Illumina收購標的GRAIL與安進、AZ、BMS大廠開發癌症復發指標

2021-01-12 / 記者李林璦

編譯/李林璦美國時間11日，Illumina以80億美元收購的癌症早期診斷明星公司GRAIL宣布，將與安進(Amgen)、阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)合作，利用GRAIL甲基化技術平台共同開發測量癌症患者治療後的預後指標─微量殘餘疾病(minimalresidualdisease,MRD)。在實體瘤中，許多MRD檢測...

免疫細胞細胞治療商業佈局

BMS 2021首發合作案！7千萬美元攜手ArsenalBio開發次世代T細胞癌症療法

2021-01-08 / 記者吳培安

編譯/吳培安美國時間7日，細胞療法公司ArsenalBio宣布，與必治妥施貴寶(BMS)達成多年療法探索合作，共同開發用於實體癌(solidtumors)的次世代T細胞療法。BMS將投資ArsenalBio並提供7000萬美元的前期金，且將依照擴展、法規及銷售里程碑金給予額外金額。此外，ArsenalBio也可從任何獲批的產品中，獲得基於銷售的權利金。在這項合作協議之下，ArsenalBio將負...

Celgene CAR-T療法 BMS 商業佈局

Celgene賭輸了！ CAR-T療法未達里程碑蒸發64億美元

2021-01-05 / 記者李林璦

編譯/李林璦美國時間4日，必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)先前在2019年以巨額740億美元收購Celgene的期待價值權(CVR)失效了，因為最初訂下三種藥物需達成的目標里程碑並未達到，三種藥物之一，治療淋巴瘤的CAR-T療法liso-cel未能在2020年12月31日截止日前獲FDA批准。意味著BMS將不需支付Celgene64億美元。 1月1日，BMS在一份簡...

癌症治療商業佈局

BMS 28億美金攜手機器學習平台Schrödinger 加速標靶藥開發

2020-11-25 / 記者李林璦

編譯／李林璦美國時間23日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布與美國生醫軟體公司Schrödinger合作，以該公司結合物理和機器學習模型的技術，來幫助預測分子與其作用標靶結合的效力，改進化合物的設計，以加速藥物開發。總合作協議金額高達28億美元，且Schrödinger還有權獲得BMS產品未來商業化後淨銷售額的權利金。根據合作協議，Schr&ou...

新聞集錦

BMS勝過Amgen！ TYK2抑制劑治療乾癬首個臨床3期結果積極；生華科Silmitasertib兩項新冠臨床將涵蓋中重症患者

2020-11-04 / 記者彭梓涵

編輯/編輯部綜合整理《臺灣》「台北國際照顧科技應用展」長照科技創新再突破！WIFI動作偵測、定位科技、VR/AR教學多元面向導入今(4)日，「台北國際照顧科技應用展」第二天論壇中，邀請包括元創電子公司、微星科技、智慧時尚公司、群邁通訊、高醫大等單位，分享WIFI動作偵測、機器人、定位科技、AIoT平台、VR/AR教學等技術，如何實際應用於長照領域。資誠住宿式長照論壇:住宅式機構長照契機？！2020...

新藥開發

BMS明星藥潰瘍性結腸炎臨床3期緩解率翻倍開闢S1P受體調節劑新戰場

2020-10-13 / 記者李林璦

日前(10)，必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)宣布，其口服S1P受體調節劑Zeposia(ozanimod)，在治療中重度潰瘍性結腸炎(Ulcerativecolitis,UC)成年患者的關鍵性3期臨床試驗中達到兩個主要終點，能顯著提高緩解率。BMS指出，這是首個S1P受體調節劑可在臨床3期試驗中顯著改善UC患者。名為TrueNorth的臨床3期研究，為多中心、隨機...

商業佈局併購

BMS又出手! 131億美元收購MyoKardia 擴張心血管新藥市場布局

2020-10-06 / 記者吳培安

必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)繼去(2019)年底完成740億美元收購Celgene大交易後，美國時間5日，又宣布將以每股現金價225美元、共計約131億美元，收購心衰竭藥物開發公司MyoKardia，預計在今年底前完成收購。此交易已獲得雙方董事會的一致通過。消息一出，MyoKardia股價也立即漲了58.5%，來到221.25美元。若交易順利，BMS將獲得MyoKa...

惡性胸膜間皮瘤

16年首款惡性胸膜間皮瘤新藥物療法 BMS明星組合Opdivo/Yervoy獲FDA批准

2020-10-05 / 記者李林璦

日前(2日)，必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)免疫合併療法Opdivo(nivolumab)/Yervoy(ipilimumab)，獲美國FDA批准可聯合一線治療無法透過手術切除的惡性胸膜間皮瘤(Malignantpleuralmesothelioma,MPM)，這是16年來首款治療MPM的藥物療法，也是FDA批准的第二個MPM療法。 MPM是一種因為暴露於充滿石綿的...

首個術後胃食道癌療法!? BMS公布O藥3期中期數據改善無疾病存活期

2020-09-15 / 記者劉端雅

近（11）日，必治妥施貴寶（BristolMyersSquibb，BMS）宣布，Opdivo（nivolumab）的臨床三期試驗CheckMate-577的中期數據，顯示該藥作為已切除食管或胃與胃食道接合處（gastroesophagealjunction，GEJ）腺癌患者的輔助療法，達到了無疾病存活期（DFS）的主要終點。CheckMate-577是一項隨機、多中心和雙盲的臨床三期試驗，評估Op...