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TAVI：籲為下一場疫情做好準備！美BARDA、日SCARDA、泰國公衛部現身分享經驗
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ABAC代表廣達張嘉淵 出任新「生技與健康工作小組」副主席

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國衛院、諾和諾德簽MOU 健康大數據助力慢性病防治

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全臺第一家！亞洲準譯mNGS實驗室落成 挑戰臨床未知感染症

2020-04-16/記者 吳培安
今(16)日，由圖爾思生物科技衍生之「亞洲準譯股份有限公司」(AsiaPathogenomics,APG)，宣布成立全臺第一家病原微生物體次世代定序(mNGS)實驗室，預計在今年5月送出醫學實驗室國家認證申請、9月取得認證。亞洲準譯執行長劉君豪指出，現今基因定序成本大幅下降、使得高通量的基因定序成為可能，再加上微生物體(microbiome)研究的崛起，使得mNGS成為相應而生的尖端領域。目前全世...
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再獲大藥廠青睞！英科智能、百靈佳殷格翰攜手AI新藥探索

2020-04-16/記者 吳培安
美國時間14日，百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布，其新藥物標靶辨識計劃項目「超越邊界研究」(ResearchBeyondBorders)，將與AI藥物探索公司英科智能(InsilicoMedicine)合作進行，目前尚未揭露合作相關的財務細節。百靈佳殷格翰這項研究計劃的任務，在於與其之外的疾病領域、以及地區建立合作關係，特別是在亞洲。目前這項計畫之下的產品線組合(port...
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破天荒！兩大疫苗競爭龍頭賽諾菲、GSK牽手為新冠疫苗 擬2021下半年推出

2020-04-15/記者 吳培安
美國時間14日，原為競爭關係的全球兩大疫苗廠賽諾菲(Sanofi)、葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)，在新型冠狀肺炎(COVID-19)疫情急遽升溫下，宣布結成史無前例的合作關係，共同開發新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)疫苗，且預計在今年下半年展開人體試驗。若進展順利，預計在2021年下半年就能提交批准申請。外媒報導表示，雙方目前已經簽下合作意向書(letterofinte...
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Moderna茲卡疫苗臨床成果積極 新冠疫苗有望今秋獲批

2020-04-15/記者 巫芝岳
美國時間14日，據外媒報導，Moderna的實驗性茲卡病毒(Zikavirus)疫苗的臨床一期試驗初步成果積極；該公司亦公佈了目前正在臨床一期階段的新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗最新試驗日程，表示若進展順利，最快今年秋天就能獲批用於醫護人員。這項名為mRNA-1893的茲卡病毒候選疫苗，與該公司的COVID-19疫苗(mRNA-1273)同樣是以mRNA平台研發而出；mRNA-1893的試驗...
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工研院研發「新冠核酸檢測系統」 6月底試量產

2020-04-15/記者 彭梓涵
今(15)日，工研院舉辦第二場防疫科技說明會，發表其輕型、1小時快速核酸檢測系統「疫開罐」，目前該檢測已完成國內專案製造30例陰30例陽檢體測試，準確率達90%。工研院院長劉文雄表示，新冠肺炎症狀像感冒，希望能在病症前期就快速篩檢出來，已提早隔離減少傳染機會。工研院也朝此方向前進，與國防預醫所、醫院與四家國內業者合作，開發輕型新冠病毒核酸檢測系統「疫開罐」。(圖片來源:節錄線上記者會)工研院生醫與...
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美臍帶間質幹細胞治療新冠肺炎 獲FDA批准啟動臨床試驗

2020-04-15/記者 李林璦
日前(9)，由CamilloRicordi博士所領導的國際科學家團隊獲得了FDA的批准，可對24位新冠肺炎重症患者進行臍帶間質幹細胞(umbilicalcordderivedmesenchymalstemcells,UC-MSCs)臨床試驗，希望能阻止新冠病毒引起的肺部發炎。 該團隊領導者CamilloRicordi博士，是邁阿密大學(UniversityofMiami)糖尿病研究所(Diabet...
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合一、中天上海5.3億美元授權利奧製藥 共推異位性皮膚炎重磅新藥

2020-04-15/記者 吳培安
昨(14)日，合一生技預告今(15)日將暫停交易後，今日下午中天生技(4128)正式召開國際記者會，說明背後原因：旗下合一生技(4743)、中天上海兩家公司宣布，其first-in-class新藥FB825，與丹麥藥廠利奧製藥(LEOPharma)達成5.3億美元的獨家授權案。中天生技集團總裁路孔明表示，與利奧製藥達成的國際授權案，簽約金高達4千萬美元，合計里程金約5.3億美元，外加上市後高比例銷...
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川普宣布暫停對WHO資助、唾液檢測法獲美國FDA緊急使用授權

2020-04-15/環球生技
《臺灣》今新增2例境外移入國內累計395例確診今(15)日，中央流行疫情指揮中心表示國內新增2例確診，國內累計395例確診，確診個案中6人死亡，137人解除隔離中。《美國》川普宣布暫停對WHO資助美國總統川普（DonaldTrump）14日宣布，將暫停對世界衛生組織（WHO）資助，川普認為WHO沒有善盡其責且管理不善，必須被追究責任，因此暫停資金援助，直到審查(review)結果出爐。《美國》美臍...
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新聞集錦

三顧、長春藤再獲細胞治療核准項目；全譜科技推快篩試片開發平台

2020-04-15/記者 吳培安
1.《特管辦法》三顧、長春藤再獲細胞治療核准項目昨(14)日，衛生福利部新核准兩項細胞治療項目，分別是：由長春藤生命科學與國泰綜合醫院合作，將自體細胞因子誘導殺手細胞(CIK)，應用於實體癌第四期(肺癌、肝癌)；以及三顧股份有限公司與台北醫學大學附設醫院合作，將自體軟骨細胞移植應用於膝關節軟骨缺損。 2.全譜科技推快篩試片開發平台全譜科技於昨(14)日表示，其快篩試片檢測開發平台RapidScan...
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禮來卯全力爭新冠療法戰場 展開類風濕關節炎藥、單株抗體療法臨床試驗

2020-04-15/記者 李林璦
美國時間13日，禮來製藥(EliLilly)宣布將開始使用旗下類風濕關節炎藥物Olumiant（baricitinib）來治療新冠肺炎(COVID-19)患者，臨床試驗將從本月開始，預計將在未來兩個月內取得結果。 除此之外，禮來也正在研究血管生成素-2（angiopoietin-2,Ang-2）的選擇性單株抗體LY3127804臨床二期試驗，用於治療新冠肺炎患者中急性呼吸窘迫症候群(Acutere...
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新冠肺炎下生醫發展之道：加強市場調查、 專注定位、與國外連結

2020-04-15/記者 劉端雅
今（15）日，《環球生技》邀請瑩碩生技醫藥執行長顏麟權、台康生技營運長張志榮、台灣科睿唯安諮詢顧問趙宇薇等專家蒞臨【2020環球生技產業報告教室】系列第一場論壇，分享在新冠肺炎疫情下的生醫發展之道。 趙宇薇表示，對緩解疫情和治療的資訊變化快速和膨脹，尤其是全球冠狀病毒臨床試。（攝影/林嘉慶)趙宇薇表示，對緩解疫情和治療的資訊變化快速和膨脹，尤其是全球冠狀病毒臨床試驗，中國早在三月就申請大量的、各式...
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熱門焦點 國際快訊 新型冠狀病毒 瑞德西韋

吉利德捐贈150萬劑瑞德西韋 預計可治14萬名患者

2020-04-06/記者 李林璦
美國時間4日，吉利德科學公司（GileadSciencesInc.）的董事長兼執行長DanielO’Day發表一封公開信，表示將捐贈150萬劑實驗性抗新冠病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)，預計可治療14萬名患者，並將原本1年的生產時程縮短為6個月，有望到10月份可供50萬個療程使用，到年底可供超過100萬個療程。DanielO’Day公開信中寫道，瑞德西韋目前以臨床...

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