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首個術後胃食道癌療法!? BMS公布O藥3期中期數據 改善無疾病存活期
2020-09-15 / 記者 劉端雅
近（11）日，必治妥施貴寶（BristolMyersSquibb，BMS）宣布，Opdivo（nivolumab）的臨床三期試驗CheckMate-577的中期數據，顯示該藥作為已切除食管或胃與胃食道接合處（gastroesophagealjunction，GEJ）腺癌患者的輔助療法，達到了無疾病存活期（DFS）的主要終點。CheckMate-577是一項隨機、多中心和雙盲的臨床三期試驗，評估Op...
BMS口服劑型Onureg獲批 成首款AML緩解期療法；免疫療法新材料！ 仿生水凝膠助T細胞體外增殖
2020-09-03 / 環球生技
《臺灣》全球最高解析非侵入活體光學斷層掃描儀安盟ApolloVue®S100獲FDA認證今(3)日，安盟生技宣布，其開發的非侵入式高解析活體光學同調斷層掃描儀(OpticalCoherenceTomography，OCT)ApolloVue®S100影像系統，獲得美國FDA二類醫材認證，比預計快了3個月，將正式進軍國際。《臺灣》臺灣再添獨步全球之候選新冠疫苗！中研院與先知生技成功開...
BMS收購Forbius旗下TGF-β研究項目 以強化Opdivo活性、Audentes Therapeutics罕見疾病基因療法再傳第三名受試兒童死亡
2020-08-25 / 記者 彭梓涵
《臺灣》藥華藥ET全球三期臨床試驗日本開跑今(25)日，藥華藥(6446)宣布，旗下新藥P1101(Ropeginterferonalfa-2b)用於治療血小板過多症(Essentialthrombocythemia,ET)的全球三期臨床試驗正式展開，於今日在日本納入第一位病患。P1101除了可以治療紅血球增多症(PolycythemiaVera,PV)病患外，如今拓展到血小板過多症，其第三期臨床...
BMS相中NK療法公司Dragonfly 4.75億美元進攻IL-12免疫療法
2020-08-18 / 記者 李林璦
美國時間17日，必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)宣布與DragonflyTherapeutics簽定合作協議，以4.75億美元開發IL-12免疫療法，以作為實體瘤和血液癌症的潛在療法。 根據協議，DragonflyTherapeutics將獲得BMS支付的4.75億美元預付款，以及後續的開發、監管和銷售里程碑金，此外，還能獲得該免疫療法在全球淨銷售額24%的權利金，B...
臨床結果積極！武田NAE抑制劑、吉利德CD47抗體罕見白血病治療/楊森藥廠前列腺癌、多發性骨髓瘤/BMS明星O藥治療非小細胞肺癌
2020-06-02 / 記者 李林璦
5月29至31日期間，2020美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)以線上會議方式盛大舉行，會中各家藥廠宣布其癌症臨床試驗上的積極成果，包含武田製藥(Takeda)的NAE抑制劑治療罕見白血病的臨床2期成果、嬌生集團旗下楊森藥廠(Janssen)在非轉移型去勢療法無效前列腺癌(nmCRPC)、復發或頑固型多發性骨髓瘤(r/rMM)治療上的臨床成果、吉利德科學(GileadSciences，又稱吉立亞醫藥...
BMS與Repare合作 進攻「合成致死」精準療法
2020-05-28 / 記者 劉端雅
美國時間27日，必治妥施貴寶（Bristol-MyersSquibb，BMS）宣布，與RepareTherapeutics達成一項6500萬美元的全球合作，旨在利用Repare的CRISPR基因編輯技術，尋找次世代精準腫瘤藥物。根據交易條款，BMS將支付6500萬美元預付款，其中1500萬美元的股權投資（equityinvestment）。之後，Repare將有資格獲得高達30億美元的里程碑金。B...
BMS PD-L1抑制劑Opdivo 非小細胞肺癌一線療法終獲批！
2020-05-18 / 記者 巫芝岳
美國時間15日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)的免疫檢查點抑制劑Opdivo(nivolumab)與其免疫藥物Yervoy併用的療法，獲批用於作為非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療。BMS當天股價上漲約2%。FDA批准該療法用於治療腫瘤有表現PD-L1，且無EGFR或ALK突變的患者；該批准是基於臨床三期試驗CheckMate-2...
BMS復發型多發性硬化症新藥獲FDA批准
2020-03-31 / 記者 吳培安
美國時間26日，FDA批准了必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)新藥Zeposia(ozanimod)，用於復發型多發性硬化症(relapsingformsofmultiplesclerosis,RMS)的治療。Zeposia是自去年BMS以驚人的740億美元收購Celgene後，獲得的3項產品線之一，同時也是BMS寄予重望的明星藥物(blockbuster)。BMS表示...
BMS攜手Voluntis 開發癌症治療副作用管理APP
2020-03-09 / 記者 巫芝岳
近(6)日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布已與法國的數位醫療公司Voluntis展開合作，開發幫助癌症患者管理副作用的app。這是Voluntis繼與羅氏(Roche)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)、諾華(Novartis)等公司合作後，再度與大型藥廠合作的計畫之ㄧ。該app透過TheraxiumOncology的數位平台開發而成，可追蹤患者的居家病情管...
BMS CAR-T療法獲FDA優先審查資格 預計8月中出爐
2020-02-15 / 記者 吳培安
美國時間13日，必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)宣布，其CAR-T療法liso-cel(lisocabtagenemaraleucel)，獲美國食品藥物監督管理局(FDA)同意優先審查(priorityreview)，預計今年8月17日FDA將會做出決定。倘若順利獲批，BMS將有機會與吉利德(Gilead)的Yescarta，以及諾華(Novartis)的Kymria...
JP摩根健康醫療大會各大藥廠亮點：Biogen、AstraZeneca、MSD、GSK、BMS
2020-01-15 / 記者 李林璦
美國時間13日，JP摩根健康醫療大會(J.P.MorganHealthcareConference)在舊金山盛大展開，各醫藥大廠齊聚一堂，百健(Biogen)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)與默沙東(MSD)、葛蘭素史克（GlaxoSmithKline,GSK）、必治妥施貴寶（Bristol-MyersSquibb,BMS）等多家藥廠在會議上宣布公司最新進展。 百健(Biogen)：打造阿...
BMS暢銷藥Eliquis首批學名藥獲FDA批准 但能在2026前推出市場？
2019-12-31 / 記者 劉端雅
FDA在23日批准了Mylan和MicroLabs的首個血液稀釋劑(bloodthinner）學名藥Eliquis。但是，開發商美國必治妥施貴寶公司(Bristol-MyersSquibb，BMS）提出的專利訴訟可能會阻止該學名藥上市，直到2026年11月後才有機會推出市場。Eliquis由BMS和輝瑞（Pfizer）聯合開發，用於經皮冠狀動脈介入治療非瓣膜性心房顫動的病患。是一種口服用的選擇性F...
