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遠東醫電、路迦生醫、筑波集團、宏碁智醫、安圖斯科技、華碩智慧、Fujifilm、博太生醫、瑞磁生技、仁寶亮點一次看 
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精準檢測主題館匯聚22家AI創新 打造護國神山防護罩

再生醫學/細胞治療
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啟新聯手Esco、和迅新盟友推動RUO到GMP升級 建構國產再生醫療供應鏈  

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智慧醫療

創新AI智慧科技 花蓮慈院、商之器、NVIDIA攜手打造隨行醫療

2021-01-25/1111人力銀行
2021-01-13上午11:081111記者陳恆光／綜合報導在搶救生命的過程中，醫療團隊常常要與時間賽跑，為了把握每個治療的黃金時間，花蓮慈濟醫院成立人工智慧醫療創新發展中心，與商之器（EBM）、NVIDIA（輝達）攜手打造人工智慧（AI）行動化平台，日前三方共同舉辦成果發表會，衛生福利部常務次長石崇良一同見證。花蓮慈院院長林欣榮表示，這次的三方合作，結合了一流的醫療團隊、IT與AI的軟體、硬體...
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生技投資 商業佈局

生展生技成金穎生技大股東 攜手拓展微生物發酵運用全球市場

2021-01-25/1111人力銀行
2021-01-13下午02:341111記者陳恆光／綜合報導 金穎生技(股票代號：1796)於110年1月12日召開董事會，決議發行私募普通股12,000仟股，私募價格每股22.82元，募資總金額為貳億柒仟參佰捌拾肆萬元。生展生技(股票代號：8279)亦於同日召開董事會，決議參與金穎生技現增普通股私募案，完成後將持有增資後之股權達30.08%，並成為其最大股東。雙方股票於今(13)日起恢復交易。...
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快篩試劑

尖端醫擴廠拓外銷 唯一台製萊豬檢測試劑

2021-01-25/1111人力銀行
2021-01-12上午10:561111記者傅啟倫／綜合報導 尖端醫（4186）宣布擴廠完工，預計1月擴大萊克多巴胺、食安檢測等試劑產能。法人認為，隨著含有萊克多巴胺美豬進口台灣，對該公司營運動能將帶來正面影響。尖端醫以生物技術開發中心(DCB)廿年來的ELISA與快篩試紙平台開發經驗，具有成熟研發及生產開發量能，在耕耘食安檢驗試劑市場更獲農、畜、禽等相關業者的肯定。今年更建立全球代理商通路，進...
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01/25《生醫焦點雷達》

2021-01-25/財經中心
產業快訊 拜登時代中美經濟3戰場後勢如何？陸專家：技術對抗已成定局 中時新聞網 2021/1/24宣捷判定子癲前症獲台灣專利 工商時報 2021/1/23荷蘭村護理之家落實優養護 工商時報 2021/1/24新冠肺炎 新增2名本土病例》桃園醫院群聚續擴大，逾1300人須隔離，未來就醫先遠距諮詢 商業周刊 2021/1/24部桃專案即起擴大24小時免費醫療諮詢App上線 自由即時 2021/1/...
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FDA 狼瘡性腎炎療法

優於標準治療! FDA批准Aurinia首個口服狼瘡性腎炎療法

2021-01-25/記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵近(22)日，專注於免疫調節治療藥物開發公司AuriniaPharmaceuticals宣布，其開發的狼瘡性腎炎療法Lupkynis™（voclosporin）獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。其為首個紅斑性狼瘡腎炎(LN)口服療法，且效果更優於現行標準的治療。 批准是根據Lupkynis的關鍵性試驗，Lupkynis的治療與標準護理(SoC)相比，尿蛋白與尿液肌酸酐比...
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FDA公布新冠疫情下細胞與基因療法製造指南；南加大研究：新冠導致美國人預期壽命降低1.13歲 逾20年來下降幅度最大

2021-01-25/環球生技
《臺灣》逸達生技FP-025獲美FDA核准啟動新冠ARDS臨床二/三期昨(24)日，逸達生技(6576)宣布獲得美國FDA核准，得以啟動新成分藥物FP-025用於因新冠肺炎(COVID-19)引起的急性呼吸窘迫症候群(ARDS)臨床二/三期試驗，並預計以調整性的試驗設計，以縮減後續試驗執行和主管機關審核的程序，加快FP-025完成研發，若進行順利，將有機會成為ARDS用藥中的首見(first-in...
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預期壽命

南加大研究：新冠導致美國人預期壽命降低1.13歲 逾20年來下降幅度最大

2021-01-25/記者 劉端雅
編譯/劉端雅近日，南加州大學（USC）和普林斯頓大學（PrincetonUniversity）的研究指出，COVID-19大流行造成的死亡率，導致美國人的預期壽命降低了1.13歲，平均為77.48歲，是2003年以來最低的。同時，也預計65歲的預期壽命減少0.87歲，是40多年來下降幅度最大的一年。另外，黑人和拉丁裔族群的預期壽命，下降幅度更大。研究發現，黑人族裔縮短2.1年，拉丁裔減少3年。同時...
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癌症治療 上市許可 AML

首款獲批AML維持療法！BMS口服劑型Onureg公布臨床：延緩復發、增生存率

2021-01-25/記者 吳培安
編譯/吳培安繼去(2020)年9月，美國FDA批准了必治妥施貴寶(BMS)開發的口服azacitidine(產品名Onureg)，作為急性骨髓性白血病(AML)的維持療法(maintenancetreatment)後，昨(24)日，主導此項臨床三期試驗的威爾康乃爾醫學院(WeillCornellMedicine)團隊，將其研究結果發表在新英格蘭醫學期刊(NEJM)上。此藥不僅是首款對AML顯現明顯...
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愛滋病 ViiV 數位照護

ViiV攜手英國切爾西和西敏醫院 推出愛滋病數位照護服務

2021-01-25/記者 李林璦
編譯/彭梓涵 近(18)日，倫敦切爾西及西敏醫院NHS基金會信託(ChelseaandWestminsterHospitalNHSFoundation)，宣布與葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)旗下ViiVHealthcare合作推出一項名為Klick的新數位服務，以幫助愛滋病治療與照護。 這項數位工具將根據臨床需求，對患者進行分類，同時患者可使用行動應用程式完成約會行程自我管理...
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毒品防制 國衛院

國衛院：吸K他命3年內再犯率39.5% 非自然死亡率增破10倍

2021-01-25/記者 巫芝岳
報導/巫芝岳今(25)日，國家衛生研究院發表一項與臺大和臺北大學的研究，指出把原本麻醉用的愷他命(俗稱： K他命)，好奇地拿來當娛樂用者，三年內的毒品使用再犯率達39.5%，且死亡率為一般同年齡、同性別者的4.9倍高，尤其是自殺、藥物過量、暴力毆打等非自然原因的死亡率，更增加高達10倍以上。呼籲年輕人千萬別好奇地將愷他命當娛樂用。該研究已於去年11月發表於期刊《Addiction》。此外，若是男女...
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01/23《生醫焦點雷達》

2021-01-23/財經中心
產業快訊 腎友福音台大發現關鍵機轉蛋白 自由即時 2021/1/23中華電信攜手廣達電腦加速推動5G智慧醫療服務 台灣新生報 2021/1/22生華科新冠二期重症臨床收治第一位病患 工商 2021/1/22亞洲首創「判定子癲前症」宣捷獲台灣專利 工商 2021/1/22生技投資 創新板Q3上版催生獨角獸 工商時報 2021/1/22拜登時代醫療生技股擁光環 工商時報 2021/1/22疫波多折...
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新冠肺炎 新聞集錦

輝瑞公布新數據! 疫苗接種者其血清仍具中和英國突變病毒能力；波士頓科學斥9.25億美元 收購穿戴式心臟監測開發公司Preventice Solutions

2021-01-22/記者 彭梓涵
編輯部整理 《臺灣》生華科新冠重症二期臨床啟動並收治首位病患今(22)日，生華科(6492)宣布，旗下新藥Silmitasertib在美國正式啟動新冠重症二期臨床，並且在合作夥伴BannerHealth旗下亞利桑那州鳳凰城大學醫學中心(BUMCP)完成收治第一位病患。 《臺灣》宣捷子癎前期發生檢測取得臺灣專利核准今(22)日，宣捷幹細胞(4724)宣布自主研發「判定子癎前期發生風險方法」取得臺灣發...

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