會員登入
註冊
昱厚1.5億現增完成 加速嚴重氣喘鼻噴新藥臨床二期
2024-10-17 / 記者 李林璦
日前(15日)，昱厚生技(6709)公告，現金增資收足股款1.5億元，總共現金增資發行股數為600萬股，每股發行價格新台幣25元。此次現增的資金將用於支持其主力產品——AD17002治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘的臨床二期試驗，及準備正式進入長期治療臨床的二、三期試驗。 昱厚表示，下半年將加速鼻噴新藥AD17002用於治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘的臨床二期試驗，目標年底前完成收案...
國邑*授權Liquidia增訂合約 L606總授權金上看3.86億美元！
2024-10-02 / 記者 李林璦
今(2)日，國邑藥品科技*(6875)公告，與北美夥伴Liquidia完成簽署增修L606新藥授權合約，拓展授權區域至北美以外的全球市場(排除台灣、韓國、東南亞、中國、中東、北非、土耳其等國家與地區)。國邑*可收取350萬美元簽約金，後續里程碑順利達成可獲得1億5,775萬美元的產品開發里程金及銷售里程金，本次增修合約的授權金額達1億6,125萬美元(約新台幣51億元)。此外，雙方新簽訂一項霧化器...
嬌生肺癌雙特異性抗體療法 再獲FDA批准第四適應症
2024-09-23 / 記者 彭梓涵
近(20)日，嬌生(Johnson&Johnson)宣布其開發的雙特異性抗體Rybrevant(amivantamab)，獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，與標準療法卡鉑(carboplatin)和pemetrexed聯用，治療EGFR外顯子19缺失(ex19del)或L858R突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。此為該藥第四個獲批適應症，有望挑戰阿斯特捷利康(AZ)T...
英科智能AI首創新靶點新藥 肺纖維化臨床二a期試驗成果積極！
2024-09-19 / 記者 李林璦
美國時間18日，英科智能(InsilicoMedicine)宣布，其使用生成式AI開發靶向TNIK(Traf2/NCK交互作用激酶)的新藥ISM001-055，用於治療特發性肺纖維化(IPF)的臨床二a期成果積極，達到主要安全性臨床終點與次要療效臨床終點。英科智能指出，這代表運用AI進行藥物發現的概念驗證成功。 ISM001-055靶向TNIK的市場首見(First-in-Class)新藥，是使用...
東生華NSCLC液態切片登國際期刊 肋膜積液識別92%肺癌突變基因
2024-08-26 / 記者 李林璦
近日(8月15日)，東生華(8432)運用次世代基因檢測(NGS)技術──癌液準(AlphaLiquid®100)液態切片技術，檢測非小細胞肺癌(NSCLC)病人的肋膜積液，可識別出超過92%的肺癌驅動基因突變，相較傳統細胞塊檢測僅能檢測到約51%的突變，顯示靈敏度顯著提升。該研究刊登於《MolecularDiagnosis&Therapy》。 東生華指出，癌液準檢測NSCLC病人...
首款免化療！ 嬌生雙特異性抗體聯合TKI肺癌療法獲FDA批准
2024-08-21 / 記者 彭梓涵
美國時間20日，嬌生製藥(J&J)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)批准其雙特異性抗體Rybrevant(amivantamab)聯合第三代酪胺酸酶抑制劑(TKI)Lazcluze(lazertinib)，作為第一線EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC)患者。該療法是第一個多靶點、免化療的聯合療法，與Tagrisso(Osimertinib)相比，Rybrevant+Lazcluze的療...
國邑*全臺唯一「特殊劑型」×「藥械合一」啟動全球授權、臨床試驗
2024-07-24 / 記者 李林璦
撰文/ 李林璦國邑*(6875)是臺灣唯一運用特殊的複雜劑型結合器械，以藥械合一方式來治療罕見疾病的新藥公司。2022年興櫃，今(2024)年3月上櫃，受惠旗下新劑型新藥L606首筆授權金挹注，去年合併營收高達3.14億元，稅後淨利846萬元，營運由虧轉盈，為臺灣新藥公司開闢出一條獨樹一格的成功道路。 「成功授權代表國際廠商對國邑*技術平台與產品的認可，今年下半年也將持續推進北美以外的區域授權，往...
