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《Nature》子刊: 4D揭示大型內皮細胞源性EV生成過程
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Element新推AVITI24™分析儀 RNA、蛋白質、細胞多體學一台完成！

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諾貝爾獎蛋白質設計大師新公司成立！募2000萬美元攻奈米抗體藥；羅氏阿茲海默症抗體藥臨床一b/二a期試驗積極

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部分新冠患者康復後仍出現亞急性甲狀腺炎；《Nature Medicine》: 新冠變種病毒可逃脫抗體

2021-03-22/環球生技
《臺灣》懷特將啟動抗癌藥物合併療法跨國臨床試驗今（22）日，懷特生技（4108）宣布，旗下上市的「癌因性疲憊症」適應症藥物，今年3月起納入健保給付，嘉惠乳癌患者。預計下一步將啟動跨國多中心臨床試驗，進行該適應症藥物與抗癌藥物合併療法，提高癌症藥物的完治率與治療效果，並以通過新藥查驗登記、取得美國FDA藥證為目標，進軍全球市場。 《義大利》部分新冠患者康復後仍出現亞急性甲狀腺炎近（21）日，義大利米...
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03/22《生醫焦點雷達》

2021-03-22/新聞中心
通用幹細胞與慈濟創新中心產學合作工商時報2021/3/19會展一波波生技業熱度連發工商時報2021/3/19正常生活要等7年！後疫時代「3大產業契機」來臨　跟不確定性共存ETtoday新聞雲2021/3/20印尼二校與台北醫院簽署合作備忘錄太平洋新聞網2021/3/20生技投資 美紓困活水錢進生醫基金工商時報2021/3/19彥臣生技去年每股賺1.4元　首度配發股利0.7元ETtoday新聞雲2...
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學名藥 精神疾病藥

瑩碩子公司泰和碩、歐帕轉骨有成 連續3年獲利 EPS 0.69元

2021-03-22/記者 彭梓涵
今(22)日，瑩碩(6677)表示，受惠子公司泰和碩、歐帕二大子公司營運翻揚且轉虧為盈，帶動瑩碩主淨利年增30.21%，2020年合併營收為8.66億元，每股稅後盈餘(EPS)為0.69元。 瑩碩表示，泰和碩近年致力調整產品結構，不斷擴增代理產品線，同時有效控管費用，去年順利轉虧為盈。隨著國內疫情解封，歐帕的代工訂單亦逐步增溫，營收與獲利亦創下歷年最佳紀錄，也連續第3年繳出獲利成績。 今年1月，瑩...
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衛采 默沙東 Keytruda

默沙東/衛采Keytruda聯合免疫療法 子宮內膜癌確認性試驗顯著改善生存期、降低死亡風險38%

2021-03-22/記者 李林璦
美國時間19日，默沙東(MSD)和衛采(Eisai)宣布，默沙東的PD-1抑制劑Keytruda和衛采的酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosinekinaseinhibitor,TKI)Lenvima聯合治療，可顯著改善晚期子宮內膜癌患者的疾病無惡化存活期(Progression-FreeSurvival,PFS)、總生存期(OS)，並顯著降低死亡風險38%。 該臨床試驗結果在2021年婦癌醫學會(Soc...
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多發性硬化症

與賽諾菲較勁！楊森多發性硬化症新藥Ponvory獲批 年復發率表現更佳

2021-03-22/記者 吳培安
美國時間19日，嬌生集團(J&J)旗下楊森製藥(Janssen)宣布，其開發的復發型多發性硬化症(relapsingmultiplesclerosis)新藥Ponvory(ponesimod)，獲得FDA批准。該藥在與賽諾菲(Sanofi)多發性硬化症口服藥Aubagio的對照性研究(head-to-head)中，展現出更好的年復發率，也成為FDA至今唯一基於與現有藥物競爭的對照性研究批准...
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健新原力 基因療法

健新原力完成9600萬美元A輪募資 加速全球細胞和基因療法GMP製造能力

2021-03-22/記者 劉端雅
今（22）日，總部位於中國杭州臨空經濟示範區的健新原力（InnoforcePharmaceuticals）宣布完成6.25億人民幣（約9600萬美元）的A輪募資，這是繼去年6月完成1.7億人民幣（約2400萬美元）Pre-A輪募資之後又一重大里程碑。A輪募資是由中南創投基金（SCVC）和燕創資本（YanchuangCapital）共同領投，以及原有的投資者泉創資本（QuanCapita）等繼續投資...
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NASH 吉利德 諾和諾德

吉利德、諾和諾德NASH 3藥併用合作擴大 4百人2b期試驗將啟

2021-03-22/記者 巫芝岳
美國時間18日，吉利德(Gilead，又譯吉利亞醫藥公司)與諾和諾德(NovoNordisk)聯合宣布，將擴大其在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的中期試驗合作，進行吉利德的cilofexor、firsocostat與諾和諾德semaglutide組合治療的2b期臨床試驗。這項雙盲、具安慰劑對照的試驗，預計於今年下半年開始招募病人；試驗將評估該療法對約440名患者的效果，了解其對肝纖維化與其他NAS...
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心血管疾病

《Nature》抗發炎藥物降心血管風險？科學家揭動脈粥狀硬化分子機制

2021-03-22/記者 巫芝岳
近(17)日，美國哥倫比亞大學醫學中心(CUIMC)一項針對發炎反應的研究發現，某些用於抗發炎的藥物，或許可用來改善帶有「複製性造血作用」(clonalhematopoiesis)現象的高齡者，罹患動脈粥狀硬化、引發心血管疾病死亡的風險。該研究發表於期刊《Nature》。「複製性造血作用」是一項與老化相關的血液現象，人體血液中少數的造血幹細胞會異常大量製造特定血球細胞，而影響血液中血球的組成比例。...
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罕見疾病 孤兒藥 藥華藥 真性紅血球增生症

藥華藥秦小強：深入了解罕病 尋找具全球市場潛力疾病

2021-03-22/記者 李林璦
藥華醫藥(6446)成立於2003年10月，以原創性長效型蛋白質藥物研發PEG技術平台及高難度小分子合成藥物技術等為基礎，開發一系列突破性新藥產品，產品線包含治療血液腫瘤、慢性肝炎、皮膚疾病等創新藥品。 藥華藥之明星藥品Ropeginterferon(P1101)是全球第一個核准用於血液疾病紅血球增多症(PV)的一線長效型干擾素治療用藥，繼2019年以來陸續獲得歐盟、台灣、瑞士及以色列等地藥證。 ...
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浩鼎案

翁啟惠為浩鼎案向監察院陳情之事 發三點說明

2021-03-21/記者 彭梓涵
前中研院院長翁啟惠，2017年因浩鼎案遭監察院彈劾，經台灣高等法院二審判決無罪。今(21)日晚間，避免因財產申報不實，向監察院陳情之事，又造成誤解，翁啟惠發三點說明。同時翁啟惠也感謝監察院在收到陳情後，願意依據彈劾後所發生的新事實及新證據，重新檢視整個事實，提出詳盡的結論，釐清事實後，還其清白。 以下為翁啟惠說明： 最近媒體又報導我向監察院陳情之事，為免誤解，謹再說明如下。 首先，如我一向所堅持，...
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國邑 罕見疾病 孤兒藥 肺動脈高壓

國邑甘霈：助攻政府罕病審查國際化 盼增罕病稅負優惠、彈性

2021-03-20/記者 李林璦
國邑藥品於2016年轉型為新劑型新藥開發公司，挾本身獨有的微脂體（專利）技術，專注「可居家自行局部投藥治療的藥械組合產品」。 國邑研發之新藥產品L606，為治療肺動脈高壓(PulmonaryArteryHypertension,PAH，俗稱藍嘴唇症)的一種藥械組合劑型，目前已完成臨床1期試驗，並將啟動臨床3期試驗。肺動脈高壓是一種目前尚無藥可治癒的心臟、肺臟及血管系統嚴重病變的罕見疾病。 臺灣政府...
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新冠疫苗 新冠病毒

四大新冠疫苗類型評比 mRNA疫苗效力最佳

2021-03-19/記者 劉馨香
近(5)日，一項新研究分析了全球進度較快(至2020年11月初已啟動或宣布臨床三期試驗)的12款新冠疫苗。這項研究列出早期成果，也點出了結束COVID-19大流行需要克服的障礙。該研究刊登在《Viruses》。研究分析的12款疫苗，以技術平台分為四種類型。mRNA疫苗：莫德納(Moderna)，輝瑞/BNT(Pfizer/BioNtech)病毒載體疫苗：阿斯特捷利康/牛津(AstraZeneca/...

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