生技醫藥
NEW

順藥腦中風新藥LT3001 中國臨床二期安全性達標、具療效潛力
生技醫藥
NEW

Anavex Life首款阿茲海默症雙標靶口服藥 提交EMA上市申請

生技醫藥
NEW

賽諾菲斥5.9億美元 新加坡首座模組化疫苗工廠落成

生技醫藥
甲骨文 電子健康紀錄

300億美元天價！？軟體大廠Oracle擬收購電子健康紀錄最大供應商Cerner

2021-12-20/記者 彭梓涵
近(16)日，《華爾街日報》獨家新聞指出，全球性商用軟體和服務供應公司Oracle(甲骨文)，正在協議以300億美元價格，收購美國醫療保健市場電子健康紀錄(EHR)最大供應商之一的Cerner，以推動Oracle進一步進軍醫療保健領域。 Oracle是矽谷資深玩家，為相同領域中，最大的軟體供應商之一，去年Oracle已將總部遷至德克薩斯州奧斯汀。知情人士表示，該筆交易談判只要不拖延，成功的機會很大...
生技醫藥
輝瑞 基因治療

輝瑞再斥6850萬美元建基因治療生產工廠 拼全球最高產能

2021-12-17/記者 李林璦
美國時間15日，輝瑞(Pfizer)宣布，在北卡羅萊納州德罕市(Durham)斥資6850萬美元開設基因治療製造工廠，佔地高達85,500平方英尺，將成為輝瑞旗下開發生物製劑科學部門的基地，將製造與分析輝瑞正在進行臨床試驗的基因治療和生物製劑。 輝瑞表示，該新工廠在未來幾年將創造50個新職位，並預計有40名員工將從附近的教堂山生技中心搬遷至新工廠。 該工廠輝瑞這是過去六年投資8億美元的其中一部份，...
生技醫藥
數位醫療 憂鬱症 心理健康 遠距醫療 PearTherapeutics

SPAC上市後大動作！ Pear收購Waypoint兩療法 進攻憂鬱症數位治療

2021-12-17/記者 巫芝岳
近(16)日，首家取得美國FDA數位處方藥證的新創獨角獸PearTherapeutics宣布，收購WaypointHealthInnovations的兩項憂鬱症數位治療(digitaltherapeutic)工具，正式進攻憂鬱症領域。12月6日，Pear也剛透過SPAC(借殼上市)方式，正式在納斯達克(Nasdaq)上市。該工具為數位認知行為療法，由Waypoint和瑞典厄勒布魯大學(Ö...
生技醫藥
口腔醫學 再生醫學 外泌體 中研院 國家生技園區

牙科轉譯醫學創業家曾育弘 領軍正揚生醫攻牙周病新藥

2021-12-17/記者 吳培安
由牙醫轉譯醫學創業家曾育弘領軍、自2005年起創辦，以集團模式發展口腔醫學、再生醫學、新藥開發三棲事業的「正揚生醫科技股份有限公司」，近期將和中研院生醫轉譯研究中心(BioTReC)合作，研發創新劑型牙周病新藥，並將於20日正式進駐國家生技研究園區。 曾育弘表示，正揚生醫和轉譯研究中心將攜手合作，利用生產「去外泌體之人類血小板裂解液」(exosome-depletedhumanplateletly...
生技醫藥
基因療法 病毒載體

波士頓兒童醫院首創「雙病毒載體」基因治療 逆轉小鼠聽損

2021-12-16/記者 彭梓涵
聽力受損至少與100個不同基因的突變有關，不過研究指出，有16%的遺傳性聽損，可追溯到STRC的基因突變。美國時間15日，波士頓兒童醫院針對STRC突變基因，開發出首創「雙病毒載體」基因治療技術，成功取代內耳中突變的基因，恢復靜纖毛(stereocilin)蛋白製造，顯著改善聽覺靈敏度。相關研究已發表在《ScienceAdvances》。 這項技術的創新，主要是團隊突破了靜纖毛基因過長而無法放入基...
生技醫藥
急性白血病 急性骨髓性白血病 AML

博研一線急性白血病新藥BY-101二期試驗獲美IND核准 台明年起收案

2021-12-16/記者 彭梓涵
昨(16)日，博研醫藥宣布，其治療血液癌症的BY-101新藥通過美國食品藥物管理局(FDA)二期臨床試驗IND的審核，將於2022年開始執行臨床2B期試驗，並在台灣進行收案。 博研表示，BY-101是應用於第一線急性骨髓性白血病(AML)患者的治療，目的在於延長患者的壽命及減少疾病復發的可能性。 目前所有通過美國FDA核准的AML療程皆屬二、三線用藥，而現行用於第一線的標準療程(Standardo...
生技醫藥
醫策會

無畏疫情！醫策會「2021品質認證」授證機構118家創新高

2021-12-16/記者 彭梓涵
今(16)日，醫策會舉辦「2021品質認證」授證典禮，今年上半年國內受疫情影響，但醫療團隊品質不受疫情影響，授證團隊創下歷年之冠，共有118家機構，在「疾病照護品質認證」、「健康健檢品質認證」、「卓越機構美容醫學品質認證」、「診所美容醫學品質認證」、以及今年才設立的「診所細胞治療品質認證」五大認證中，獲得認證，近300人參與盛會。 醫策會董事長林啟禎致詞表示， 醫策會旨是以評量認證、品質活動、醫學...
生技醫藥
新冠肺炎 新冠檢測

瑞磁「新冠+流感」七合一檢測試劑 獲FDA緊急使用授權

2021-12-16/記者 巫芝岳
今(16)日，瑞磁生技(ABC-KY，6598)發布重大訊息，宣布其可同時檢測新冠及流感的檢測試劑「CoV-2FluPlusAssay」，正式獲得美國FDA緊急使用授權(EUA)。這不但成為瑞磁的第3項美國EUA，也讓其成為台股上市櫃公司中，首家發表新冠＋流感分子檢測試劑，並取得美國EUA的廠商。瑞磁自行開發的CoV-2FluPlusAssay，是一種「七合一」的核酸檢測產品，可同時檢測新冠病毒(...
生技醫藥
阿茲海默症

禮來阿茲海默抗體藥 明年Q1提交FDA滾動式審查

2021-12-16/記者 巫芝岳
美國時間15日，禮來(EliLilly)在投資人會議中宣布，計劃在2022年第一季完成其阿茲海默症藥物donanemab的FDA滾動式審查提交，與其朝競爭對手——百健(Biogen)今年6月獲FDA批准的Aduelm，又追近了一步。該訊息如同禮來先前所預估，將在明年內完成審查提交，而禮來也預計明年開始進行比較donanemab和Aduhelm的臨床研究，並預計明年下半年產出...
生技醫藥
血癌 骨髓增生性腫瘤治療 陳志丞醫師 嘉義長庚

嘉長庚JAK2基因突變專利定量檢測 造福全球骨髓增生性腫瘤患者

2021-12-16/記者 王柏豪
隨著藥華藥Besremi11月被美國FDA核准治療真性紅血球增多症（PV），罕見血液疾病診斷與治療受到世人關注。PV為一種慢性的罕見早期血癌，若不持續治療控制，有惡化為白血病或骨髓增生性腫瘤。據估計，在台灣的發病人數超過1萬1千人，其中7到8成患者帶有一種致病的基因突變JAK2。 嘉義長庚紀念醫院陳志丞醫師與許家禎博士，成功研發一項創新專利技術(qCASTDuplexPCR)，讓JAK2基因突變檢...
生技醫藥
GVHD 骨髓移植 幹細胞

FDA首批預防急性GVHD藥證！BMS免疫性關節炎藥Orencia老藥新用再下一城

2021-12-16/記者 吳培安
美國時間15日，FDA宣布批准必治妥施貴寶(BMS)開發的蛋白藥Orencia(abatacept)，用於2歲以上小兒及成人患者的急性移植物抗宿主疾病(graftversushostdisease,GVHD)預防性療法。這是FDA第一次批准急性GVHD預防療法，且在療效評估上納入真實世界證據(RWE)，造福骨髓或幹細胞移植的患者。 急性GVHD是當前許多新藥及再生醫學公司產品線瞄準的熱門領域。GV...
生技醫藥
TBF 癌症 疫苗 新冠肺炎

TBF 13學者發表尖端研究 多樣創新藥物、疫苗策略吸睛

2021-12-15/記者 劉馨香
今(15)日，台灣生技醫藥發展基金會(TBF)於臺大醫院國際會議中心舉辦年度講座發表會，邀請TBF資助的13位傑出生技醫藥學者，分別針對免疫療法、癌症醫學、生醫工程、再生醫學以及新冠肺炎相關研究成果，發表年度專題演講。 中研院基因體研究中心研究員馬徹，分享兩項研發成果。其一是團隊從白扁豆萃取到FRIL蛋白質，可抑制多種流感病毒和新冠病毒，使其無法進入細胞。另一項研究是開發單醣化棘蛋白的廣效新冠疫苗...

TOP
  • Global Bio and Investment Monthly
  • 讀者服務電話：+886 2 2726 1065時間：週一 ~ 週五 09:00 ~ 18:00
  • 服務信箱：[email protected]
  • 地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

我們的服務