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Decode Your Genome & Metabolome: Craft Your Personalized Health Blueprint!
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高端攜法國Substipharm簽腸病毒疫苗經銷合約；禮來減重藥睡眠中止症用途獲Medicare納保；三星生物製藥擴LigaChem開發ADC合作

生技醫藥
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MaaT微生物體療法急性GVHD臨床三期積極 將申請歐洲藥證  

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帕金森氏症 MRI

《Science》子刊：定量MRI可診斷「早期」帕金森氏症

2022-07-21/記者 李林璦
美國時間(15)日，以色列耶路撒冷希伯来大學(TheHebrewUniversityofJerusalem)研究人員，發現帕金森氏症病程發展的主要腦區─紋狀體(striatum)，其微觀結構可以透過定量磁振造影(qMRI)深入檢查來發現細微的異常變化，未來有望為帕金森氏症早期診斷提供創新的非侵入式方法。該研究發表於《ScienceAdvances》。 研究人員利用qMRI來分析大腦中紋狀體不同區域...
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失智症 心血管疾病 人工智慧 預防保健 抗老醫學

陽明交大林慶波領軍開發腦齡估算AI 預測失智、心血管病變風險  

2022-07-21/記者 吳培安
今年5月，由陽明交大生物醫學影像暨放射科學系黃楚中博士、神經科學研究所林慶波特聘教授，以及臺北榮總神經內科鍾芷萍醫師組成的研究團隊，在高齡老化研究領域的指標性期刊《AgeandAgeing》上發表最新研究成果。 該團隊運用人工智慧(AI)演算法，分析了超過1,200位中老年人的腦部核磁共振影像(MRI)，並建立出一套數理模型，可以利用腦白質的體積來估算腦血管的生理年齡，並作為預測心血管病變的基礎。...
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07/21《生醫焦點雷達》

2022-07-21/新聞中心
逸達擴大荷爾蒙市場，兒童中樞性性早熟送件三期臨床試驗申請財訊快報2022/7/20監測呼吸心跳！中雍攜手長庚、聯發科首創5GTrinityGuardians系統科技新報2022/7/20亞果生醫開發膠原美粒醫療器材獲TFDA上市許可經濟日報2022/7/20科會辦匯聚醫院、ICT、生醫業者公私協力共商臺灣智慧醫療大未來Gbimonthly2022/7/20中化生Q2獲利更勝Q1，魚油連續性製程將送...
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07/20《生技股動態》

2022-07-20/新聞中心
市場觀測✔向榮生技(6794)新藥ELIXCYTE治療中重度慢性腎衰竭第一/二期臨床完成收案✔亞果生醫(6748)膠原蛋白敷料亞比斯‧可拉膠原美粒獲TFDA核准上市✔訊聯(1784)申請中榮醫院、蓮見生技細胞製備場所認可案，獲衛福部函覆認可✔向TFDA申請FP-00142mg用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨床試驗07/20一日漲跌：(漲)商之器9.82%、德英9.8%、晉弘9.73%(跌)佰研4....
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科會辦匯聚醫院、ICT、生醫業者 公私協力共商臺灣智慧醫療大未來

2022-07-20/記者 吳培安
今(20)日，行政院科技會報辦公室舉辦「智慧醫療產業座談會」，由科技會報副召集人吳政忠主持，邀請業界、醫院、公協會及政府代表與會，就業界經驗進行分享，以作為後續政策規劃之參考。 此次活動邀集了新上任之衛福部部長薛瑞元、經濟部工業局局長呂正華、科技部等部會代表，以及多名公協會代表，收集業者對於政府推動之場域驗證、專案輔導及法規管理機制的建議。 參與科技部「智慧醫療產學聯盟計畫」及衛福部智慧醫材輔導之...
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氣喘 視網膜色素病變 非酒精性脂肪肝炎

諾華氣喘、眼疾、NASH中期藥物 尋外部合作機會

2022-07-20/記者 劉馨香
近(19)日，諾華(Novartis)在進行年度的投資組合審查後，決定為3種處於臨床二期階段的開發中藥物，尋求合作、引入外部的支持來繼續開發。這3種藥物分別是治療視網膜色素病變(retinitispigmentosa)的基因療法CPK850、氣喘的抗TSLP抗體片段CSJ117，和非酒精性脂肪肝炎(NASH)的FXR促效劑LJN452。諾華開發了視網膜下遞送的候選基因療法CPK850，是使用AAV...
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新冠肺炎 新聞集錦

逸達提交新劑型新藥兒童中樞性性早熟三期IND；不受諾獎David Baltimore光環加持 美新創PACT 傳裁員近百人；新光醫院攜手筑波簽MOU 打造智慧醫院

2022-07-20/編輯部
《臺灣》中華電信攜手精準健康旗下翰鼎、耀聖推出完整遠距醫療照護鏈今(20)日，盛弘醫藥旗下精準健康子公司翰鼎數位、耀聖資訊宣布與中華電信攜手發表整合完成「台灣基層診所視訊診療系統」，致力打造完整遠距醫療照護鏈，為國人醫療照護把關。 《臺灣》醫療背後隱藏嚴重碳排放危機！？陳瑞杰：最直接減碳排---遠距醫療加速落地！您或許從沒想過，如果將醫療保健系統視為一個國家，它將是全球第五大碳排放國，佔全球碳排放...
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阿茲海默症 失智症 神經 類澱粉蛋白 tau蛋白

美研究揭阿茲海默症最早警訊：「大腦炎症、睡眠障礙」為風險指標

2022-07-20/實習記者 劉淇暄
由美國加州大學爾灣分校(UniversityofCalifornia,Irvine，UCI)、威斯康辛大學麥迪遜分校(UniversityofWisconsin-Madison)、威克森林大學(WakeForestUniversity)共同研究的一項結果，證實大腦炎症是連結阿茲海默症及睡眠障礙的主因，此發現有助於阿茲海默症高危險成年人，在出現症狀前及早制定針對性的干預措施。該研究也在6月7日發表於...
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遠距醫療

中華電信攜手精準健康旗下翰鼎、耀聖 推出完整遠距醫療照護鏈

2022-07-20/記者 彭梓涵
今(20)日，盛弘醫藥旗下精準健康子公司翰鼎數位、耀聖資訊宣布與中華電信攜手發表整合完成「台灣基層診所視訊診療系統」，致力打造完整遠距醫療照護鏈，為國人醫療照護把關。根據衛福部統計，今年5月15至6月22日疫情期間，使用視訊及電話問診的遠距診療患者人數共有185萬人，案件數達312萬件，其中視訊診療占74％，電話問診占26％，12,000多家基層診所的占了其中服務量的81％。面對後疫情時代，視訊診...
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基因療法

精準靶向眼疾！羅氏攜手Avista上看10億美元開發AAV載體基因療法  

2022-07-20/記者 吳培安
美國時間19日，羅氏(Roche)與美國匹茲堡大學衍生公司AvistaTherapeutics達成一項總價值上看10億美元的合作協議，開發用於眼部疾病的腺相關病毒(AAV)基因療法載體。Avista將提供其獨有的單細胞AAV工程平台「scAAVengr」，依照羅氏的需求，開發用於眼部玻璃體內注射基因療法的AAV衣殼(capsid)。 根據合作協議，羅氏將負責臨床前、臨床及商化，並支付Avista7...
生技醫藥
老年性黃斑部病變 視網膜地圖狀萎縮 補體療法

Apellis首個視網膜補體C3藥 獲FDA優先審查最快11月取證

2022-07-20/記者 彭梓涵
美國時間19日，罕見眼科疾病療法開發公司ApellisPharmaceuticals，宣布其開發治療老年性黃斑部病變(AMD)、靶向補體C3的藥物pegcetacoplan，已取得美國食品藥物管理局(FDA)新藥申請(NDA)的優先審查資格，FDA完成審查之目標日期(PDUFA)訂為今年11月26日。 此次提交的NDA申請是基於三項臨床試驗結果，包含兩項三期試驗，一是名為DERBY的12個月研究數...
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JAK抑制劑 Incyte 白斑

全球首款白斑藥物獲FDA批准！ Incyte JAK抑制劑 治療24週皮膚斑塊顯著改善

2022-07-20/記者 巫芝岳
近(19)日，美國食品藥物管理局(FDA)批准了全球第一款白斑(vitiligo)藥物——Incyte藥廠的Opzelura™(ruxolitinib)，這款乳膏型藥物，也是唯一一款在美國獲批局部使用的JAK激酶抑制劑。臨床試驗顯示，患者每天兩次局部塗抹下，治療24週後症狀就能明顯改善。Opzelura本次被批准治療非分節型(nonsegmental)白斑，可用...

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