《Cancer Research》抑制E2F1、E2F2兩新靶點 有望預防非酒精性脂肪肝、肝癌
2021-08-02 / 記者 彭梓涵
近日,西班牙巴斯克自治區大學(UniversityoftheBasqueCountry)的研究證實,抑制兩種新的蛋白質E2F1、E2F2,能防止肥胖引起的非酒精性脂肪肝(NAFLD)及其發展為肝癌(HCC),研究者認為這兩項蛋白未來有望成為疾病治療的新標靶。相關研究日前已發表在《CancerResearch》。 E2F1和E2F2被稱為細胞增殖活化劑,是肝臟脂質消耗的關鍵調節劑。但在小鼠動物實驗中...
FDA批准首個胰島素生物相似藥! 邁蘭Semglee可替換賽諾菲Lantus
2021-07-29 / 記者 彭梓涵
美國時間28日,美國食品藥物管理局(FDA)批准首個由邁蘭(Mylan,2020年11月邁蘭已與輝瑞集團中獨立出的Upjohn公司合併,整併後新公司名為Viatris。)和BioconBiologics開發的胰島素相似藥Semglee(甘精胰島素-yfgn),該藥可替代賽諾菲(Sanofi)的長效胰島素類似物Lantus(甘精胰島素)。此為FDA去年3月正式開放胰島素進入生物相似藥市場,批准首個胰...
AAIC:2050年全球失智症人口將超過1.52億人、早發性失智症每年增35萬人
2021-07-28 / 記者 彭梓涵
於美國丹佛舉辦的2021阿茲海默症國際研討會(AAIC)在7月26-30日登場,華盛頓大學醫學院健康指標與評估研究所研究人員,於研討會中報告指出,預測到2050年,全球失智症患者人數將成長兩倍超過1.52億人,主要人口多是在撒哈拉以南的非洲東部、北非和中東地區,早發性失智症每年將新增35萬人。 為了更精準預測全球失智症的患病率,華盛頓大學研究人員利用了1999年至2019年全球疾病負擔(Globa...
嚴格把關使用者安全! FDA重新要求7款醫材手套需申請510k;FDA拒絕批准Incyte罕見肛門癌PD-1抑制劑;首項亞洲失智症口服液研究 晟德口服液劑研究登國際期刊CPN
2021-07-27 / 記者 彭梓涵
《臺灣》首項亞洲失智症口服液研究晟德口服液劑研究登國際期刊CPN 今(27)日,晟德(4123)分享,其理曼提口服液劑(Rivast)最新學術研究,獲登國際知名期刊《CPN》(Clinicalpsychopharmacologyandneuroscience),此為第一個針對亞洲失智症族群所做的口服液劑研究。理曼提口服液劑適應症為輕度至中度阿茲海默型失智症與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症,目前...
仁新董事順利改選 國際授權、臨床進度如期進行
2021-07-27 / 記者 彭梓涵
仁新醫藥(6696)今(27)日舉行股東會,董事長林雨新在會中感謝所有股東對公司的長期支持,並表示目前各項臨床及研發進度皆如預期推進,希望股東繼續給予支持。 仁新開發的產品線中,進度最快的是LBS-008,林雨新表示,在澳洲、台灣二地分別開展的治療斯特格病變青少年病患之一b/二期臨床試驗進行順利,上月底並向澳洲雪梨兒童醫院提出斯特格病變青少年病患的三期臨床試驗審查申請,有機會於今年底前展開。 林雨...
15分鐘改善視力!艾伯維全球首款老花眼藥水 臨床三期達主次要終點
2021-07-27 / 記者 彭梓涵
美國時間26日,艾伯維(AbbVie)旗下愛力根(Allergan)宣布,其開發的老花眼新療法—AGN-190584滴眼液(1.25%pilocarpine),3期臨床試驗達到主要和次要終點。該藥目前正在接受美國食品藥物管理局(FDA)審查,預計今年底公布結果,若獲得批准,該藥將成為老花眼專用的首個眼藥水療法。 愛力根進行的3期臨床試驗GEMINI1 ,主要評估了滴眼液 AGN-19...
電腦模擬ACE2 SNPs遺傳變異 揭新冠病毒易感性關聯
2021-07-26 / 記者 彭梓涵
近(19)日,北京清華大學發表在預印本《bioRxiv》的研究,利用電腦模擬(insilico)方式,對宿主表面受體ACE2基因編碼區單核苷酸多型性(SNPs)進行研究,結果發現D355N變異(variant),會影響新冠病毒(COVID-19)棘蛋白(Spikeprotein)與ACE2的結合能力,進而抑制體內感染。研究認為ACE2的多型性,是影響COVID-19易感性(susceptibili...
9跨國藥廠在臺策略大解析(二)數位會員限定
2021-07-23 / 記者 彭梓涵
《Numbeo》公布2021全球醫療保健指數,臺灣六度奪下第一,在醫療保健盛譽下,臺灣積極定位成為亞太區生醫研發重鎮,今年初經濟學人雜誌公布「個人化精準醫療發展指標」,臺灣僅次新加坡,勇奪亞太區第二名,臺灣特定疾病臨床試驗合作聯盟(TCTC)發表近10年執行成果,臺灣共有948件藥品與醫材臨床試驗案執行,國際廠商佔726件,國内廠商則佔222件,臨床試驗啟動成功率高達89.04%。種種優勢讓臺灣生...
博錸新冠+AB型流感檢測拼多國認證
2021-07-23 / 記者 彭梓涵
體外診斷試劑(IVD)研發公司博錸生技,攜手日本電化株式會社(Denka),開發出可同時檢測出是否感染新冠病毒,並準確判讀超過10種新冠病毒變異株突變位的檢測平台。經日本東邦大學醫學部實驗證實,該檢測靈敏度高達99.6%,有別於其他試劑在陽性反應後再檢測變異病毒,可大幅縮短檢測時間與人力,並已於日本正式上市。撰文/彭梓涵今年7月,亞洲各地陸續出現傳染力強大的新冠病毒(COVID-19)印度Delt...
默克視臺灣為策略市場、創新技術研發重鎮
2021-07-23 / 記者 彭梓涵
德商跨國科學與科技公司—默克集團(Merck),在臺經營超過30年,臺灣默克近年積極促成集團在臺投資,除了將臺灣設定為亞洲創新研發重鎮、持續引進最新材料科技,協助顯示器及半導體技術微型化發展,更不斷投入研發資源完善臺灣精準健康照護體系,同時亦積極培養生技產業人才及扶植臺灣生技新創團隊,增進在地實力於國際發光。撰文/彭梓涵擁有353年歷史的德商跨國科學與科技公司默克(Merck),旗下生...
阿斯特捷利康「數位轉型」 開創臺灣生醫第二增長曲線
2021-07-23 / 記者 彭梓涵
在臺深根70年,2018年開始,AZ看上臺灣健保覆蓋率、醫療與臨床試驗水準、及政府積極發展生醫產業政策,宣布加碼投資臺灣10億元,增加近3倍的臨床研究經費,並連同臺灣醫療夥伴推行創新醫療保健計畫、成立國際數位生醫加速器。去年,各國因疫情衝擊,AZ強化在臺臨床試驗的數量與金額,讓AZ成為業界臨床案例排名第一,不僅造福無數病友,也助攻AZ在2020年躍身為臺灣第五大國際藥廠。撰文/彭梓涵因新冠疫情影響...
賽諾菲攜臺灣本土企業 獨創糖尿病整合健康照護生態鏈
2021-07-23 / 記者 彭梓涵
賽諾菲為全球前三大胰島素類藥物製藥商,因糖尿病業務縮減,近年開始全面性數位轉型,2018年,臺灣賽諾菲獨創的「糖尿病數位照護生態鏈」跳脫了藥廠只能提供藥品的思維,整合臺灣醫材、健康管理企業,讓糖尿病照護實現「個人化及數位化管理」,也使臺灣成為賽諾菲數位轉型的關鍵試驗場域。撰文/彭梓涵今年初舉辦的摩根大通醫療保健會議(JPMorganHealthCareConference)上,全球前五大製藥公司賽...