百濟神州擬更名「BeOne Medicines」彰顯全球腫瘤學布局決心

2024-11-15 / 記者吳培安

昨(14)日，跨國藥廠百濟神州宣布擬啟用公司的新英文名稱，從「BeiGene」更改為「BeOneMedicines」，中文名稱則不變。更名計畫一旦獲得董事會批准，其在納斯達克的股票代碼也將從「BGNE」更改為「ONC」，強化其對全球腫瘤學的布局決心。百濟神州表示，變更名稱是其自2010年成立以來，成為全球腫瘤領導地位廣泛增長戰略計畫的一部分。根據最新公布的第三季度財報，百濟神州總收入達10億美元...

癌症治療百濟神州 ESCC 食道癌實體癌

BeiGene首個自主開發PD-1抑制劑在美上市

2024-10-17 / 記者吳培安

日前(4日)，跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布TEVIMBRA®(tislelizumab-jsgr)在美國正式上市，可用於治療接受過全身性化療但不包含PD-(L)1抑制劑、患有不可切除或轉移性的食道鱗狀細胞癌(ESCC)患者。 TEVIMBRA®是BeiGene透過自有的免疫腫瘤學計畫開發的首個候選藥物，也是BeiGene第二個獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准的藥物。 ...

安邦生技百濟神州癌症大腸癌臨床試驗

安邦生技攜跨國藥廠BeiGene開發大腸直腸癌聯合療法擬2025年Q1收案

2024-09-27 / 記者吳培安

今(27)日，安邦生技宣布與跨國藥廠百濟神州(BeiGene)展開藥物供應策略合作，雙方將投入評估安邦生技的HDAC抑制劑ABT-301，搭配BeiGene的anti-PD-1抗體藥tislelizumab之聯合療法，在治療具有錯配修復正常(pMMR)或微衛星穩定(MSS)的轉移性大腸直腸癌(mCRC)患者的全球臨床二期試驗，預計將於2025年第一季度(Q1)開始招募受試者。安邦生技表示，這項臨...

2024BIOAsia-Taiwan 2024亞洲生技大會亞洲生技大會細胞治療 CAR-T 基因工程異體細胞癌症治療

BeiGene自建iPSC製程、基因工程雙管齊下開發異體療法

2024-07-27 / 記者吳培安

7月24日，臺灣百濟神州(BeiGene)副總裁暨細胞治療負責人黃士銘於BIOAsia-Taiwan亞洲生技大會之創新科技論壇中，以「驅動次世代創新及負擔得起的細胞療法」為題，分享BeiGene在異體細胞療法的研發策略與初步成果。「以患者自體細胞製成的嵌合抗原受體T細胞(autologousCAR-Tcells)，雖然確實展現出令人印象深刻的臨床療效，但這只是細胞療法的起點。「因為自體CAR-T...

新聞集錦

BeiGene斥資8億美元全新紐澤西旗艦基地啟用；諾華斥1.5億美元預付款攜Dren開發腫瘤雙特異性抗體

2024-07-25 / 環球生技

《臺灣》瑩碩授權雙鶴利民思覺失調藥獲中國NMPA上市許可里程碑金本季認列今(25)日，瑩碩生技(6677)宣布，2021年授權給華潤雙鶴利民藥業，治療思覺失調的帕利哌酮緩釋片，近期獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)的上市許可，視同通過中國仿製藥質量和療效的一致性評價，瑩碩最快可於本季認列里程碑金。《臺灣》《2024BIOAsia-Taiwan亞洲生技大會》 Session4：搶攻ADC熱潮！...

產業生技製藥

BeiGene攜手秀傳縮短癌友與創新療法的距離

2024-06-27 / 記者李林璦

跨國藥廠百濟神州(BeiGene)與秀傳醫療體系在5月24日時，共同簽署臨床試驗合作備忘錄(MOU)，這也是BeiGene首次在臺灣與醫院簽署臨床試驗MOU！雙方將針對彰化及臺南地區好發率較高的肺癌及頭頸部癌別，導入癌症創新治療臨床試驗，提升民眾對新藥的可近性，創造患者、醫院與產業的三贏局面。撰文/李林璦、巫芝岳衛生福利部6月17日公布2023年國人死因統計結果，惡性腫瘤(癌症)已經連續42年位居...

勘誤公告

更正啟事：Vol. 117產業趨勢《加速臨床試驗落地臺灣！BeiGene 攜手秀傳縮短癌友與創新療法的距離》

2024-06-26 / 新聞中心

Vol.117產業趨勢《加速臨床試驗落地臺灣！BeiGene攜手秀傳縮短癌友與創新療法的距離》更正啟事：第61頁，「目前BeiGene還有超過『30項』位於臨床與商業化階段的新藥產品線正在進行中......(後略)」誤植『60項』，特此更正。

秀傳 BeiGene MOU 臨床試驗

秀傳醫療體系攜手BeiGene 簽臨床試驗MOU 縮短癌友與創新醫療距離

2024-05-24 / 記者李林璦

今(24)日，秀傳醫療體系與跨國藥廠百濟神州(BeiGene)攜手簽署臨床試驗合作備忘錄(MOU)，將特別針對彰化及臺南地區好發率較高的肺癌及頭頸部癌別，導入癌症腫瘤臨床試驗，也為專業醫師搭建展現研究能力及成果的寬闊舞台，同時讓治療照護品質符合國際治療指引標準，引進最新治療技術，提升新藥可近性，創造患者、醫院與產業的三贏局面。秀傳醫療體系營運長陳秀珠表示，秀傳由黃明和總裁創辦至今達51年，今年第三...

ESG 可持續發展氣候

BeiGene發佈2023年ESG報告書聚焦四大重點領域、設首個定量氣候目標

2024-04-29 / 環球生技

今(29)日，致力於全球腫瘤創新的跨國藥廠百濟神州(BeiGene)發佈《2023年BeiGene企業責任與永續發展》。BeiGene表示，其企業責任與永續發展戰略圍繞四大重點領域：推進全球健康、賦能員工、可持續創新和負責任的營運，並自2021年起致力於在各領域設定目標，每年報告進展。此次發佈的BeiGene《企業責任與永續發展》報告中，重點介紹了BeiGene2023年以來取得的主要成果，其中...

癌症治療百濟神州 NSCLC 非小細胞肺腺癌 ESCC 食道癌實體癌標靶治療

BeiGene PD-1標靶藥斬獲歐盟三項NSCLC適應症

2024-04-25 / 記者吳培安

近(23)日，跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布PD-1標靶抗體藥Tizveni(tislelizumab)，獲得歐盟3項非小細胞肺腺癌(NSCLC)適應症批准，包含了2項一線治療及1項二線治療。此次批准的3項適應症，首先是聯合紫杉醇(paclitaxel或nabpaclitaxel)和卡鉑(carboplatin)，或是注射用紫杉醇(白蛋白結合型)和卡鉑，用於不適合手術切除或接受含鉑放化療...

癌症治療百濟神州 ESCC 食道癌實體癌

BeiGene PD-1標靶藥在美首獲批准二線治療食道癌

2024-03-15 / 記者吳培安

美國時間14日，跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布旗下PD-1標靶抗體藥Tevimbra(tislelizumab-jsgr)，在美國首次獲得適應症批准，用於治療曾接受過前線全身性化療、無法切除或轉移性食道鱗狀細胞癌(ESCC)的患者。BeiGene預計該藥將在今年下半年於美國上市。此次批准是基於名為RATIONALE302的臨床三期試驗結果。該試驗是一項全球性、隨機化之開放標籤試驗，共招募...

癌症治療百濟神州血液學 BTK抑制劑濾泡性淋巴癌 FL

BeiGene再下一城！BTK抑制劑獲美FDA加速批准治療濾泡性淋巴癌

2024-03-08 / 記者吳培安

美國時間7日，跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布，其自主研發的BTK抑制劑產品BRUKINSA(zanubrutinib)與靶向CD20之單株抗體obinutuzumab的合併治療，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准，用於接受過第二線或二線以上全身性治療、屬於復發或難治型濾泡性淋巴癌的成人患者。這也是BRUKINSA在美國獲批的第五項B細胞惡性腫瘤適應症。此次的加速批准，是基於全球、...