也將和ThermoFisher2021年收購的臨床試驗委託研究機構(CRO)公司PPD，打造更佳的戰略組合。約有300名員工的CorEvitas，開發了一套用於...
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阿茲海默症 抗體療法 澱粉樣蛋白

20年首款FDA完全批准阿茲海默藥！百健/衛采Leqembi將納保

2023-07-07/記者 劉馨香
美國時間6日，眾所矚目的百健(Biogen)與衛采(Eisai)Leqembi(lecanemab)，成為20年來首款獲得美國食品藥物管理局(FDA)完全批准的阿茲海默新藥，為阿茲海默症治療立下新的里程碑。衛采預計，到2030年，Leqembi的全球年銷售額將達到70億美元。Leqembi為靶向大腦中澱粉樣蛋白斑塊的的單株抗體，患者需每2週注射一次。臨床三期試驗Clarity-AD顯示，接受Leq...
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心房顫動 維生素D 芬蘭

芬蘭研究：高劑量維他命D有助降低老年心房顫動風險

2023-07-06/實習記者 黃珮嫻
近(10)日，東芬蘭大學(UniversityofEasternFinland)公共衛生和臨床營養研究所研究指出，老年人高劑量維生素D可有效降低新發性心房顫動(atrialfibrillation,AF)的風險。此研究發表於《AmericanHeartJournal》。在先前的觀察性研究指出，維生素D缺乏與AF發病率增加相關，但很少有研究維生素D補充劑對健康人群AF發病率的影響。此研究針對芬蘭普通...
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呂正華 數位轉型 數位發展部 數位產業署

呂正華：全球數位轉型支出2026登3.4兆美元！ 政府「整合平台」策略盼助產業數位化

2023-07-06/記者 巫芝岳
今(6)日，華淵鑑價與環球生技主辦、磐安智慧財產教育基金會協辦「大師開講：數位產業推動策略與作法」線上研討會，邀請數位發展部數位產業署署長呂正華分享。他指出，全球產業數位轉型趨勢已不可擋，其署內目前正以「整合平台」策略協助產業發展中，國內亦有許多業者成功轉型的案例，但企業進行數位轉型時，「獲得決策者的支持、願意投資工具」仍是第一關要解決的問題，也期望有更多企業成功案例分享，吸引更多業者願意投入。主...
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RSV mRNA疫苗 新冠疫苗 中國 商業布局

莫德納大手筆10億美元投資中國、RSV疫苗送多國上市許可申請  

2023-07-06/記者 吳培安
美國時間5日，外媒報導莫德納(Moderna)已與中國簽訂合作備忘錄(MoU)，投資10億美元開發僅供中國使用的mRNA藥物，成為莫德納首度在中國的大手筆投資；同日，莫德納也宣布呼吸道融合病毒(RSV)疫苗mRNA-1345已向歐盟、瑞士、澳洲送交上市許可申請，也向美國食品藥物管理局(FDA)提交生物製劑執照申請(BLA)之機動送審，有望成為其獲批的第二項產品。 莫德納和中國的合作正在升溫。據莫德...
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乾癬 口服 生物製劑

嬌生口服乾癬藥2期達標！卻因療效不敵市售針劑 股價暴跌20%

2023-07-05/記者 彭梓涵
美國時間4日，臨床階段生物製藥公司ProtagonistTherapeutics宣布，其授權嬌生(J&J)合作開發的口服胜肽乾癬(psoriasis)藥 JNJ-2113的2期臨床數據，結果雖然達主要和次要終點，但療效似乎沒有超過市場已有的乾癬注射療法，消息一出Protagonist週一的股價暴跌近20%。 此2b期試驗是將225名患有中度至重度乾癬的患者隨機分配至 JNJ-2113、5種...
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糖尿病腎病變 糖尿病 新穎生醫

糖尿病腎病早篩成顯學！ Renalytix平台獲FDA批准；新穎生醫歐盟、大馬已取證

2023-07-04/記者 李林璦
美國時間6月29日，Renalytix開發的KidneyIntelX.dkd™人工智慧預後測試平台，獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予創新醫材上市許可(DeNovomarketingauthorization)，可做為第2型糖尿病和早期糖尿病腎病患者的照護指引。 在台灣，新穎生醫(6810)也針對糖尿病腎病變的檢測缺口，開發出全球第一個應用於預防腎臟快速惡化的ELISA檢測試劑DNl...
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Humira 生物相似藥 免疫

Humira生物相似藥上市潮來了！搶占200億美元市場

2023-07-04/記者 劉馨香
隨著艾伯維(AbbVie)每年約200億美元營收的明星免疫藥物Humira專利到期，第一款生物相似藥(biosimilar)由安進(Amgen)在1月上市，其他生物相似藥則於7月陸續登場。本週，CelltrionUSA、Organon和SamsungBioepis、由諾華(Novartis)分拆獨立的Sandoz、百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)等公司都發出公告，在美國上市旗...
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WCP 唐獎 單株抗體 自體免疫疾病

WCP大會邀唐獎得主費爾德曼 揭單株抗體醫療革命歷程

2023-07-04/記者 劉馨香
今(4)日，唐獎教育基金會表示，第19屆世界基礎和臨床藥理學大會(WCP2023)在7月2至7日於蘇格蘭登場，本次WCP再度與唐獎合作，由唐獎基金會董事閻雲敎授主持，邀請到2020年唐獎生技醫藥獎得主馬克·費爾德曼(MarcFeldmann)，以線上演講分享「洞悉自體免疫的分子機制轉譯成有效的治療」。唐獎教育基金會表示，費爾德曼開發的腫瘤壞死因子(TNF)阻斷療法，是第一種針對發炎性...
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智齡科技 雲果資訊 長照

智齡科技併購雲果資訊 擴大長照事業版圖 客戶達1000家、從居家服務到住宿型機構一條龍

2023-07-04/記者 李林璦
今(4)日，智齡科技與雲果資訊宣布，於2023年7月1日正式簽約，雲果資訊併入智齡科技。將透過本次併購，整合兩家高齡科技領導品牌，累積多年的經驗和優勢，攜手提供長照機構更全面、更完整的服務，建構整合連續性照護的大長照事業。智齡科技服務超過700家機構客戶，併入雲果資訊200家客戶後，總服務客戶數達到1000家。智齡科技與雲果資訊的系統整合，也從居家服務、居家復能、日照中心、護理之家、住宿型機構等，...
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肝病 NASH

Ipsen、Genfit 前NASH潛力新藥研發未果 轉戰罕見肝病三期告捷！

2023-07-04/記者 巫芝岳
近(30)日，法國兩家製藥公司Ipsen和Genfit共同宣布，其合作開發的肝病藥物elafibranor臨床三期試驗數據積極，即將向歐洲藥品管理局(EMA)提交藥證申請。該藥原先預計開發為非酒精性脂肪性肝炎(NASH)藥物，不過其試驗在2020年時宣告失敗，而轉換適應症標的。本次臨床三期試驗ELATIVE，是針對治療反應不佳，或不能進行去氧熊膽酸(UDCA)標準治療的「原發性膽汁性膽管炎」(PB...

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