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精準檢測主題館匯聚22家AI創新 打造護國神山防護罩

再生醫學/細胞治療
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啟新聯手Esco、和迅新盟友推動RUO到GMP升級 建構國產再生醫療供應鏈  

新聞集錦
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11/23《生醫焦點雷達》

2021-11-23/財經中心
國產疫苗進軍國際跨大步聯合新聞網11/23/2021環泥電子事業布局推進感測元件拓醫療、安防應用鉅亨網11/22/2021MOSTAIBMRC與印度TechMahindra簽署合作協議電子時報11/22/2021疫情加速科技普及國研院國網中心角色日益吃重電子時報11/22/2021VR眼鏡也能治療腰痛！「電子止痛藥」獲FDA認證，如何達到療效？數位時代11/22/2021科技部AIBMRC與印度T...
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11/22《生技股動態》

2021-11-22/財經中心
市場觀測：✔國光生(4142)與新加坡EnimmuneBiotechPte簽訂新冠疫苗專屬授權合約，計3億元✔藥華藥(6446)KX01用於日光性角化症藥向TFDA申請藥品查驗登記11/22一日漲跌：(漲)高端疫苗9.88%、合一5.83%、金可-KY5.66%(跌)順藥5.97%、達爾膚3.89%、麗豐-KY2.75%http://bit.ly/211122bs11/22三大法人動態(買超)台康...
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神經科學 精神疾病 憂鬱症

《Science》憂鬱症關鍵腦部受體GPR158結構終破解！ 可望成治療新標靶

2021-11-22/記者 巫芝岳
近(18)日，加州斯克里普斯研究所(ScrippsResearchInstitute)的神經科學團隊，首次破解一項與憂鬱和焦慮相關的腦神經「GPR158」受體結構，以及該受體如何接收訊號的機制。由於GPR158已被發現與重度憂鬱相關，因此這項發現，可望成為憂鬱症藥物開發的全新標靶。該研究發表於頂尖期刊《Science》。GPR158屬於G蛋白偶聯受體(GPCR)(一類常見穿膜蛋白)的一種，同時也是...
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備戰冬季大流行 FDA批准18歲以上接種輝瑞、莫德納新冠疫苗加強劑；BioNTech 黑色素瘤免疫治療獲美FDA快速通道資格認定

2021-11-22/環球生技
《臺灣》國人首個firstinclass多靶點激酶新藥挺進臨床國衛院DBPR114抗癌新藥2.3億技轉朗齊生醫今（22日）國家衛生研究院記者會宣布，生技與藥物研究所新藥研發團隊超過7年成功開發的「多靶點激酶臨床藥物DBPR114」完成技術移轉朗齊生物醫學股份有限公司，技轉金額約2.3億台幣。DBPR114是國人自主開發的首個多靶點激酶抗癌創新新藥，隨即將由朗齊生醫針對晚期實體瘤患者進行第一期臨床試...
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智慧醫材 智慧醫療

科技部攜成大共辦智慧照護醫療創新論壇 展智慧醫療成果

2021-11-22/記者 吳培安
今(22)日，由成功大學前瞻醫療器材科技中心(MDIC)、科技部人工智慧生技醫療創新研究中心(AIBMRC)、成大醫院臨床創新研發中心共同籌備之「2021未來照護與經濟發展國際論壇—智慧照護與新常態下的醫療創新」舉辦開幕式，展開一連四天的活動。 活動首先由成功大學蘇慧貞校長致詞。蘇慧貞表示，期待藉由本次會議幫助參與者準確掌握未來醫療趨勢，了解如何運用最先進的技術建立健康照護網絡，促進以...
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新冠疫苗 東南亞

國光新冠疫苗 3億台幣授權新加坡Enimmune Biotech布局東南亞11市場

2021-11-22/記者 彭梓涵
今(22)日，國光生技(4142)宣布，與新加坡北極星控股Innovalues集團旗下AiosBiotech及安特羅於今年11月合資成立的公司EnimmuneBiotech，簽訂3億臺幣專屬授權。國光將授予Enimmune其開發的新冠疫苗—AdimrSC-2fvaccine東南亞專屬銷售及使用權。 未來除了新冠疫苗，包括腸病毒疫苗、破傷風疫苗和安特羅快篩試劑都將透過新加坡合資公司通路迅...
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新冠肺炎 新冠疫苗

高端新冠疫苗獲澳「審查資格認定」 取澳許可有望！

2021-11-22/記者 巫芝岳
今(22)日，高端疫苗(6547)宣布，澳洲藥物管理局(TGA)已公告授予高端新冠疫苗「審查資格認定」(provisionaldetermination)，將能透過此資格，加速澳洲查驗登記的審查程序。高端表示，他們已著手準備申請文件，將盡快正式向TGA申請疫苗緊急許可。高端指出，該項資格認定，是申請澳洲疫苗緊急使用許可(provisionalapproval，類似EUA)的關鍵步驟。因應新冠疫情，...
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默沙東 愛滋病

闖愛滋市場踢鐵板！默沙東安全性疑慮 中止愛滋新藥2期臨床

2021-11-22/記者 李林璦
默沙東(MSD)在10月底才公布兩項愛滋病臨床3期試驗皆達終點的喜訊，馬上就踢到鐵板。美國時間19日，默沙東宣布將終止其治療愛滋病病毒HIV-1療法MK-8507與islatravir聯合治療的臨床試驗，由於在臨床2期試驗數據中發現，患者的淋巴細胞與CD4+T細胞數量下降，有可能會增加患者的感染率，具有安全性疑慮。 默沙東公布的臨床2期試驗名為IMAGINE-DR，是一項隨機、雙盲、對照組、劑量不...
生技醫藥
軟骨發育不全 侏儒症

首個軟骨發育不全療法獲美FDA批准！BioMarin新藥改善兒童生長

2021-11-22/記者 劉馨香
因軟骨發育不全(achondroplasia)導致侏儒症(dwarfism)的兒童，除了以手術解決脊椎或肢體併發症外，幾乎沒有其他治療選項。近(19)日，美國食品藥物管理局(FDA)加速批准了拜瑪林製藥公司(BioMarinPharma)用於治療軟骨發育不全症的藥物Voxzogo(vosoritide)，成為美國第一個治療該疾病根本原因的療法，其預計於12月中下旬上市。SVBLeerink分析師J...
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罕見疾病 細胞治療 再生醫學

Longeveron異體細胞療法Lomecel-B獲FDA罕見兒病認證盼加速上市

2021-11-22/記者 吳培安
美國時間18日，專攻抗老化衰弱及難治疾病細胞療法的臨床階段公司Longeveron，其開發的異體間質幹細胞(MSC)療法Lomecel-B，已獲得美國FDA授予罕見兒科疾病資格認定(RarePediatricDisease,RPD)，用於治療罕見的嬰幼兒先天性疾病——左心發育不全症候群(hypoplasticleftheartsyndrome,HLHS)。 倘若此療法能確實...
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抗癌 朗齊生醫

國人首個first in class多靶點激酶新藥挺進臨床 國衛院DBPR114抗癌新藥2.3億技轉朗齊生醫

2021-11-22/記者 王柏豪
今（22日）國家衛生研究院記者會宣布，生技與藥物研究所新藥研發團隊超過7年成功開發的「多靶點激酶臨床藥物DBPR114」完成技術移轉朗齊生物醫學股份有限公司，技轉金額約2.3億台幣。DBPR114是國人自主開發的首個多靶點激酶抗癌創新新藥，隨即將由朗齊生醫針對晚期實體瘤患者進行第一期臨床試驗，預計兩年半完成。未來也將鎖定胰臟癌、肝癌、胃癌及膀胱癌進行產品組合開發。多靶點激酶抑制劑臨床上已證明：比單...
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異體細胞療法

異體細胞新銳育世博 C輪募30億台幣目標3年3新藥進臨床

2021-11-22/記者 彭梓涵
今(22)日，免疫療法公司育世博(Acepodia)宣布，完成C輪30億台幣募資，此筆資金將持續推進兩項異體現成型(off-the-shelf)細胞新藥的臨床試驗，包括ACE1702靶向多種HER2實體癌、以及ACE1831靶向CD20的血液腫瘤，同時加速促進內部候選藥物的研發和試驗工作，目標三年推進三項新藥進入臨床。 此輪募資由北極星藥業大股東領投，多個機構投資者跟投，以及B輪的投資者支持。截至...

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