美時斥6200萬美元取禮來肺癌一線用藥臺灣市場權

2022-12-14 / 記者彭梓涵

今(14)日，美時製藥(1795)宣布，斥資6200萬美元購得禮來(EliLilly)旗下一款治療非小細胞肺癌的一線藥物，在台灣市場的相關資產，包括100mg及500mg等劑量的商標、藥證及相關製程技術，有望強化美時肺癌藥物整體組合競爭力。根據交易協議，待雙方協議中的交割條件達成後，美時將即刻接手該藥物在台灣市場的銷售業務。美時製藥總經理PetarVazharov表示，美時在過去6年裡，持續地...

精準醫療醫療AI

華碩AI研發中心攜手羅氏助乳癌、肺癌、眼科精準醫療

2022-12-05 / 記者彭梓涵

今(5)日，華碩宣布羅氏(Roche)集團合作，結合羅氏集團的醫療實務，開發精準醫療。此次合作使用華碩AI研發中心(AICS)的「醫療大數據研究平台(LumosReal-WorldDataPlatform)」整合醫療數據與羅氏的藥物開發經驗與資源，提升醫療及臨床研究品質。華碩全球副總裁暨技術長黃泰一表示，「精準醫療的發展必須由大量的醫療數據來驅動」，Lumos平台具有智能病歷搜尋(EMRSear...

AI 人工智慧肺癌電腦斷層

前台積電大將領軍倍利斬獲全臺首張肺癌AI軟體醫材證

2022-11-24 / 記者劉馨香

今(24)日，由前台積電大將林坤禧創辦，從半導體檢測跨足智慧醫療的倍利科技宣布，「‶倍利″肺部影像輔助判讀軟體」獲得了衛福部食藥署(TFDA)第二類醫材許可證，成為臺廠第一個獲證的肺癌AI軟體醫材。該產品用於協助醫師判讀低劑量電腦斷層掃描（LDCT）影像，為肺癌早期檢測帶來新曙光。倍利科技表示，此項與台北榮總、中山醫學大學附設醫院、及台大新竹分院等醫學重鎮合作的AI軟體，能自動偵測並標...

封面故事半導體

半導體檢測大廠倍利科技肺癌早期偵測AI登世界第一

2022-11-09 / 記者劉馨香

半導體智慧光學檢測大廠倍利科技，挾著世界級的影像處理與AI技術實力跨入智慧醫療，開發出輔助判讀低劑量電腦斷層掃描(LDCT)，偵測肺結節靈敏度世界第一的AI軟體，並於2022年底取得台灣第一張偵測肺部結節AI軟體醫材證，為肺癌早期篩檢帶來突破性的影響。撰文/劉馨香今(2022)年8月，臺北市政府頒發2022「臺北生技獎」，倍利科技以「肺部影像輔助判讀軟體」、國內唯一以肺結節電腦斷層人工智慧(AI)...

COPD 肺

《Lancet》揭5大COPD高風險因子早產、二手菸、爐灶烹飪方式皆在內！

2022-09-17 / 記者李林璦

近(5)日，《TheLancet》提出「邁向消除慢性阻塞性肺病(COPD)」指南，建議依據主要高風險因子將COPD分成5種不同類型，如遺傳、早期病史、肺部感染、暴露於菸草煙霧中和空氣汙染，以呼籲人們關注早期預防與介入。吸菸為COPD主要危險因子紐西蘭建構「無菸世代」長年以來，COPD一直被視為吸菸者自作自受的漸進性疾病，且幾乎沒有控制症狀以外的治療選擇，幾十年來在治療和預防方面也都沒有太大進展...

幹細胞細胞治療孤兒藥

宣捷幹細胞新藥治早產兒支氣管肺發育不全症獲美FDA孤兒藥資格

2022-08-26 / 記者劉馨香

今(26)日，宣捷幹細胞(2724)宣布，其開發中的異體臍帶間質幹細胞新藥UMC119-01，用於預防早產兒支氣管肺發育不全症，獲得美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥資格認定，未來該新藥可免付約300萬美元(約新台幣9000萬元)新藥審查費用，以及新藥上市後可享有7年獨賣權。宣捷表示，UMC119-01目前正於成大醫院進行臨床一期試驗，如今取得美國FDA核發孤兒藥資格，助攻其邁向國際市場。早產兒因...

封面故事細胞治療

臺大陳晉興從肺癌投入再生醫學解氣管重建難題

2022-04-19 / 記者巫芝岳

國內知名肺癌治療專家陳晉興，為了解決病人氣管重建上的臨床未滿足需求，在臺大推動再生醫學計畫下，領導團隊開發「幹細胞＋3D列印人工材質」的仿生氣管，近期，又成功重現法國的組織工程研究，讓亞洲第一例「主動脈組織工程氣管移植」手術，成功在臺大執行。撰文、攝影/巫芝岳今年初，臺大醫院宣布完成了亞洲首例「主動脈組織工程氣管移植」手術，這項運用異體「主動脈」作為氣管支架，且可進一步在人體幹細胞的「再生」機制下...

健保署健保資料 AI影像判讀肺癌成大

肺癌早篩靠AI！健保署、成大「AI胸腔X光肺癌判讀模型」開發有成

2021-12-23 / 記者巫芝岳

健保署今(23)日召開記者會，發表其委託國立成功大學教授蔣榮先團隊，合作開發的「AI胸腔X光影像偵測肺癌疑似病灶模型」研究成果。該初步優化後的AI模型，整體靈敏度達81%、特異度達82%，已達一般資深醫師的判讀水準，未來可望將該模型介接至健保署對外系統，供民眾或醫界運用。健保署李伯璋署長表示，健保署近年致力各項福國利民之技術導入健保應用，積極與學術單位合作，除持續擴展醫療影像倉儲，也由健保署提供巨...

國邑藥品肺動脈高壓

國內首個藥械組合新藥國邑肺高壓L606啟動臨床3期Q4登興櫃

2021-03-24 / 記者李林璦

昨(23)日，國邑藥品科技股份有限公司表示，旗下治療肺動脈高壓(pulmonaryarterialhypertension,PAH)新劑型藥械組合藥物產品L606的FDA臨床3期試驗，將於今年第二季開始招收病患，預計2022年第四季完成，向FDA提出新藥上市申請（NDA），這也將是國內首個藥械新劑型新藥案例。國邑也將啟動IPO規劃，預計第四季辦理公開發行並登錄興櫃，最快明年申請上櫃。國邑藥品總經...

AI藥物開發英科智能

僅花18個月研發! 英科智能首款AI生成肺纖維化新藥年底啟動人體試驗

2021-02-25 / 記者彭梓涵

美國時間24日，AI藥物開發公司英科智能(InsilicoMedicine)宣布，透過AI神經網絡發現藥物的方式，僅耗時不到18個月、200萬美元，即完成肺纖維化疾病(IPF)的口服新藥開發。該藥目前已完成臨床前功效研究，預計將於近期提出新藥臨床試驗(IND)申請，最快今年底前啟動人體試驗。該公司創辦人兼執行長AlexZhavoronkov表示，英科智能打破了目前AI藥物發現障礙，跨過藥物開發「...

微生物體腸道菌相慢性肺阻塞心血管疾病亞洲微生物體趨勢論壇 AMC

成大、長庚、臺大青年學者從腸道菌解慢性肺阻塞、心血管疾病新療法

2021-01-16 / 記者巫芝岳

報導/彭梓涵、巫芝岳今(16)日，由圖爾思生技、中央研究院、臺大醫院合作舉辦的第五屆「亞洲微生物體趨勢論壇」中，論壇三邀請成大助理教授徐瑋萱、長庚大學博士後研究員林稚容、臺大醫院醫師吳偉愷等青年學者，分享他們腸道菌相關的研究中，與微生物胞外泌體、慢性肺阻塞(COPD)、心血管疾病疾病的關連。微生物胞外泌體疾病治療新策略成功大學食品安全衛生暨風險管理研究所徐瑋萱助理教授(攝影/巫芝岳)成功大學食品安...

氣喘

FDA批准GSK吸入型氣喘新藥強攻市場一天一次同時治療氣喘、COPD

2020-09-11 / 記者吳培安

美國時間10日，FDA批准了葛蘭素史克(GSK)的吸入型藥物TrelegyEllipta，用於18歲以上氣喘患者的治療，成為在美國首款獲批，一天使用一次、同時可治療氣喘及慢性阻塞性肺病(COPD)的吸入式療法。TrelegyEllipta混合了消炎成分fluticasonefuroate，以及呼吸道暢通成分vilanterol、umeclidinium。該藥在三年前取得COPD適應症的核可，而氣喘...