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解析2020諾獎化學獎技術：CRISPR/Cas系統的前世、現在與未來
2020-10-08 / 記者 吳培安
昨(7)日，2020年諾貝爾化學獎得主出爐，由法籍學者EmmanuelleCharpentier(伊曼紐·夏彭提耶)，以及美籍學者JenniferA.Doudna(珍妮佛·道納)共同獲得，以表彰其在研發CRISPR/Cas9系統的貢獻，為生物遺傳工程開創更大的可能性。值得注意的是，兩位獲獎人於2016年獲頒唐獎生技醫藥獎時，係與MIT張鋒(FengZhang)教授共同獲...
Jennifer Doudna新公司Scribe Therapeutics 攜手Biogen鎖定ALS基因療法
2020-10-07 / 記者 彭梓涵
美國時間6日，由CRISPR先驅、最新諾貝爾化學獎得主JenniferDoudna 實驗室成立的新創公司ScribeTherapeutics，宣布在A輪募資中籌集了2000萬美元資金，以進一步開發基因編輯技術和平台。同日，ScribeTherapeutics也宣布與Biogen達成協議，以合作研發和商業化CRISPR療法，治療肌萎縮側索硬化症(ALS)。ScribeTherapeutics是由加州...
Moderna與Vertex再次合作 攜手開發囊性纖維化基因編輯療法
2020-09-17 / 記者 劉端雅
美國時間16日，Moderna宣布，與VertexPharmaceuticals簽署一項高達4.5億美元的戰略研究合作和授權合約，旨在開發以脂質奈米微粒（Lipidnanoparticles，LNP）來包裹、遞送mRNA的基因編輯療法，治療囊性纖維化（Cysticfibrosis，CF）。該項研究合作為期三年，初期將專注於開發和優化新型LNP和mRNA，研發傳遞到肺部細胞的基因編輯療法，從而能夠生...
CRISPR、Vertex公布基因編輯臨床新數據！鐮刀型、地中海貧血治療成效達15個月
2020-06-16 / 記者 吳培安
於2017年底結盟、攜手將CRISPR/Cas9基因編輯推向臨床試驗的兩家公司：CRISPRTherapeutics與VertexPharmaceuticals，於上週歐洲血液學會的線上會議中，公布最新臨床治療追蹤結果。其宣稱，首批接受一次性基因編輯療法CTX001的鐮刀型血球症(sicklecelldisease)和β型海洋性貧血症(betathalassemia)患者，其與貧血相關的...
CRISPR助美科學家首次發現白血病關鍵致病基因Stau2
2020-04-22 / 記者 劉端雅
近（20）日，美國聖地牙哥加利福尼亞大學(UniversityofCaliforniaSanDiego)醫學院和摩爾斯癌症中心的研究員，使用CRISPR基因編輯技術，確定了侵襲性慢性骨髓性白血病(Chronicmyeloidleukemia,CML)的主要致病基因Staufen2（Stau2）。該研究發表於《NatureCancer》。研究團隊使用CRISPR技術，在白血病細胞中進行全基因體篩選，...
UCLA攜手北榮 基因編輯修復先天性視網膜裂損登國際期刊
2020-04-21 / 記者 巫芝岳
近日，由洛杉磯加州大學(UCLA)加州奈米技術研究院(CNSI)台籍教授曾憲榮、PaulS.Weiss以及台北榮總醫研部主任邱士華共同率領的團隊，成功利用奈米基因技術，透過玻璃體內注射(intravitreallyinject)或視網膜下注射超分子奈米粒子的方式，為治療先天性視網膜裂損症(XLRS)，提供了一項革命性的方案。這項研究成果14日發表於《AdvancedScience》期刊中。研究團隊...
張鋒出手！ 全球首項體內CRISPR試驗 第一例患者給藥完成
2020-03-05 / 記者 巫芝岳
美國時間4日，由CRISPR領域指標性人物張鋒所創辦的EditasMedicine與Allergan聯合宣佈，在與奧勒岡健康與科學大學(OregonHealth&ScienceUniversity)的合作下，已完成世界首項體內CRISPR基因編輯臨床試驗中，第一例患者的給藥。這項名為Brilliance的1/2期臨床試驗，使用CRISPR基因編輯藥物AGN-151587(EDIT-101)...
臺科學家張元豪單細胞定序技術 助力首個CRISPR CAR-T細胞療法臨床試驗
2020-02-25 / 記者 李林璦
近日，CAR-T細胞治療先驅CarlJune博士與賓州大學(UniversityofPennsylvania)與史丹福大學(StanfordUniversity)基因體科學家、中央研究院院士張元豪(HowardChang)博士團隊利用一項CRISPR技術，重新編程了3名晚期癌症患者的免疫細胞中的DNA片段，進行臨床1期試驗。張元豪指出，這是FDA批准首個利用基因編輯治療癌症的療法之一。該研究發表於...
Jennifer Doudna 團隊衍生CRISPR檢測公司Mammoth 獲B輪4500萬美元募資
2020-02-02 / 記者 彭梓涵
美國時間(30)日，由CRISPR先驅JenniferDoudna與學生共同創立，基因編輯技術疾病檢測公司MammothBiosciences，宣布完成B輪4500萬美元募資。募得資金將繼續用於開發以CRISPR為基礎的疾病診斷技術。此輪募資是由中國投資者德誠資本(DechengCapital)領投，其他投資者包括Mayfield、NFX，Verily（Alphabet的子公司）和BrookBye...
中國基因編輯嬰兒案定罪！ 賀建奎非法行醫判處3年有期徒刑 罰1300萬新台幣
2019-12-31 / 記者 李林璦
昨(30)日，「基因編輯嬰兒」一案於深圳市南山區人民法院展開一審公開宣判。賀建奎、張仁禮、覃金洲等3名被告人因共同非法實施以生殖為目的的人類胚胎基因編輯和生殖醫療活動，構成非法行醫罪，賀建奎遭判有期徒刑三年，罰金人民幣300萬元(約1289萬新台幣)。 據《新華網》報導，法院審理查明，2016年以來，南方科技大學原副教授賀建奎得知人類胚胎基因編輯技術可獲得商業利益，即與廣東省某醫療機構張仁禮、深圳...
