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浩鼎醣蛋白ADC專屬授權美TegMine！ADC技術跨出關鍵一步
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第22屆國家新創獎出爐！台寶、華上、長聯、寶泰、圖策生技、鈦隼生技等公司獲獎

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突圍全球戰局！CGM大師黃椿木揭華廣專利清權、歐美取證、品牌代工三策略

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華大基因 全基因體定序 超高通量

全基因體定序首次跌破100美元！華大基因超高通量定序儀問世

2023-02-09/記者 彭梓涵
近(6)日，華大基因子公司CompleteGenomics在基因體生物學技術進展大會(AGBT)上，推出超高通量定序儀DNBSEQ-T20新產品。CompleteGenomics還聲稱DNBSEQ-T20將是全球第一個可提供低於100美元全基因體定序(wholegenomesequencing)。 CompleteGenomics表示，DNBSEQ-T20是公司歷時多年研發，單台機器可提供6組大型...
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幹細胞療法 異體細胞治療 GarudaTherapeutics 地中海貧血 骨髓衰竭症候群

解細胞治療費用極高難題！ 美異體幹細胞療法新創Garuda 6200萬美元B輪募資到手

2023-02-09/記者 巫芝岳
近(8)日，造血幹細胞療法的新創GarudaTherapeutics，宣布完成6200萬美元的B輪募資。該公司致力於開發有望治療120多種血液相關疾病的異體「即取即用」、非基因改造的幹細胞療法，目前有2個項目將在2024年進入臨床階段。Garuda表示，他們會將該輪資金匯集到兩個計劃在2024年進入臨床的項目，分別為歐洲的輸血依賴性β-地中海貧血(TDBT)療法，以及歐洲、南美和北美的骨...
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眼科新藥 短胜肽 乾眼症

全福新董事陣容華麗！林羣入主接董座 李鍾熙、郭宗銘、程守真任獨董

2023-02-08/記者 彭梓涵
今(8)日，全福生技(6885)召開2023年第一次股東臨時會，順利完成第六屆董事9席(含獨立董事3人)全面改選案，會後並隨即召開第一次董事會，推選林羣為新任董事長，簡海珊為副董事長，全福未來在專業分工下，將迎向新一階段的營運發展。 第六屆新任董事(含獨立董事)當選名單陣容華麗，包括：林羣、簡海珊、資誠聯合會計師事務所曾惠瑾榮譽副所長、以及林羣新創立的安富基金也由現任國泰金控投資長程淑芬代表一席董...
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Arrowhead B型肝炎 RNAi 核酸藥物 跨國藥廠重整

嬌生全球業務大整頓！ 37億美元買下Arrowhead B肝藥恐被棄？

2023-02-08/記者 巫芝岳
近(3)日，嬌生(J&J)傳出將進行全球業務整頓，可能進行多國裁員的消息，而嬌生旗下楊森製藥(Janssen)，在和ArrowheadPharmaceuticals的B型肝炎RNA干擾(RNAi)療法JNJ-3989開發，也可能因此延宕。該公司本週一(6)日股價重挫7%。嬌生於2018年時，以1.75億美元授權金和7500萬美元的股票買下JNJ-3989(過去被稱為ARO-HBV)，該交易...
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CVS 初級醫療 商業布局 藥局

整合醫療服務大趨勢！CVS砸105億美元收購Oak Street Health  

2023-02-08/記者 吳培安
美國時間7日，據《華爾街日報》報導，美國最大連鎖藥局體系CVS將出資105億美元(包含債務)的高價，併購初級醫療(primarycare)供應商OakStreetHealth，成為繼Walgreen、Walmart、Amazon之後，又一起藥局/零售龍頭透過併購，擴大醫療照護領域影響力的案例。 外媒指出，CVS預計以每股39美元收購OakStreetHealth，並將在本週正式宣布。這項交易使得這...
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BMS Dragonfly 免疫 跨國藥廠重整

近50億美元交易遭棄！ BMS返還Dragonfly IL-12免疫療法

2023-02-07/記者 李林璦
美國時間6日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布，放棄2020年以4.75億美元預付款與DragonflyTherapeutics合作開發的IL-12免疫療法DF6002，該療法目前正在進行與BMS明星癌藥Opdivo聯用治療實體癌患者的臨床1/2期試驗。先前曾估計該筆交易加上里程碑金、權利金總額上看近50億美元。 在今年2月2日BMS的第四季財報中，就已經將該IL-...
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藥價 PhRMA

反藥價調降政策！？ 繼艾伯維後 Teva再退美國最大製藥協會PhRMA

2023-02-07/記者 巫芝岳
美國時間2日，以色列梯瓦製藥(Teva)宣布退出美國最有影響力的製藥產業協會之一——「美國醫藥研究與製造商協會(PhRMA)」，這是繼艾伯維(AbbVie)在去(2022)年12月退出PhRMA後，再一間退出的廠商。據外媒《FiercePharma》報導，Teva與艾伯維一樣，並未明確說明退出的原因，僅表示2023年不再續簽該協會會員資格。Teva在聲明中表示，其每年都會審...
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國光 安特羅 腸病毒 流感疫苗 國際布局 CDMO

國光安特羅腸病毒疫苗Q1在臺上市、國際合作策略奏效年營收增37%  

2023-02-06/記者 吳培安
今(6)日，國光生技(4142)暨旗下子公司安特羅生技(6564)舉辦記者會，正式宣布其首個自主研發量產成功的腸病毒71型疫苗——安拓伏EnVAX-A71，在年前取得衛福部食藥署授予藥證後，預計在今年第一季(Q1)在臺上市，且已獲得多家國際公司積極洽談，未來可望透過臨床試驗進入東協各國，逐步拓展海外市場。 安特羅生技總經理張哲瑋表示，這款疫苗歷經13年、耗費超過15億元研發...
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心理健康 TalkAboutIt 百濟神州

BeiGene創「病友支持線上資源」完善癌症整體治療

2023-02-06/記者 彭梓涵
近(3)日，百濟神州(BeiGene)發表一篇報告，強調癌症患者和護理人員，在心理和情緒健康管理上，正面臨挑戰。數據顯示，多達25%的癌症患者同時患有憂鬱症，也有高達20%的患者患有焦慮症。BeiGene正與醫療保健夥伴合作，創建一個資源網站「TalkAboutIt」，以協助患者與健康和情感支持的資源鏈接。 該報告是BeiGene資助的一個非營利性癌症病友支持聯盟(CancerSupportCom...
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Gilead 乳腺癌 ADC

乳腺癌療法再傳佳音！ Gilead首款靶向Trop-2 ADC新藥獲批

2023-02-04/記者 李林璦
前幾日才傳出輝瑞(Pfizer)乳腺癌藥拓展適應症的好消息，美國時間3日，吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)批准其抗體偶聯藥物(ADC)Trodelvy(sacituzumabgovitecan-hziy)治療接受過內分泌療法和至少2種全身性治療無效的HR+/HER2-轉移性乳腺癌患者，該療法也被美國國家綜合癌症網路(NCCN)治療指南推薦為HR+/HER...
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重症肌無力 多發性硬化症 Principia 跨國藥廠重整

市場壅擠！賽諾菲終止8億美元購得重症肌無力BTK抑制劑三期臨床

2023-02-04/記者 彭梓涵
製藥大廠近幾日都在發布2022年全年財務報告，包括輝瑞(Pfizer)、羅氏(Roche)等都在清除一些市場潛力較差的候選藥物。美國時間3日，賽諾菲(Sanofi)也宣布終止一款用於重症肌無力 (MG) 的BTK抑制劑tolebrutinib臨床三期試驗，主要是該疾病領域的治療競爭太過激烈。 這款藥物是賽諾菲於2017年，花費7.65億美元資金從PrincipiaBiopharma取得。Toleb...
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輝瑞 乳癌

輝瑞明星CDK4/6抑制劑Ibrance再獲批 拓展乳癌市場

2023-02-03/記者 李林璦
美國時間1日，輝瑞(Pfizer)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)批准，其CDK4/6抑制劑Ibrance與芬香環酶抑制劑(AromataseInhibitor,AI)聯用治療乳癌的適應症範圍擴大，改為用於治療不限於停經後、HR+/HER2-的轉移性乳腺癌女性，持續拓展Ibrance在乳癌治療的市場。 Ibrance先前是於2015年首次獲FDA批准，用於治療罹患晚期乳腺癌的停經後婦女，此後CD...

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