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CRISPR技術開發下一代CAR-T治療 Refuge Biotech獲中國創投追捧
2018-05-07 / 記者 王柏豪
外電報導，位於美國加州、致力利用dCas9基因工程技術開發新一代細胞療法的RefugeBiotech，近日受到多家創投青睞，宣佈完成2500萬美元的B輪募資。這次募資由中國三生製藥(3SBio)和紅杉資本中國(SequoiaChina)領投，雙方並擁有Refuge於中國市場之細胞治療開發和商業化的獨家談判授權。這次新投資者包括丹華資本、仙瞳資本、海松醫療基金，以及原投資者本草資本、毓承資本和Sha...
《AACR》非病毒載體開發CAR-T 骨髓瘤治療一期臨床成果顯著
2018-04-26 / 記者 王柏豪
2017年，以BCMA為標靶的CAR-T細胞療法已經顯示出治療多發性骨髓瘤(MM)的潛力。其中又以Celgene與Bluebird聯合開發的bb2121(anti-BCMACAR-T)，美國FDA已授予其治療復發難治性MM的突破性藥物資格，歐洲藥品管理局(EMA)也已授予其治療復發難治性MM優先藥物資格(PRIME)。然而，目前的CAR-T治療方式仍無法突破過量且短效的細胞阻礙，面臨了耐久性差、療...
Emmanuelle Charpentier再下一城
2018-04-02 / 記者 李虎門
日前，歐洲專利局(EuropeanPatentOffice,EPO)將CRISPR-Cas9應用的專利(EP3241902B1)授予給加州大學柏克萊分校(UCBerkeley)教授EmmanuelleCharpentier，以及奧地利維也納大學。EmmanuelleCharpentier是CRISPR共同發現者，也是ERSGenomics公司的共同創辦人。這件專利具有廣泛保護範圍的權利要求，涉及利...
陳良基將推「基因改造管理條例」
2018-02-08 / 記者 李虎門
科技部長部長陳良基於昨(8)日表示，因應未來科技發展，將推動無人駕駛實驗條例及「基因改造管理條例」等新法，讓相關應用技術可以有法規遵循，再交由各主管部會訂定更細項的管理方式。科技部於昨日召開年終記者會，部長陳良基除宣傳科技部新的標誌外，也宣示將在今年推動訂定新法規。他指出，無人駕駛不只是車輛，像是無人飛機、無人船等技術，都會跨很多部會、主管機關，科技部會作為科研單位，會訂出無人駕駛實驗條例，透過法...
開創新時代的基因編修技術 首批臨床試驗將展開
2017-12-21 / 記者 李虎門
近日，《麻省理工科技評論》（MITTechnologyReview）的一篇報導，針對2018年「基因編輯技術」的研究進行了展望。有鑒於2013年科學家首次使用CRISPR-Cas9編輯人類活細胞以來，其治療疾病的可能性似無止境，預計明年首批臨床試驗將在美國和歐洲展開。過去幾年，CRISPR發展速度驚人，各公司紛紛將該技術商業化，而歐洲和美國的患者更有可能在2018年接受這種新型治療方法。歐洲約有1...
《PNAS》：警告！CRISPR必須考量個體基因差異
2017-12-16 / 記者 趙育麟
近日，最新發表在《美國科學院院報（ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences ,PNAS）》期刊上的這篇研究提出警告，人與人之間的基因差異可能會削弱CRISPR的基因編輯效果，在某些情況下，還會導致十分危險的脫靶效應（offtargeteffect），編輯預想之外的基因。該研究分析了7,444份先前發表的全基因體序列，基於約30個與疾病相關的DNA靶點，科學...
不切割的CRISPR也可治療多種疾病
2017-12-11 / 記者 李虎門
目前，科學家對基因編輯技術，尤其是CRISPR-Cas9的技術，大部分專注於「插入或刪除基因，以及修復致病突變」。但是，CRISPR-Cas9技術存在的一個主要問題是，在某些時候，會留下新的突變，帶來不確定的副作用。近期，美國加州聖地牙哥的索爾克生物研究所(SalkInstituteforBiologicalStudies）發表一項「修改版」的CRISPR-Cas9技術，其主要是改變疾病相關基因(...
《Nature》、《Science》連發布 CRISPR精準矯正疾病RNA
2017-10-27 / 記者 徐淨
短短三周內，EditasMedicine公司聯合創始人張鋒基因編輯技術又取得重大突破，並分別在《Science》和《Nature》期刊上公開發表，不到一個月內連續發表兩篇相關論文在頂級學術期刊上。美國麻省理工學院（MIT）華人科學家張鋒（FengZhang，音譯）領導的研究團隊，10月25日在《Science》期刊發布CRISPR新版本。全新的CRISPR系統（REPAIR）能夠有效針對RNA中的...
《Nature》：寫下首例！全球第一項被批准的人類胚胎基因編輯研究結果發表
2017-09-22 / 記者 蔡立勳
去年2月，英國人類生育與胚胎學管理局(HumanFertilisationandEmbryologyAuthority)宣佈，批准FrancisCrick研究所的發育生物學家KathyNiakan提出，編輯人類胚胎的請求。這是首度由主管機關批准的人類胚胎基因編輯研究。今年9月20日，Niakan在《Nature》網站發表了相關文章，探討人類胚胎發育與流產的原因。這項研究，與過去試圖修復人類胚胎致病...
成立CRISPR專利聯盟 布羅德研究所盼加速應用
2017-07-19 / 環球生技
由麻省理工學院(MIT)與哈佛大學合組的布羅德研究所（BroadInstitute）日前宣布，目前正在籌組CRISPR專利聯盟，讓生技公司只需在一處，就能申請CRISPR技術相關專利的非專屬授權，期望減少繁複的申請流程。該聯盟預計由專利授權公司MPEGLA負責管理，此公司已在多個國家協助研究機構進行專利授權。CRISPR/Cas9為極具潛力的疾病治療方式，目前用於各種生物體及細胞的基因編輯實驗。首...
