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記者 吳培安
石橋を叩いて渡る
罕病藥前景好、競爭激烈！許中強：做好市場研究、謹慎評估患者規模
2022-05-22 / 記者 吳培安
昨(21)日，由台杉投資(TaiwaniaCapital)與財團法人生物技術開發中心(DCB)舉辦的「台杉青年創業學院—生醫新藥產業投資實務課程」，上午場邀請到生脈生技(AmMAX)董事長暨執行長許中強，為有意開發或正在投入罕見疾病(raredisease)、孤兒藥(orphandrug)投資的藥廠解析前景與挑戰。 許中強曾在美國藥廠亞培服務15年，於1995年創立益邦製藥，聚焦學名藥...
專訪京大CiRA：連袂陽明交大 迎擊iPS細胞臨床應用五大挑戰
2022-05-20 / 記者 吳培安
今年1月，陽明交大宣布與日本京都大學諾貝爾獎得主――山中伸彌成立的iPS細胞研究所(CiRA)簽訂合作協議，將以半導體晶片創新平台為基礎，共同研發iPS細胞的自動化3D製備技術。本刊獨家專訪CiRA研發中心長塚原正義、副中心長吉田信介，說明CiRA所設定的iPS臨床應用五大挑戰，以及陽明交大的跨領域研發成果如何贏得CiRA信賴，共創臺、日再生醫學的多贏局面。撰文/吳培安、劉馨香 攝影/劉馨香200...
ICT大廠、四大外商製藥加持 臺灣生技新創躍上國際！
2022-05-20 / 記者 吳培安
4月28、29日，由中研院生醫轉譯研究中心(BioTReC)、財團法人生物技術開發中心(DCB)共同舉辦之第二屆「NBRPDemoDay國家生技研究園區招商暨人才技術媒合會」，於國家生技研究園區(NBRP)盛大舉辦。一連兩天的精彩活動，共計吸引了2,500人次參與，並集結超過40間生技/生醫新創公司及團隊，逾200位海內外企業、投資者、創投、加速器及天使投資人共襄盛舉，並促成超過25對以上的國際媒...
Francis Collins籲重視罕病基因療法 組聯盟研擬載體遞送加速批准解方
2022-05-19 / 記者 吳培安
美國前國家衛生研究院(NIH)院長、現任拜登政府科學顧問長FrancisCollins，在今年於華盛頓D.C.舉辦的基因與細胞治療年會(ASGCT)中，敦促基因治療界加大力度應對罕見疾病，並指出基因療法仍面臨載體與精準遞送的兩大挑戰，建議以組聯盟方式匯聚專家經驗加以克服。 Collins表示，在將近7千種遺傳疾病中，只有5百多種有FDA批准療法。雖然人類基因體計畫(HumanGenomeProje...
通用幹細胞高濃度血液單核球療法 盼成退化性關節炎免開刀新選擇
2022-05-19 / 記者 吳培安
退化性關節炎是《特管辦法》開放的六大項細胞治療之一，然而因為細胞製程複雜、管制嚴謹，使得療程價格居高不下。對此，致力於再生醫學的通用幹細胞公司開發出「高濃度血液單核球療法」，希望提供民眾負擔得起、且在診間就能即時處理的創新細胞治療新解方。 其利用通用幹細胞公司所開發、能在短時間內完成的周邊血液純化技術(peripheralcellpurification,PCP)為基礎，將血液中的單核細胞快速分離...
IgA腎病變最大型跨國研究 首證「甲基普立朗」可成防腎衰竭低價解方
2022-05-18 / 記者 吳培安
昨(17)日，澳洲喬治全球健康研究所(TheGeorgeInstituteforGlobalHealth)發表了迄今最大規模的A型免疫球蛋白腎病變(IgAnephropathy,IgAN)的臨床研究，首度證實甲基普立朗(Methylprednisolone)這種便宜且廣泛使用的類固醇藥物，可使腎功能喪失和腎衰竭的風險減半，且若擔心副作用，也可透過降低劑量減少副作用。這項研究發表在美國醫學會雜誌(J...
FDA批准RadNet乳癌、前列腺癌篩檢AI；基因療法新創KriyaC輪募2.7億美元；pTau181血中濃度助中風後失智風險評估?!
2022-05-17 / 記者 吳培安
《臺灣》pTau181血中濃度有助中風後失智預防風險評估?! 今年4月底，雙和醫院胡朝榮醫師團隊在《FrontiersinAgingNeuroscience》期刊上發表最新研究成果。他們利用免疫磁減量(IMR)，檢驗初次中風患者仍在急性期的血液中生物標誌濃度，發現血中pTau181的濃度高低，有助於提升中風後三個月併發認知功能障礙的預測，且最終預測度可達八成以上，為中風患者提供有效的失智風險預防...
CRISPR雙強聯手！Inscripta、Aldevron攻MAD7基因編輯核酸酶GMP生產
2022-05-17 / 記者 吳培安
美國時間16日，丹納赫(Danaher)旗下DNA及mRNA生產商Aldevron，宣布與另一家致力於CRISPR基因體編輯創新的生命科學公司Inscripta達成合作，預計將在第三季開始生產、商化Eureca-V核酸酶。Eureca-V是一種野生型MAD7CRISPR第五型核酸酶，Inscripta將其視為Cas9的替代品，如此可避開原始CRISPR分子的授權費，可免費用於科學研究。 此次合作的...
美敦力11億美元收購耳鼻喉醫材領先者Intersect ENT終告完成
2022-05-16 / 記者 吳培安
美國時間13日，跨國醫材龍頭美敦力(Medtronic)宣布，在獲得美國聯邦貿易委員會(FTC)同意下，終於以11億美元成功併購耳鼻喉科植入物醫材公司IntersectENT。此次併購之後，將擴展美敦力的耳鼻喉科產品組合，特別是能夠改善鼻息肉治療手術後效益的類固醇塗抹支架(steroid-coatedstents)。 美敦力最早從2010年就開始投資Intersect，並在去(2021)年8月宣布...
CRISPR、Caribou 基因體編輯異體CAR-T療法 血癌臨床一期積極
2022-05-13 / 記者 吳培安
近(12)日，CRISPRTherapeutics和CaribouBiosciences兩家致力於基因體編輯(genome-editing)之異體CAR-T細胞療法開發的生技公司，接連公布了最新的早期血癌治療臨床數據，且都展現出積極的緩解率與安全性，為往後的臨床試驗打下基礎。兩間公司都會在今年6月的歐洲血液學協會(EHA)一步說明。 CRISPR的異體CAR-T療法CTX130，在名為COBALT...
合成生物學跨大步！英美團隊成功打造人工DNA奈米細胞膜通道
2022-05-12 / 記者 吳培安
今年4月，美國亞利桑那州立大學(ArizonaStateUniversity)與英國倫敦大學學院(UniversityCollegeLondon)組成的跨國團隊，他們利用DNA奈米技術，成功打造出能讓分子選擇性通過的人工跨細胞膜通道，其構造不僅能執行天然通道既有的功能，選擇性運輸包括離子、蛋白質及其他物質，還能容納更大的生物分子(biomolecules)通過。這項研究發表在《NatureComm...
較勁拜耳！Aspen開發自體iPS帕金森氏症神經細胞療法 B輪募近1.5億美元
2022-05-10 / 記者 吳培安
美國時間9日，開發神經細胞療法的美國生技新創AspenNeurosciences，宣布在B輪募資中獲得1億4750萬美元。該公司利用患者自身的細胞，製作成誘導型多潛能幹細胞(iPS細胞)、再分化成多巴胺神經元細胞植入患者體內，目標是開發一種患者不需服用免疫抑制劑的帕金森氏症個人化細胞療法。 Aspen總裁暨執行長DamienMcDevitt表示，B輪募資所得的資金，將會推進其先導候選療法ANPD0...
