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BioJapan：基因編輯療法、CRISPR發展火熱 日本傾力改良成果豐碩
2019-10-10 / 記者 吳培安
日本生技界年度盛事BioJapan2019，自昨(9)日起連續舉辦為期三天的演講、展會活動。今(10)日下午，大會以「基因編輯：CRISPR科技的應用與進展」為題，邀請到多名日本基因編輯尖端發展的學者，以及全球生物科技創新協會(BIO)科學與法規事務主任SesquileRamon，分別從開發、展望、治療與法規角度，分享他們的專業觀點。東京大學理學研究科教授濡木理，其研究團隊持續專注於CRISPR療...
BioJapan：政府研發支持終止在即 山中伸彌：將成立非營利基金會助iPSC儲存
2019-10-10 / 記者 巫芝岳
今(10)日，在BioJapan2019的再生醫學專題研討會現場，2012年諾貝爾獎得主山中伸彌受邀，為日本目前在誘導性多功能幹細胞(iPSC)的應用與最新發展現身說法。山中伸彌表示，由於日本政府在iPSC研發與應用等各方面所提供的廣泛性支持，最長將止於2022年，因此儘速找到能幫助日本iPSC領域持續發展的解方非常重要；京都大學iPS細胞研究所(CiRA)也正計畫創立非營利性質的基金會，提供iP...
WHO將開放基因編輯臨床試驗註冊 生殖細胞研究在列
2019-08-30 / 記者 吳培安
美國26-28日，世界衛生組織(WHO)基因編輯專家委員會在日內瓦召開會議。WHO在會中表示，將在其國際臨床試驗註冊平台(InternationalClinicalTrialsRegistryPlatform,ICTRP)之下，成立全球基因編輯相關臨床試驗註冊處。WHO表示，初始階段將同時納入體細胞(somaticcells)及生殖細胞(germline)的基因編輯臨床試驗，並招募研究者和基因療法...
再生醫學聯盟提出基因編輯療法5項呼籲 勿重演賀建奎事件
2019-08-29 / 記者 吳培安
近(27)日，關注全球再生醫學發展的國際組織「再生醫學聯盟」(TheAllianceforRegenerativeMedicine,ARM)提出5項基因編輯在臨床應用上的生物倫理原則。ARM表明支持基因編輯為患者體細胞(somaticcell)帶來的治療效益，但反對實行會對患者生殖細胞(germline)造成改變的用途，形同對2018年中國籍科學家賀建奎基因編輯人類胚胎爭議事件的譴責。ARM表示，...
Session 10《基因編輯&微生物體》盧冠達：基因迴路改變明日醫療 吳俊穎：FMT為一扇新希望之窗
2019-07-26 / 記者 李林璦
今(26)日，BIOAsia-Taiwan亞洲生技大會跟隨現今熱門趨勢，以「基因編輯與微生物」為主題舉辦專題場次演講，特別邀請到知名華人學者，麻省理工學院（MIT）生物工程與電機系副教授盧冠達、台灣微菌聯盟會長吳俊穎與美國國家衛生研究所(NIH)研究員HeidiKong帶領大家一同解析合成生物學與腸道菌相及皮膚微生物相的研究。 中央研究院副院長劉扶東院士首先致詞表示，基因編輯與微生物體是現今最受全...
基改噬菌體 超級細菌新殺手
2019-06-10 / 鑽石生技投資分析室
近期，有一個醫療史上一個重大突破，倫敦大奧蒙德街兒童醫院的海廉.史賓賽（HelenSpencer）醫師與美國匹茲堡大學的葛拉漢.哈福爾(GrahamHatfull)教授合作，成功完成人類史上首例以「基改噬菌體」治療人體感染疾病的試驗。噬菌體是自然界中最豐富，數量最龐大的有機體。由法國巴斯德研究所的費里斯·代列爾博士於1917年所發現，並在1919年曾首次嘗試將噬菌體用於細菌性痢疾治療...
生醫專利的魔剪啟示錄
2019-03-16 / 鑽石生技投資分析室
上（2）月25日，瑞士生技公司CRISPRTherapeutics與美國VertexPharmaceuticals共同宣布，旗下用於治療嚴重地中海貧血的「魔剪」（CRISPR）基因編輯藥物-CTX001，在美國正式啟動人體臨床試驗。消息曝光後，CRISPRTherapeutics的股價應聲飆漲逾25%達39.65美元。同日，相關的基因編輯概念股股價也隨之走高，帶動那斯達克生物科技指數大漲近2%。市...
Merck KGaA獲首個美國CRISPR專利
2019-02-21 / 記者 李林璦
德國默克(Merck)的proxy-CRISPR技術於日前(19)獲美國專利，是該公司第一項美國CRISPR專利，全球第13個CRISPR專利，該技術通過打開基因體修飾DNA能使CRISPR技術更有效、靈活並更具專一性，且能修改難獲取的基因體區域。 默克的proxy-CRISPR技術是將兩個CRISPR系統設計成能夠在相近的基因體間相互合作，ㄧ個CRISPR系統打開基因體區域的”大門&...
中國基因編輯嬰兒科學家賀建奎失聯
2018-12-05 / 記者 薛瀹熢
中國科學家賀建奎於上周公布「製造」了世界第一個CRISPR-Cas9基因編輯的嬰兒，引起全世界巨大的爭議以及後續的風雨。然而，根據SouthChinaMorningPost於3日的報導，這名備受爭議的科學家似乎「失蹤」了。深圳南方科技大學的發言人否認了他遭到拘留的傳聞。「目前沒有人的資訊是完全準確的，一切以官方的發言為準。」發言人如此表示，並拒絕進一步詳細說明。有些消息指稱賀建奎可能遭到軟禁。自從...
張鋒創建Editas Medicine公司獲FDA批准基因編輯臨床試驗
2018-12-03 / 記者 李林璦
日前(30)，CRISPR領域的指標性人物張鋒所創建的EditasMedicine公司宣佈其EDIT-101已獲美國FDA批准IND申請，是用於治療第十型萊伯氏先天性黑蒙症（Leber’sCongenitalAmaurosistype10,LCA10）的CRISPR基因編輯藥物，有望成為全球第一款在人體內使用的CRISPR療法，並獲合作夥伴Allergan達2500萬美元的里程碑金。 ...
