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嬌生擬以100億美元收購神經藥物開發商Intra-Cellular Therapies；英科智能AI新藥 再獲義大利Menarini 5億美元合作 
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01/13《生醫焦點雷達》

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不懼《生物安全法》！大藥廠紛攜手中國 2024授權案總金額達38.85億美元

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川普：輝瑞新冠疫苗進度可望拔頭籌 10月底問世

2020-09-22/記者 吳培安
美國時間22日，美國總統川普在外媒訪問中表示，他承諾到了十月底，就會有可用的新冠疫苗問世，且輝瑞(Pfizer)的新冠肺炎疫苗可能會是首個取得FDA核准的疫苗。截至目前為止，美國共有3家公司的新冠疫苗進入臨床三期試驗：輝瑞(Pfizer)、Moderna和阿斯特捷利康(AstraZeneca)。輝瑞執行長AlbertBourla公開表示，到了今年10月底，就能知道他們的新冠候選疫苗有沒有效。另一方...
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Illumina最大收購案 80億美元收購癌症液態活檢明星公司Grail

2020-09-22/記者 李林璦
美國時間21日，Illumina正式宣布，將以80億美元收購癌症早期診斷明星公司Grail，包含35億美元和45億美元的股票，是Illumina有史以來最大的一筆交易，預計於明年(2021年)下半年完成交易，並希望於明年將Grail以一滴血驗50多種癌症的液態活檢(LiquidBiopsy)技術商業化。Illumina的股價下跌8.4％，至270.80美元。Grail才剛於9月9日送出首次公開募股...
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《Nature Medicine》4種冠狀病毒35年追蹤 免疫力撐不過一年常再次感染

2020-09-22/記者 李林璦
近日，由荷蘭阿姆斯特丹大學醫學中心(AmsterdamUMC)的研究團隊，針對新冠病毒(SARS-CoV2)的4種近親冠狀病毒進行研究，追蹤10名健康受試者長達35年，發現在感染這4種季節性冠狀病毒12個月後，常會發生同一種季節性冠狀病毒的再感染。研究人員推測，可能是所有人類冠狀病毒的共同特徵，也顯示因應冠狀病毒產生的免疫力是短暫的。該文章發表於《NatureMedicine》。研究團隊針對4種導...
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《ESMO2020》AZ/MSD 卵巢癌PARP抑制劑5年追蹤 PFS延長至56個月；Incyte單株抗體治療肛門癌臨床2期成果積極

2020-09-21/環球生技
《歐洲》《ESMO2020》AZ/MSD卵巢癌PARP抑制劑5年追蹤PFS延長至56個月18日，在歐洲腫瘤醫學會年會(ESMO)中，阿斯特捷利康(AstraZeneca)和默沙東(MSD)宣布了SOLO-1臨床3期試驗，為期五年的追蹤數據，該數據顯示PARP抑制劑Lynparza(Olaparib)作為新診斷、對鉑類化療有反應或部分反應的晚期BRCA突變(BRCAm)卵巢癌患者的一線治療，可降低疾...
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AZ臨床暫停 壓力迫使Moderna、Pfizer / BioNTech 公開疫苗測試流程

2020-09-21/記者 劉端雅
在阿斯特捷利康（AstraZeneca）新冠疫苗測試，因受試者出現嚴重不良反應而暫停，加上公眾要求疫苗測試需要提高其透明度的情況下。Moderna、Pfizer（輝瑞）/BioNTech、在上週17日發布其疫苗流程，表示所有測試都處於後期階段，並有機會在未來幾個月看到數據，甚至可能獲得FDA的緊急批准。Pfizer/BioNTech合作進行的疫苗已經進入臨床第三期，執行長AlbertBourla曾...
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禮來乳癌輔助藥Verzenio降低轉移風險、延緩惡化 挑戰輝瑞Ibrance地位

2020-09-21/記者 吳培安
美國時間20日，禮來(EliLilly)於2020年歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會線上會議中，發表其CDK4/6抑制劑新藥Verzenio(abemaciclib)的最新臨床三期結果。其表示，將Verzenio與標準內分泌療法併用，可以顯著降低早期階段的HR陽性/HER2陰性乳癌的復發風險達25.3%，有望成為首個此類高風險乳癌早期治療的輔助療法，並挑戰輝瑞(Pfizer)的Ibrance(pal...
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吉利德2百億收購值得!? Immunomedics三陰性乳癌ADC藥 後期臨床降52%死亡風險

2020-09-21/記者 巫芝岳
繼上週(14日)吉利德(GileadScience)宣布斥資210億美元，收購三陰性乳癌抗體藥物複合體(ADC)開發公司Immunomedics後，19日的歐洲腫瘤學會(ESMO)年會線上會議中，Immunomedics發表了其藥物Trodelvy(sacituzumabgovitecan-hziy)的積極數據，顯示可降低52%三陰性乳癌患者的死亡風險。在該項名為ASCENT的臨床三期試驗結果中，...
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胰腺癌曙光! Cend Therapeutics腫瘤穿膜肽新療法 一期試驗ORR達59%

2020-09-21/記者 彭梓涵
近(17)日，臨床階段生物技術公司CendTherapeutics，在歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會，公布創新療法CEND-1與gemcitabine和nab-paclitaxel聯用，治療轉移性導管胰腺癌(PDAC)患者1期臨床試驗，在29名患者中進行該組合療法，結果顯示可達到59%的總緩解率(ORR)。CEND-1又名iRGD是一種9個胺基酸組成環狀肽，RGD的序列能靶向整合素表現較高的腫瘤部...
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奈米微粒危害人體?! 國衛院4年研究 解工作環境暴露風險

2020-09-21/記者 吳培安
今(21)日，國衛院發表由故研究員劉紹興博士、吳威德專案助研究員帶領的奈米微粒健康危害研究團隊，於4年間重複測量臺灣14家製造和使用奈米材料機構內工作者的健康數值，結果發現：長期暴露於奈米微粒環境，會導致體內氧化壓力(oxidativestress)失衡，但統計結果並未顯示與心血管功能障礙、肺損傷、發炎反應、神經行為和遺傳毒性有關。研究成果已於去(2019)年12月刊登於國際醫學期刊《Enviro...
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歐洲近10年各國臨床試驗進展數量差異大 新藥獲准出現不對稱

2020-09-20/記者 彭梓涵
近(17)日，歐洲腫瘤醫學會(ESMO)研究人員，在Clinicaltrials.gov數據庫中搜索了2009年至2019年間成人腫瘤患者的介入性臨床試驗，對34個歐洲國家的試驗數量進行分析，結果發現由於各國醫療保健支出的巨大差異，開發中的新藥，在歐洲獲准的數量出現不均等現象。研究合著者德國圖賓根大學醫院(UniversityHospitalTubingen)的TeresaAmaral博士表示，該...
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美國成年人肥胖率首次超過40％ 增加患COVID-19風險；CDC主任Robert Redfield警告：美國還需60億美元用於冷鏈配送

2020-09-18/環球生技
《臺灣》2020橘世代銀未來產業高峰會2023長照預算上看6百億台幣專家促高齡產業儘速發展今(18)日，資誠聯合會計師事務所(PwCTaiwan)攜手台灣高齡產業創新發展協會(高創會)，共同舉辦「2020橘世代銀未來產業高峰會」，邀集政府/主管機關、長照業者、企業、學研單位等專家，探討高齡產業發展願景與策略。《美國》美國成年人肥胖率首次超過40％ 增加患COVID-19風險根據非營利組織美國健康基...
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Alphabet加持！居家護理新創Ready募5400萬美元 估值超過3.5億

2020-09-18/記者 劉端雅
美國時間16日，美國醫療保健服務提供商Ready宣布，C輪募資共獲5400萬美元。投資者包括Google的母公司Alphabet的創投部門GV。新的資金將用作建構必要的基礎設施來擴展「ReadyResponders」居家護理模式的業務，增加問症數量。除GV之外，其他主要投資者包括DeerfieldManagement和CityLight。根據彭博報導，目前Ready的估值超過3.5億美元。自201...

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