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TAVI：籲為下一場疫情做好準備！美BARDA、日SCARDA、泰國公衛部現身分享經驗
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ABAC代表廣達張嘉淵 出任新「生技與健康工作小組」副主席

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國衛院、諾和諾德簽MOU 健康大數據助力慢性病防治

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吉利德斥資2.75億美元收購Pionyr 49.9％股權 鞏固腫瘤免疫學地位

2020-06-24/記者 劉端雅
美國時間23日，美國吉利德（Gilead）宣布，斥資2.75億美元，收購癌症免疫療法公司PionyrImmunotherapeutics49.9％的股權，加強其抗癌藥物投資組合，以擴大其在腫瘤免疫學（Immuno-Oncology）領域的地位。根據交易協議，吉利德除了以2.75億美元收購法Pionyr49.9％的普通股權，同時吉利德有權以3.15億美元收購其餘股權，並可能支付高達11.5億美元的里...
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ArcherDX放棄IPO計劃 轉被Invitae 14億美金收購、吉利德斥資2.75億美元收購腫瘤免疫學公司Pionyr 49.9％股權

2020-06-24/環球生技
《臺灣》盛雲完成2.5億增資併購 明年攻興櫃 今（24)日，盛弘醫藥旗下盛雲電商股份有限公司宣布，於5月完成現金增資2.5億，增資股東除母公司盛弘外，尚有中華開發、工研院數位經濟基金、資策會等重要法人參與策略投資。預計今年下半年公開發行、最快明年掛牌登錄興櫃。《臺灣》順藥長效止痛劑LT1001繼美之後再取得俄羅斯專利今(24)日，順藥(6535)宣布，繼美國之後，其長效止痛劑LT1001，再取得俄...
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Gilead：瑞德西韋年底前將供200萬人治療、「吸入式劑型」試驗本週展開

2020-06-23/記者 巫芝岳
美國時間22日，據外媒報導，吉利德科學(GileadScience，又譯吉利亞醫藥)宣布，預計年底前將能提供目標為原先兩倍量的抗新冠病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)，供治療200萬名以上的患者；而美國食品藥物管理局(FDA)也已批准進行吸入式劑型的臨床試驗，預計本週將開始進行。Gilead執行長DanielO’Day表示，透過以霧化器吸入藥物的方式，能大幅改善目前僅能以靜脈注射...
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GSK攜手中國三葉草製藥啟動新冠疫苗臨床 8月公布初步結果

2020-06-23/記者 李林璦
日前(19)，中國三葉草生物製藥(CloverBiopharmaceuticals)宣布，其與葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)合作的新冠肺炎(COVID-19)疫苗已進入人體臨床試驗，有望在8月獲得臨床試驗數據，並在年底進行臨床2b/3期試驗。臨床一期試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的研究，將在未來2個月中評估，不同劑量下S-三聚體重組蛋白亞基新冠疫苗(COVID-19S-Tr...
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《JAMA》子刊：新發現阿茲海默症基因有助早期預防治療

2020-06-23/記者 王棋祺
近(22)日，哥倫比亞大學歐文醫學中心(ColumbiaUniversityIrvingMedicalCenter)的研究發現一種新的基因，可能會驅動阿茲海默症病患的腦部澱粉樣蛋白斑塊的首次出現。此新發現基因的變體RBFOX1，有可能會增加構成澱粉樣蛋白斑塊的蛋白質片段濃度，並可能導致神經元之間的關鍵連接破裂。這項研究已經發表在《 JAMANeurology》。該研究針對近4300位未罹患阿茲海默...
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默沙東15價肺炎鏈球菌疫苗 新增兩種血清型、可望與流感疫苗同時接種

2020-06-23/記者 吳培安
昨(22)日，默沙東(MSD)在國際肺炎鏈球菌暨疾病研討會(ISPPD)中，發表其開發中的十五價肺炎鏈球菌疫苗「V114」的兩項臨床三期試驗結果。默沙東表示，V114在成人HIV患者身上，能引發出對15種血清型的免疫反應，比現有的疫苗多出兩種；而在健康成人身上，V114可和四價流感疫苗同時接種。V114是默沙東開發中的15價肺炎鏈球菌結合疫苗(pneumococcalconjugatevaccin...
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美研究：MMR疫苗激發先天免疫系統 減少新冠肺部發炎、敗血性炎症

2020-06-23/記者 彭梓涵
近(19)日，一項由路易斯安那州立大學( LouisianaStateUniversity)與杜蘭大學(TulaneUniversity)合作的研究指出，接種麻疹、腮腺炎、德國麻疹混合疫苗(MMRVaccine)，可預防與減輕新冠肺炎(COVID-19)相關的敗血性炎症。相關研究已刊登在美國微生物學會(ASM)雜誌上。該研究是由路易斯安那州立大學牙科醫學院副院長PaulFidelJr.博士和他的任...
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默沙東攜手Ridgeback擬7月展開抗病毒藥物二期臨床試驗、英最大生醫投資機構Epidarex完成募資1.2億美元新生命科學基金、Gilead：瑞德西韋年底前將供200萬人治療、「吸入式劑型」試驗本

2020-06-23/環球生技
《美國》默沙東攜手Ridgeback擬7月展開抗病毒藥物二期臨床試驗美國時間22日，默沙東(MSD)與RidgebackTherapeutics共同宣布，將在7月啟動抗新冠病毒候選藥物EIDD-2801的兩項中期研究。在兩項研究中，數千例新冠患者，每天兩次接受兩劑口服藥物，為期五天。第二期臨床試驗，將測試EIDD-2801在人類中的抗病毒活性。《英國》英最大生醫投資機構Epidarex完成募資1....
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Deep01報喜！AI腦出血判讀落地 訂單加投資共1億資金挹注

2020-06-22/記者 李林璦
今(22)日，AI新創公司Deep01宣布，首張訂單即超過2000萬台幣，實現了AI醫療落地。此外，Deep01於pre-A輪募資獲得近8000萬新台幣，由華碩(ASUS)領投，跟投方有工研院及資策會共同成立的數位經濟基金、比翼加速器等。Deep01是全球第一個獲得美國與台灣FDA雙認證的AI公司，掌握了具國際水準的AI醫材軟體（SoftwareasMedicalDevice,SaMD）開發與認證...
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FDA核准Evoke首張創新鼻噴型胃輕癱舒緩劑GIMOTI藥證

2020-06-22/記者 吳培安
美國時間19日，專注於消化道疾病的EvokePharma宣布，其開發的創新型鼻噴劑藥物GIMOTI(metoclopramide)，用於舒緩急性且反覆發作(acute&recurrent)型胃輕癱(gastroparesis)，已獲得美國FDA新藥申請許可(NDA)，預計第四季(Q4)在美上市。Evoke總裁暨執行長DavidGonyer表示，GIMOTI是數十年以來，第一個、且是唯一的新...
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NEJM：特定基因位點變異 新冠肺炎患者重症風險較高

2020-06-22/記者 彭梓涵
近(17)日，一項義大利、西班牙聯合進行的研究指出，1,980名經PCR確診的新冠(COVID-19)感染嚴重患者，與健康對照人群，進行近860萬個單核酸多形性(SNP)比較，發現在3號染色體3p21.31位點，以及ABO血型基因座9號染色體9q34.2位點變異，會使COVID-19患者呼吸衰竭風險提高。相關研究已發表在《NEJM》期刊上。該項研究試圖描繪出導致COVID-19並伴隨呼吸衰竭的遺傳...
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《Cell》近紅外光免疫療法非侵入性治療惡性胸膜間皮癌

2020-06-22/記者 王棋祺
近(20)日，名古屋大學(NagoyaUniversity)腫瘤學家KazuhideSato及其同事運用近紅外輻射(near-infraredirradiation)和靶向癌症的化合物，對於治療罕見類型的惡性胸膜間皮癌(malignantpleuralmesothelioma,MPM)可能會有所改善。這項研究目前已經發表在《Cell》。KazuhideSato及其同事所研究的近紅外光免疫療法（ne...

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