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中國醫校長洪明奇：外泌體有望打造下一代免疫療法！
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諾貝爾生醫獎得主Randy Schekman 解密外泌體分泌機制最新進展

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歐盟推動「新穎方法認證」：為藥品開發中的創新技術提供支持

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秀傳 BeiGene MOU 臨床試驗

秀傳醫療體系攜手BeiGene 簽臨床試驗MOU 縮短癌友與創新醫療距離 

2024-05-24/記者 李林璦
今(24)日，秀傳醫療體系與跨國藥廠百濟神州(BeiGene)攜手簽署臨床試驗合作備忘錄(MOU)，將特別針對彰化及臺南地區好發率較高的肺癌及頭頸部癌別，導入癌症腫瘤臨床試驗，也為專業醫師搭建展現研究能力及成果的寬闊舞台，同時讓治療照護品質符合國際治療指引標準，引進最新治療技術，提升新藥可近性，創造患者、醫院與產業的三贏局面。秀傳醫療體系營運長陳秀珠表示，秀傳由黃明和總裁創辦至今達51年，今年第三...
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精神科 注意力不集中

瑩碩2023營收9.4億元創新高 董事長王建治續任

2024-05-24/記者 彭梓涵
今(24)日，瑩碩生技(6677)公布去年受惠認列藥證移轉利益與子公司營運翻揚，瑩碩去年合併營收9.4億元，創歷史新高，歸屬母公司稅後淨利2,186萬元，每股稅後盈餘(EPS)為0.43元，股東會也通過每股配發現金股利0.4元，新任董事會一致推舉王建治續任董事長。 總經理顏麟權指出，今年以來瑩碩的業務拓展順利，不僅再取得1張治療注意力不足過動症的台灣藥證，進一步強化精神科用藥產品線；瑩碩與國內業者...
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臨床試驗 UCB 化膿性汗腺炎

UCB化膿汗腺炎注射藥三期臨床試驗 大幅改善患者臨床症狀

2024-05-24/實習記者 鐘御慈
昨(23)日，UCB發表其治療中、重度化膿性汗腺炎(hidradenitissuppurativa,HS)成人注射藥物BIMZELX®(bimekizumab-bkzx)，三期BEHEARDI和BEHEARDII臨床試驗結果。試驗結果顯示，HS患者對BIMZELX®具有良好的耐受性，且藥物反應可持續長達48週。今年4月，美國食品藥物管理局(FDA)已接受BIMZELX®用於...
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加州臍帶血細胞庫收集計畫 UCBCP

永笙生技再獲美國加州「臍帶血細胞庫收集計畫」續約

2024-05-24/記者 彭梓涵
今(24)日，永笙生技(StemCyte)宣布，自2012年起與美國政府委託的加州州立大學戴維斯分校(UCDavisHealth)簽署合約，執行「加州臍帶血細胞庫收集計畫(UCBCP)」，提供加州政府用於移植與研究的臍帶血，除了續約，今年更進一步擴大合作，計劃在加州的棕櫚泉(PalmSprings)和薩克拉門托(Sacramento)兩個區域設立新的公立醫院收集點。 永笙執行長李冬陽表示，永笙致力...
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分子膠降解劑 蛋白質降解 達歌生物

武田斥12億美元攜上海達歌生物 開發新型分子膠降解劑

2024-05-24/記者 彭梓涵
昨(23)日，武田製藥(Takeda)宣布與上海達歌生物醫藥(DegronTherapeutics)簽署獨家授權協議，武田將斥資總額12億美元，取得Degron專有的GlueXplorer平台，以開發治療腫瘤學、神經科學和發炎性疾病的新型分子膠降解劑(MolecularGluedegraders)。此外，作為協議的一部分，武田還將對Degron進行股權投資。 Degron擁有一個特有的GlueXp...
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鼻噴藥物 氣喘

昱厚擬辦現增上限800萬股 氣喘鼻噴藥Q3期中分析

2024-05-23/記者 巫芝岳
今(23)日，昱厚生技(6709)公告董事會決議辦理現金增資發行新股，不超過800萬股，每股發行價格暫定為新台幣20~30元間，預計募資上限2.4億元新台幣，以充實營運資金，及加速旗下新藥臨床試驗的推進。其目前首重開發的「嗜酸性白血球型嚴重氣喘」鼻噴新藥AD17002，臨床二期試驗預計今年第三季進行期中分析。昱厚也表示，其針對「嗜酸性白血球型嚴重氣喘」的鼻噴新藥AD17002，目前二期臨床試驗進展...
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減重藥 GIP GLP-1 Wegovy Zepbound

AZ斥1.1億美元 攜SixPeaks Bio開發新一代減重藥

2024-05-23/記者 彭梓涵
減重產業已進入競爭激烈時代，近(22)日，阿斯特捷利康(AstraZenca)宣布將投入3000萬美元，參與瑞士減重藥開發商SixPeaksBio的A輪募資，此外，阿斯特捷利康還承諾將提供8000萬美元的資金供SixPeaksBio的先導化合物研究。 據了解，SixPeaksBio正在進行A輪的募資，該輪募資是由原始投資人VersantVentures領投，VersantVentures是一家管理...
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多元檢測 CDMO Denka

博錸、日Denka多元診斷CDMO合作再深化 簽約金逾1200萬美元

2024-05-23/記者 巫芝岳
昨(22)日，博錸生技(6572)公告與日本檢測試劑與流感疫苗研發大廠電化株式會社(Denka)，進行「全自動化感染性疾病多元診斷平台」聯合開發簽約儀式，簽約金額為1,226萬2千7百20元美元(約新台幣3.9億元)，博錸也預計在今(2024)年正式成立委託開發暨製造服務(CDMO)部門，為其作為Denka重要CDMO公司。博錸最早從2016年就與Denka合作，2019年起雙方又深化合作，由De...
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全心醫藥 周慧泉 臨床試驗 募資

全心醫藥B輪募資獲2.25億美元！ 加速新一代免疫檢查點強化劑二期進展

2024-05-22/記者 李林璦
今(22)日，全心醫藥生技(AltruBioInc.)宣佈完成2.25億美元的B輪募資，資金將用於推動靶向PSGL-1的免疫檢查點強化劑(ICE)ALTB-268臨床開發，目前，ALTB-268正在進行生物製劑治療無效潰瘍性腸炎(UlcerativeColitis)的臨床二a期試驗，預計將於2025年上半年公布數據。 此輪募資由先前曾投資全心醫藥的BVFPartnersL.P.(BVF)領投，BV...
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愛滋病疫苗 HIV 人類免疫缺陷病毒 抗體

《Cell》HIV疫苗開發獲突破！美臨床試驗成功激發廣泛中和性抗體

2024-05-22/記者 吳培安
日前(17日)，美國杜克人類疫苗研究所(DHVI)的研究團隊，在頂尖學術期刊《Cell》上發表一項愛滋病毒(HIV)疫苗開發的突破性研究成果。該疫苗在臨床一期試驗中，在受試者體內成功誘發低度的廣泛中和性HIV抗體、能夠對抗多種HIV病毒株，且能在短短幾週內就誘發此類免疫反應，為HIV疫苗開發帶來突破。 這項研究值得注意的兩個原因，其中一個是目前開發的HIV候選疫苗，一直未能在人體內誘發出能夠產生...
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氣喘 臨床試驗 GSK

GSK超強效氣喘候選藥 臨床三期達標

2024-05-22/實習記者 鐘御慈
昨(21)日，葛蘭素史克(GSK)宣布其用於治療第二型發炎嚴重氣喘的超長效抗IL-5單株抗體(anti-IL-5monoclonalantibody)氣喘候選藥物depemokimab，達三期臨床試驗SWIFT-1和SWIFT-2主要終點。試驗結果顯示，該藥物顯著減少患者氣喘發作狀況。目前，該藥物正準備申請全球市場批准，預計能創造巨大銷售額。 該試驗評估了患有第二型發炎嚴重氣喘的成人和青少年患者，...
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核醫藥 放射藥物 實體癌 PSMA

禮來再進軍核醫藥！11.6億美元攜Aktis Oncology開發實體癌放射藥物  

2024-05-22/記者 吳培安
美國時間21日，跨國藥廠禮來(EliLilly)繼去(2023)年10月以14億美元併購PointBiopharma、大舉進軍放射性醫藥領域後，又宣布與AktisOncology達成潛在價值11.6億美元的合作，藉由Aktis的迷你蛋白(miniprotiens)探勘平台，針對多項實體癌標靶開發放射性治療及診斷產品。 根據協議，Aktis將依照禮來所挑選的標靶生成抗癌放射候選療法，並負責初期的人類...

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