Emmanuelle Charpentier再下一城

2018-04-02 / 記者 李虎門
日前,歐洲專利局(EuropeanPatentOffice,EPO)將CRISPR-Cas9應用的專利(EP3241902B1)授予給加州大學柏克萊分校(UCBerkeley)教授EmmanuelleCharpentier,以及奧地利維也納大學。EmmanuelleCharpentier是CRISPR共同發現者,也是ERSGenomics公司的共同創辦人。這件專利具有廣泛保護範圍的權利要求,涉及利...

陳良基將推「基因改造管理條例」

2018-02-08 / 記者 李虎門
科技部長部長陳良基於昨(8)日表示,因應未來科技發展,將推動無人駕駛實驗條例及「基因改造管理條例」等新法,讓相關應用技術可以有法規遵循,再交由各主管部會訂定更細項的管理方式。科技部於昨日召開年終記者會,部長陳良基除宣傳科技部新的標誌外,也宣示將在今年推動訂定新法規。他指出,無人駕駛不只是車輛,像是無人飛機、無人船等技術,都會跨很多部會、主管機關,科技部會作為科研單位,會訂出無人駕駛實驗條例,透過法...

開創新時代的基因編修技術 首批臨床試驗將展開

2017-12-21 / 記者 李虎門
近日,《麻省理工科技評論》(MITTechnologyReview)的一篇報導,針對2018年「基因編輯技術」的研究進行了展望。有鑒於2013年科學家首次使用CRISPR-Cas9編輯人類活細胞以來,其治療疾病的可能性似無止境,預計明年首批臨床試驗將在美國和歐洲展開。過去幾年,CRISPR發展速度驚人,各公司紛紛將該技術商業化,而歐洲和美國的患者更有可能在2018年接受這種新型治療方法。歐洲約有1...

《PNAS》:警告!CRISPR必須考量個體基因差異

2017-12-16 / 記者 趙育麟
近日,最新發表在《美國科學院院報(ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences ,PNAS)》期刊上的這篇研究提出警告,人與人之間的基因差異可能會削弱CRISPR的基因編輯效果,在某些情況下,還會導致十分危險的脫靶效應(offtargeteffect),編輯預想之外的基因。該研究分析了7,444份先前發表的全基因體序列,基於約30個與疾病相關的DNA靶點,科學...

不切割的CRISPR也可治療多種疾病

2017-12-11 / 記者 李虎門
目前,科學家對基因編輯技術,尤其是CRISPR-Cas9的技術,大部分專注於「插入或刪除基因,以及修復致病突變」。但是,CRISPR-Cas9技術存在的一個主要問題是,在某些時候,會留下新的突變,帶來不確定的副作用。近期,美國加州聖地牙哥的索爾克生物研究所(SalkInstituteforBiologicalStudies)發表一項「修改版」的CRISPR-Cas9技術,其主要是改變疾病相關基因(...

《Nature》、《Science》連發布  CRISPR精準矯正疾病RNA

2017-10-27 / 記者 徐淨
短短三周內,EditasMedicine公司聯合創始人張鋒基因編輯技術又取得重大突破,並分別在《Science》和《Nature》期刊上公開發表,不到一個月內連續發表兩篇相關論文在頂級學術期刊上。美國麻省理工學院(MIT)華人科學家張鋒(FengZhang,音譯)領導的研究團隊,10月25日在《Science》期刊發布CRISPR新版本。全新的CRISPR系統(REPAIR)能夠有效針對RNA中的...

《Nature》:寫下首例!全球第一項被批准的人類胚胎基因編輯研究結果發表

2017-09-22 / 記者 蔡立勳
去年2月,英國人類生育與胚胎學管理局(HumanFertilisationandEmbryologyAuthority)宣佈,批准FrancisCrick研究所的發育生物學家KathyNiakan提出,編輯人類胚胎的請求。這是首度由主管機關批准的人類胚胎基因編輯研究。今年9月20日,Niakan在《Nature》網站發表了相關文章,探討人類胚胎發育與流產的原因。這項研究,與過去試圖修復人類胚胎致病...

成立CRISPR專利聯盟 布羅德研究所盼加速應用

2017-07-19 / 環球生技
由麻省理工學院(MIT)與哈佛大學合組的布羅德研究所(BroadInstitute)日前宣布,目前正在籌組CRISPR專利聯盟,讓生技公司只需在一處,就能申請CRISPR技術相關專利的非專屬授權,期望減少繁複的申請流程。該聯盟預計由專利授權公司MPEGLA負責管理,此公司已在多個國家協助研究機構進行專利授權。CRISPR/Cas9為極具潛力的疾病治療方式,目前用於各種生物體及細胞的基因編輯實驗。首...

魔剪CRISPR 不再脫靶!

2017-07-14 / 環球生技
5月底,一篇關於CRISPR可引發數百種「意外突變」的論文讓這一基因編輯技術的脫靶效應受到了前所未有的關注。儘管之後有大量的科學家對這篇論文提出了質疑,但不可否認的是,「脫靶效應」一直是阻礙CRISPR技術應用的關鍵障礙之一。7月12日,CRISPR先驅JenniferA.Doudna教授帶領的研究小組在《科學》子刊ScienceAdvances雜誌上發表了關於脫靶效應的最新成果(論文題目:Dis...

2025生技醫藥在哪裡

2017-05-20 / 記者 李虎門
生技中心(DCB)產業資訊組為協助生技醫藥產業發展,於昨日(19日)舉辦「生技醫藥產業趨勢瞭望」,從技術面、產業面及策略面探討生技醫藥產業未來新趨勢。主辦單位特別邀請資策會產業分析師施柏榮、大和企業投資臺北辦事處副總經理陳播暉、新旭生技執行長張明奎、仲恩生醫技術發明人李光申、有勁生技執行長詹佳翰,以及DCB資訊組組長許毓真、產業分析師譚中岳,從各面向分享創投及業界對未來趨勢觀點。會中,施柏榮指出,...

唐獎得主EB演講基因工程革命

2017-04-13 / 環球生技
實驗生物學國際組織(ExperimentalBiology,EB)國際年度盛會四月在美國芝加哥舉行,23日下午將舉辦唐獎講座,由唐獎第二屆生技醫藥得獎人伊曼紐•夏彭提耶(EmmanuelleCharpentier)博士,主講「CRISPR-Cas9:從細菌免疫系統到基因工程革命」,中央研究院錢煦院士擔任主持人。任何從零到一的研發,都可能顛覆一個領域,CRISPR/Cas9可說是一個革命性...

華裔科學家 基因編輯剔除愛滋病毒

2017-04-13 / 記者 陳欣儀
美國天普大學華人科學家胡文輝等人於近日於《MolecularTherapy》發表其研究成果。他們利用基因編輯技術,有效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類愛滋病病毒(HIV),朝著開展人類臨床試驗的方向邁出一大步。過去,胡文輝等人已成功利用基因編輯技術,有效清除體外培養的人源愛滋病患者體內的免疫細胞內的愛滋病病毒。具有人類功能性免疫系統的人源化BLT小鼠,被HIV感染和潛伏的方式與人類一致,被...