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Journey口服藥獲FDA批准治療發炎性玫瑰斑 股價仍跌14% ?!
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11/05《生醫焦點雷達》
生技醫藥
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中醫大衝刺外泌體創新療法!聖安、聖展HLA-G靶向外泌體應用吸睛
生技醫藥
憂鬱症
精神疾病
搶疫後「抗鬱」市場! 艾伯維Vraylar獲FDA擴大適應症 改善重度憂鬱
2022-12-20/
記者 巫芝岳
近(19)日,艾伯維(AbbVie)宣布其精神疾病藥物Vraylar(cariprazine),獲得美國食品藥物管理局(FDA)的擴大適應症核可,可在重度憂鬱症(MDD)治療中,作為抗憂鬱療法(ADT)的輔助治療。此為該藥所取得的第四項適應症,也成為新冠疫情下憂鬱症診斷率提高後,爭搶「抗鬱」市場的生力軍。FDA本次的批准,是基於一項共納入751人、跨7個國家的臨床三期試驗。試驗收納的患者皆對目前的...
新聞集錦
幹細胞
胚胎
發育生物學
《Advanced Science》水凝膠模擬子宮微環境! 促幹細胞體外發育更完整
2022-12-20/
記者 巫芝岳
近(15)日,澳洲雪梨新南威爾斯大學(UNSWSydney)的科學家,運用一項水凝膠材料,在體外成功促使多潛能幹細胞(pluripotentstemcells)經歷胚胎發育的重要階段,使其開始分化為具有三個胚層的胚胎,也是目前在體外誘導幹細胞進入此發育階段時,能最完整反應其在體內情況的一項方法。該研究發表於期刊《AdvancedScience》。該實驗中,研究人員成功在培養皿中誘發幹細胞出現「原腸...
新聞集錦
數位療法
思覺失調症
百靈佳殷格翰再攜Click開發第二款「思覺失調數位療法」 合作總金額上看10億美元
2022-12-20/
記者 彭梓涵
美國時間19日,百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布擴大與數位醫療公司ClickTherapeutics的合作,在原有開發思覺失調數位療法的目標上,新增第二種相關療法。根據協議,Click將獲得百靈佳殷格翰高達4.6億美元的臨床、監管和商業里程碑金與特許權使用費。 雙方的合作最早實始於2020年,百靈佳殷格翰斥資5億美元與Click共同開發一款名為CT-155的思覺失調數位療...
新聞集錦
神經
電刺激
慢性疼痛
迄今最小設備!亞培可充電脊髓刺激器獲美FDA批准
2022-12-20/
記者 劉馨香
美國時間19日,亞培(Abbott)宣布,其緩解慢性疼痛的新型脊髓刺激系統Eterna,獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准並在美國上市,該系統是目前市面上最小的可充電式脊髓刺激植入物,且一年只需要充電5次。亞培神經調節部門副總裁PedroMalha表示,該裝置提供了最長的充電間隔;在標準設置下運作時,使用隨附的無線充電器,Eterna僅需要每月充電一小時,或是一年充電五次、每次三小時。亞培並提供...
新聞集錦
Atara
EBV
PTLD
PierreFabre
細胞治療
異體細胞
細胞治療法規里程碑!歐盟首批異體T細胞療法治療移植後併發症
2022-12-20/
記者 吳培安
全球首款異體(allogenic)細胞療法終於問世!昨(19)日,歐洲藥品管理局(EMA)宣布批准AtaraBiotherapeutics開發的異體T細胞療法——Ebvallo,用於罕見EB病毒陽性的移植後淋巴增生疾病(EBV+PTLD)患者。接下來,Atara將會把歐洲的商品化交與合作夥伴PierreFabre,價格則預計在明(2023)年第一季公布。 EBV+PTLD是...
新聞集錦
新聞集錦
12/20《生醫焦點雷達》
2022-12-20/
新聞中心
生技族群海外策略結盟新單佈局告捷工商時報2022/12/19歐盟醫材新法業者苦水滿腹經濟日報2022/12/20華碩攜手奇異醫療打造台灣首個雲原生醫療影像服務鉅亨網2022/12/19浩鼎子公司圓祥抗癌新藥向美申請一期臨床試驗鉅亨網2022/12/19《生醫股》保瑞旗下景德製藥過美FDA查廠搶食國際眼藥商機中時新聞網2022/12/19擴大內銷布局,濟生觀光新館明年Q2試營運MoneyDJ2022...
新聞集錦
胃癌
胃食道交界處癌症
抗體藥物
Astellas胃癌抗體新藥捷報連連! 兩個月內兩臨床三期達標
2022-12-20/
記者 巫芝岳
近(15)日,安斯泰來(Astellas)宣布旗下抗體藥zolbetuximab,繼上個月在一項三期試驗中達標後,另一項聯合化療的試驗又再度達標;本次名為「GLOW」的臨床三期試驗顯示,以zolbetuximab聯合化療CAPOX (capecitabine+oxaliplatin),針對具有Claudin18.2(CLDN18.2)陽性的胃癌患者,可顯著延長無惡化存活期(PFS)。在該項臨床三期...
新聞集錦
新聞集錦
華碩聯手GE 打造台灣首個雲原生醫療影像服務;輝瑞攜梅奧診所新創Anumana開發AI-ECG
2022-12-19/
環球生技
《臺灣》華碩聯手GE打造台灣首個雲原生醫療影像服務 今(19)日,華碩與奇異醫療(GEHealthcare)達成策略合作,華碩雲端服務將結合奇異醫療AWServer系統,共創台灣第一個雲原生醫療影像暨AI服務-DicomCloud,提供普及化工具,使各級醫療機構皆可即時診斷,加速落實醫療分級與基層數位轉型、建立智慧醫療服務。 《臺灣》國衛院首度解析為何癌細胞不怕酸性微環境?國家衛生研究院癌症研究所...
新聞集錦
新聞集錦
12/19《生技股動態》
2022-12-19/
新聞中心
市場觀測:✔基亞(3176)溶瘤病毒新藥OBP-301停止招募受試者,計畫開展新的胃癌二線治療由主持人發起的臨床試驗✔保瑞(6472)景德製藥接獲FDA正式查廠報告,說明其桃園廠區通過核准前查核✔浩鼎(4174):圓祥生技雙特異性抗體抗癌新藥AP505向FDA提出一期人體臨床申請✔心悅(6575)主辦輔導推薦券商富邦證券辭任✔友霖(4166)訂112/1/1為基準日受讓友華旗下處方醫學營業二部暨發...
新聞集錦
糖尿病
代謝疾病
Sosei
GPCR
禮來持續進攻代謝疾病 7.31億美元攜Sosei集團研發GPCR新藥
2022-12-19/
記者 吳培安
美國時間16日,禮來(EliLilly)宣布與日本生物製藥集團SoseiGroup達成一項多目標合作關係,雙方將鎖定G蛋白配對受體(GPCR)為目標,攜手探索、開發和商業化糖尿病及代謝疾病療法。 根據協議,禮來將支付3700萬美元現金作為前期金,並獲得提名數種GPCR標靶的權利;Sosei則提供將開發及商化的選擇性小分子候選藥物。根據開發及商化進度,Sosei將有機會獲得6.94億美元的里程碑金,...
新聞集錦
膀胱癌
基因療法
Ferring
alfa-2b
NMIBC
免全切膀胱?! FDA首批非肌肉侵犯性高風險膀胱癌基因療法
2022-12-19/
記者 吳培安
美國時間16日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准瑞典FerringPharmaceuticals開發的基因療法adstiladrin(nadofaragenefiradenovec-vncg),治療對卡介苗無反應(BCG-unresponsive)之高風險非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)伴有或無乳突狀瘤的原位癌(CIS)成人患者,為患者提供除了侵入性膀胱切除手術之外的替代治療方案。 FDA表示...
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12/19《生醫焦點雷達》
2022-12-19/
新聞中心
通訊診療新制下月將上路經濟日報2022/12/19Prenetics入主行動基因成最大股東進攻全球精準腫瘤學800億美元商機 Gbimonthly2022/12/17生策會改選電金大老卡位工商時報2022/12/19敏成健康斥資2.3億收購躍獅健康全數股權Gbimonthly2022/12/17郭台銘:BNT攜手永齡在台布局癌症免疫療法中央社2022/12/16美國FDA將於明年1月召開會議考慮...
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