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生技醫藥
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醫療科技
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精準檢測主題館匯聚22家AI創新 打造護國神山防護罩

再生醫學/細胞治療
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啟新聯手Esco、和迅新盟友推動RUO到GMP升級 建構國產再生醫療供應鏈  

新聞集錦
翁啟惠

開創性醣科學研究獲威爾許化學獎 翁啟惠現身基金會影片

2021-10-27/記者 劉馨香
前中央研究院院長翁啟惠,以其在合成化學、化學生物學和醣分子科學的傑出貢獻,今年9月初榮獲2021年威爾許化學獎(WelchAwardinChemistry)。近日,威爾許基金會更製作影片介紹翁啟惠的成就,並訪問他在美國斯克里普斯研究所(TheScrippsResearchInstitute,TSRI)的科學家同事。翁啟惠開發了一系列技術與工具,來合成碳水化合物和其他複雜的分子,從雙醣、寡醣到醣蛋白...
新聞集錦
抗體藥物 Nanobody COVID19

小抗體也可以立大功-COVID-19 抗體藥物能否藉由 Nanobody 另闢途徑?

2021-10-27/EternalOneBioIndustryClub
自新冠疫情開始以來,除了幾個大藥廠的抗體外,有好幾個研究團隊紛紛發表以nanobodies治療COVID-19的研究,最近有究竟nanobodies是什麼呢?和一般常見的的IgG抗體藥物有何不同?Nanobody是個意外的發現。 1980年代,位於比利時布魯塞爾FreeUniversityofBrussels(VUB)的生物實驗課要求學生練習從人類血清中提取抗體,但學生因為怕感染疾病而拒絕使用人類...
新聞集錦
新冠肺炎 後遺症

聚焦新冠後遺症!Axcella攜牛津大學啟動英國臨床試驗 股價立漲29%

2021-10-27/記者 吳培安
美國時間26日,英國生技公司AxcellaTherapeutics宣布和牛津大學Radcliffe醫學部門合作,預計在今年底於牛津臨床磁共振研究中心,啟動AXA1125在新冠長期症狀(LongCovid)療效的臨床試驗,並在2022年中取得頂線數據(toplinedata)。消息公布後,Axcella股價立即漲了近29%。 這項臨床試驗是一項隨機化、雙盲、安慰劑對照試驗,目標是評估在患有新冠長期症...
新聞集錦
新冠肺炎 新冠疫苗 WHO

高端新冠疫苗獲選WHO跨國臨床試驗項目 將於3國啟動三期試驗

2021-10-27/記者 巫芝岳
昨(26)日晚間,高端疫苗(6547)宣布其新冠肺炎疫苗,與美國Inovio的DNA疫苗一同成為「首二項」獲選世界衛生組織(WHO)跨國臨床試驗平台的疫苗,並將於哥倫比亞、馬利及菲律賓三國展開全球臨床三期試驗。WHO主導的這項試驗平台,是基於其團結試驗疫苗聲明(WHOStatementonSolidarityTrialVaccines)所訂定,由WHO與哥倫比亞、馬利以及菲律賓衛生部,共同正式對外...
新聞集錦
新聞集錦

10/27《生醫焦點雷達》

2021-10-27/財經中心
WHO與菲律賓等3國啟動團體疫苗試驗高端入選中央社2021/10/26微軟黑客松驚見魷魚遊戲!示範「開視訊會議亂動」後果ETtoday新聞雲2021/10/26興櫃新兵宏碁智醫10/27登錄 施振榮:資通訊結合醫療創高附加價值ETtoday新聞雲2021/10/26普瑞博減白血袋廠估2023年完工時報資訊2021/10/262021「精準健康產業趨勢論壇」蓄勢登場中央社2021/10/25心誠鎂C...
新聞集錦
新冠肺炎 重症 紅血球

紅血球具免疫功能!?《Science》子刊:首揭重症患者貧血機制

2021-10-27/記者 李林璦
美國時間20日,賓州大學(UPenn)佩雷爾曼醫學院(PerelmanSchoolofMedicine)的研究團隊發現,患者罹患敗血症與新冠肺炎(COVID-19)時,紅血球會與游離DNA(cell-freeDNA)結合,帶上細菌或寄生蟲的DNA,而誘導巨噬細胞(macrophages)吞噬紅血球,紅血球因此離開血液循環而造成貧血,這是首次揭開重症患者發生急性貧血的機制。該研究發表於《Scienc...
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新聞集錦

10/26《生技股動態》

2021-10-26/財經中心
市場觀測:✔高端疫苗(6547)新冠肺炎疫苗獲選為WHO團結試驗疫苗,展開全球第三期臨床試驗✔中裕(4147)愛滋病新藥Trogarzo用以治療多重抗藥性病患獲得義政府給付協議✔逸達(6576)對Tolmar專利侵權訴訟案,向美NJ法院遞交答辯狀,反訴未侵權及專利無效✔晟德(4123)10/27召開重大訊息記者會、當日暫停交易✔望隼(4771)11/2起登錄興櫃買賣10/26一日漲跌:(漲)合富-...
新聞集錦
新聞集錦

羅氏推出基因體分析套組 癌症研究更便利;拜登政府再注資5.6億美元 支持新冠檢測供應鏈

2021-10-26/環球生技
《臺灣》羅氏AMD植入新藥Susvimo獲FDA批准臺6醫院啟動三期試驗 日前(23日),羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,其開發治療濕性老年性黃斑部病變(AMD),每半年給藥一次的新型植入新藥Susvimo,獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。根據台灣藥物臨床試驗資訊網,該新藥將在臺灣多家醫院包括:臺大醫院、臺北榮總、林口長庚、臺北長庚、高醫大中和紀念醫院、彰基醫院,啟...
新聞集錦
眼睛 黃斑部 脈絡膜

黃斑部水腫新藥!FDA批准首個脈絡膜上腔注射藥物

2021-10-26/記者 劉馨香
美國時間25日,美國食品藥物管理局(FDA)批准了黃斑部水腫(macularedema)的新藥Xipere,預計將於2022年第一季上市。Xipere是第一種獲批准的脈絡膜上腔(suprachoroidalspace)注射藥物,也是第一種獲批准用於治療葡萄膜炎(uveitis)相關黃斑水腫的療法。Xipere獲得FDA批准,是根據樞紐性臨床三期試驗PEACHTREE的數據。在該研究中,47%接受X...
新聞集錦
高血壓 臨床試驗

友華頑固型高血壓新藥進臨床三期 10家醫院11月啟動收案

2021-10-26/記者 吳培安
今(26)日,友華生技(4120)宣佈與法國QuantumGenomics藥廠合作的頑固型高血壓藥物(Firibastat),正式進入第三期臨床試驗,將於臺大、北榮、林口長庚、臺北慈濟、中榮、彰基、高醫、馬偕、三總、中國附醫等10家醫院進行,總收案人數60人。友華表示,此新藥目前正進行全球第三期臨床試驗,全球預計納入750位患者,而臺灣將於十一月開始收案。 友華說明,臨床上的「頑固型高血壓」,指的...
新聞集錦
愛滋病 創新藥物

挑戰愛滋治療市場!默沙東islatravir複方新藥 兩項臨床三期皆達終點

2021-10-26/記者 吳培安
美國時間25日,默沙東(MSD)宣布其開發的每日一次HIV治療口服藥丸doravirine/islatravir(DOR/ISL),在兩項樞紐性臨床三期試驗的頂線數據(top-lineresults)中,顯示在已經透過抗反轉錄病毒療法(ART)或Biktarvy膜衣錠(bictegravir/emtricitabine/tenofovir),實現病毒抑制(virologicallysuppress...
新聞集錦
全球百大科技研發獎 經濟部

2021《全球百大科技研發獎》 台勇奪7座獎項 獲獎數亞洲第一

2021-10-26/記者 李林璦
今(26)日,經濟部宣布轄下4法人傳捷報,工研院、資策會、金屬中心、紡織所以6項科專成果獲得R&D100Awards全球百大科技研發獎,獲獎數全球第二、亞洲第一,百大科技研發獎中僅有20個為非美國團隊,其中台灣就佔8個,顯示台灣研發創新實力驚人。經濟部次長林全能表示,未來將讓這些創新技術落地商品化及產業化。 今年獲獎技術包含工研院「促進組織整合仿生3D列印技術」、「等溫高效率水氣分離技術」...
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2025《臺灣生技產業價值力》調查報告 重新定義臺灣生技新未來

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記者 彭梓涵

記者 王柏豪

記者 吳培安

記者 李林璦

記者 鄔麗.巴旺

實習記者 康育華

實習記者 康芸榛

記者 李珍伶

記者 吳康瑋

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【影音】AI機器人、醫療影像、小兒罕病風險評估....10組AI健康醫療應用團隊,發表突破性的AI健康醫療應用!

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