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再生醫學
細胞治療
糖尿病
特管法
三總、訊聯脂肪細胞治療促高齡糖尿病傷口癒合 石崇良:具指標性意義
2020-12-02/
記者 吳培安
報導/吳培安今(2)日,三軍總醫院與合作細胞製備場所訊聯(1784)生技舉辦記者會,說明其獲得衛福部《特管法》核准之自體脂肪幹細胞治療慢性傷口,在兩名收案80多歲糖尿病患者的成效。透過自體脂肪間質幹細胞移植,將治療一年多都無法癒合的潰爛傷口,在六週療程後逐漸收縮、皮膚也癒合良好。 衛福部常務次長石崇良到場致詞。他指出,此申請案相當具有指標性,因為根據健保署統計,國內每年約有51萬糖尿病足、褥瘡、靜...
新聞集錦
Hologic
人工智慧
1分鐘揪出乳腺癌!Hologic深度學習AI獲FDA批准 敏感度達94%
2020-12-02/
記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間1日,美國體外檢測醫材(IVD)大廠Hologic宣布,其利用深度學習為基礎的創新軟體GeniusAIDetection獲FDA批准,可針對3D斷層乳房攝影(tomosynthesis)影像進行檢測,揪出細微的腫瘤,敏感度高達94%。 Hologic表示,GeniusAIDetection的敏感度為93%至94%,特異性為37%至41%,下一步將向歐盟EMA提出申請批准。 Ho...
新聞集錦
新聞集錦
Kadmon抗GVHD新藥 獲FDA優先審查資格;Eton首款兒童用腎上腺皮質功能不全新藥 正式在美上市
2020-12-01/
編採中心
《美國》Kadmon抗GVHD新藥獲FDA優先審查資格美國時間11月30日,Kadmon宣布FDA已接受其ROCK2抑制劑belumosudil(KD025)的新藥申請(NDA),同時授與優先審查資格,預計明年5月30日前將作出回覆。belumosudil是一種用於治療在接受骨髓移植後,產生慢性移植物抗宿主疾病(chronicgraftversushostdisease,cGVHD)的新藥。 根據...
新聞集錦
新冠肺炎
遠東生技攜手長庚 證實抗流感新藥Apomivir®可抗新冠 擬明年申請二期臨床
2020-12-01/
記者 彭梓涵
報導/彭梓涵 今(1)日,遠東生技表示,與長庚大學新興病毒感染研究中心合作,發現旗下開發之抗流感新藥Apomivir® (獲台、美人體臨床試驗)中的主要藥物成份FB-1603,在細胞實驗中顯著抑制229E冠狀病毒與新型冠狀病毒活性。 遠東生技已提出Apomivir®抑制新冠病毒專利申請,並已於今年8月向美國FDA以「治療COVID-19」提出人體臨床試驗送件前諮詢(pre-IND案...
新聞集錦
新冠肺炎
痛風藥可治新冠? 牛津大學新增秋水仙鹼 進英國大型臨床試驗
2020-12-01/
記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 11月27日,牛津大學納菲爾德分校( NuffieldDepartmentofPopulationHealth)宣布,將於英國大型臨床試驗RECOVERY中,新增用來緩解痛風的秋水仙鹼(Colchicine),並招募2,500名新冠肺炎住院者進行隨機性評估。 RECOVERY是目前全球針對新冠肺炎住院患者進行治療的最大型臨床試驗,該試驗已在英國176個醫院招募18,000名患者,RE...
新聞集錦
醫療AI
長佳智能
執行超過28項醫療AI專案! 長佳智能獲第十七屆國家新創獎
2020-12-01/
記者 彭梓涵
報導/彭梓涵 開發醫療AI全解決方案公司--長佳智能,運用大數據優勢,創新開發「醫療AI孵化器-雲端生醫大數據平台」。今(1)日宣布,繼去年獲得國家新創獎,今年再次獲得第十七屆國家新創獎--企業新創獎殊榮。 今年獲獎的「醫療AI孵化器-雲端生醫大數據平台」是以大數據為基礎,透過No/LowCode方式,快速、準確完成模型的AI訓練平台,該平台集結長佳智能與國內外合作夥伴提供的醫療AI模型,可於雲端...
新聞集錦
EMA
新冠肺炎
羥氯喹
羥氯喹治新冠堪慮!EMA呼籲CQ/HCQ藥物易引起精神疾病與自殺念頭
2020-12-01/
記者 李林璦
編譯/李林璦 11月27日,歐盟EMA藥物安全監視風險評估委員會(PharmacovigilanceRiskAssessmentCommittee,PRAC)指出,含有氯喹(chloroquine,CQ)與羥氯喹(hydroxychloroquine,HCQ)的藥物,經數據證實與精神疾病和自殺風險有關,建議藥廠應更新藥物產品資訊,讓醫療人員評估用藥風險。 先前西班牙衛生主管機關AEMPS(Span...
新聞集錦
新冠肺炎
基因治療
鼻噴劑
再生元攜手基因治療先驅James Wilson 開發新冠抗體鼻噴型創新療法
2020-12-01/
記者 吳培安
編譯/吳培安 美國時間11月30日,再生元(Regeneron)公司宣布和賓州大學基因治療先驅JamesWilson教授簽訂合作,將以再生元在上週獲得美國FDA緊急使用授權(EUA)的新冠抗體雞尾酒療法REGN-COV2為基礎,開發為使用腺相關病毒(AAV)載體的鼻噴劑型創新療法,預計在明年初取得初步結果。 JamesWilson現職為賓州大學醫學教授,以及賓州大學基因治療計畫及孤兒疾病中心主任。...
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新冠疫苗
Moderna
Moderna新冠疫苗將向FDA申請EUA 股價飆20%
2020-12-01/
記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳美國時間11月30日,Moderna宣布其mRNA新冠疫苗mRNA-1273將在美國與歐盟申請緊急使用授權(EUA),消息發佈後,Moderna昨日股價(自上週五收盤後)已暴漲20.24%。此外,Moderna也宣布,FDA疫苗與生物製品諮詢委員會(VRBPAC)審查mRNA-1273安全性和有效性數據的日期,將訂在12月17日進行。除了向美國食品藥物管理局(FDA)提交EUA申請外,...
新聞集錦
新聞集錦
新冠肺炎
尖端醫、慈濟醫院奪衛福部《特管法》首項脊髓損傷細胞治療案;FDA批准Rhythm首個罕見肥胖疾病新藥
2020-11-30/
記者 彭梓涵
報導/編輯部《臺灣》境外移入新冠確診數創新高12/4起暫緩印尼移工來臺兩周今(30)日,疫情指揮中心宣布新增24例境外移入新冠病例,分別來自印尼、美國、英國及菲律賓入境,創近月確診感染人數新高。而鑑於印尼新冠疫情嚴峻為維護國內防疫安全及減少印尼籍移工境外移入病例持續發生,疫情指揮中心決定自12月4日至17日,將暫停引進印尼籍移工入境來臺工作二週,並視當地疫情,再評估是否自12月18日起減半原印尼籍...
生技醫藥
百健
Sage
憂鬱症
商業佈局
百健31億美元攜手Sage 攻憂鬱症、原發性顫抖CNS疾病
2020-11-30/
記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間27日,百健(Biogen)和SageTherapeutics宣布,雙方已經達成總金額逾31億美金的全球合作協議,將共同開發和推廣可用於治療重度憂鬱症(MDD)、產後憂鬱症(PPD)和其他精神疾病的zuranolone(SAGE-217);以及SAGE-324,用於治療原發性顫抖症(essentialtremor)和其他神經系統疾病。 百健花6.5億美元,以每股104.14美元...
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生物相似藥
泰福乳癌相似藥TX05 完成最後患者手術 最快明年Q1解盲
2020-11-30/
記者 彭梓涵
報導/彭梓涵昨(29)日,泰福生技(6541)宣布旗下生物相似藥產品TX05,其人體第三期臨床試驗繼上個月完成患者投藥治療之後,又於美國時間11月27日完成最後一名患者腫瘤切除手術,預計臨床試驗結果將在下一季解盲。 TX05三期臨床試驗在全球多國多中心進行,採隨機、雙盲、平行設計,該試驗納入800名被診斷出HER2(第二型人類表皮生長因子受體)陽性成年女性早期乳癌患者。並與美國FDA核准之原廠Ro...
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