會員登入
註冊
BridgeBio衍伸新創再一家！ 3億美元推出GondolaBio 專注早期階段罕病藥
2024-08-22 / 記者 巫芝岳
美國時間21日，由生物金融學家、中研院院士羅聞全(AndrewLo)共同創辦的加州罕病新藥公司BridgeBioPharma宣布，將於德拉瓦州衍生一家新公司GondolaBio，接手BridgeBio的多項臨床前或臨床早期階段的藥物。BridgeBio將持有GondolaBio45%股份，且GondolaBio將從多家生命科學創投取得約3億美元的投資。GondolaBio自BridgeBio獲得的...
BMS棄15億美元交易! 歸還TIGIT雙特異性抗體藥物
2024-08-06 / 實習記者 郭品岑
美國時間8月5日，必治妥施貴寶(BMS)宣布將專有的TIGIT雙特異性抗體藥物AGEN1777授權歸還給Agenus，並終止了雙方在2021年簽署的許可、開發和商業化協議。 雖然必治妥施貴寶並未透露終止雙方合作的原因，但據了解，由於Opdivo今年第一季銷售額下降6%，必治妥施貴寶正在實施削減成本，包括計劃在年底前裁員超過2000人，以在2025年前節省大約15億美元的開支。 根據當年協議，Age...
115億美元拍板定案! Thermo宣布收購QIAGEN
2020-03-03 / 記者 彭梓涵
今(3)，ThermoFisherScientific宣布將以115億美元(當前匯率計算)收購QIAGEN。雙方董事會也達成協議，Thermo將以每股39歐元現金收購QIAGEN，該交易預計將於2021年上半年完成。本次交易由JPMorganSecuritiesLLC和MorganStanley＆Co.LLC擔任ThermoFisher的財務顧問。2019年11月起，陸續有外媒報導ThermoFi...
羅氏斥資14億美元收購Promedior 治療特發性肺纖維化
2019-11-19 / 記者 劉端雅
近（16）日，跨國醫藥研發生產商羅氏（Roche）宣佈，斥資14億美元收購生技公司Promedior。收購主要核心產品是PRM-151，用於治療特發性肺纖維化(IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF）。根據協議條款，羅氏將先預付現金3.9億美元，若藥物開發順利符合預期，將再支付10億美元。PRM-151已獲得FDA認證為突破性療法，是一種新型的抗纖維化免疫調節劑。PRM-1...
吉利德23億美元與Nurix達成協議 投入蛋白質降解療法
2019-06-20 / 記者 彭梓涵
美國時間(19)日，吉利德(GileadScience)宣布與灣區新創公司NurixTherapeutics建立戰略合作，雙方將合作開發一系列創新的蛋白質降解藥物，Gilead將先支付4500萬美元預付款，後續若里程碑都達到Nurix將可獲得高達23億美元的里程金與特許權費用。根據協議，Gilead可利用Nurix專有平台開發多達五種不同疾病的目標藥物，Nurix也可以選擇2相產品共同研發。Gil...
Amgen拓展雙特異性抗體組合 5億美元達成免疫腫瘤學合作戰略
2018-12-24 / 記者 彭梓涵
Amgen(NASDAQ:AMGN)日前宣布與Molecularpartner達成在免疫腫瘤學戰略合作，Amgen將獲得FAPx4-1BB雙特異性DARPin®分子(MP0310)的獨家全球開發和商業權利，Molecularpartner也將獲得5000萬美元的預付款並有資格獲得高達4.97億美元的開發，監管和商業里程碑付款。MolecularPartners是一家臨床階段的生物製藥公司，...
精拓生技勇奪日本新創盛會RAMEN TECH 「ASIA NEXT UNICORN AWARD」冠軍
2024-10-14 / 記者 李林璦
10月9、10日，福岡市政府舉辦九州地區最大的新創盛會「RAMENTECH(RAMEN-RevolutionizingAsia:MergingEcosystems&Networks–Tech)」。精拓生技(CancerFreeBiotech)從84家海內外企業參賽的ASIANEXTUNICORNAWARD比賽中，脫穎而出獲得冠軍。RAMENTECH是自2020年福岡市將國際新創...
鑽石投資(6901)提前改選董事長楊泮池
2024-08-01 / 環球生技
本資料由 (上市公司)6901鑽石投資 公司提供序號 1 發言日期 113/08/01 發言時間 17:18:34發言人 吳友梅 發言人職稱 總經理 發言人電話 02-27031068主旨 公告本公司董事會選任董事長符合條款 第 6 款 事實發生日 113/08/01說明 1.董事會決議日期或發生變動日期:113/08/012....
國衛院、諾和諾德簽MOU 健康大數據助力慢性病防治
2024-11-22 / 記者 彭梓涵
今(22)日，國家衛生研究院宣布與台灣諾和諾德(NovoNordisk)簽訂合作備忘錄，雙方將合作利用臺灣健康大數據永續平台之資料庫與大數據，針對多項慢性病如高血糖及肥胖等核心風險因子進行監測、分析。 國衛院司徒惠康院長表示，今年為「健康臺灣」啟航之第一年，期望雙方的合作透過研究、臨床試驗、數據分析、科技介入等，找到防治疾病的關鍵。 諾和諾德臺灣區總經理DanielBohsen表示，三高以及與其相...
09/26《生醫焦點雷達》
2023-09-26 / 財經中心
安特羅攜手越南國營最大疫苗公司，腸病毒疫苗預計2025年越南上市財訊快報2023/9/26智擎新藥PEP07大步向前，實體腫瘤一期臨床試驗獲准財訊快報2023/9/23武田製藥宣布將投入1.2億歐元於維也納打造未來實驗室經貿透視2023/9/22微軟開源AI新框架EvoDiff，使模型可設計自然界所有蛋白質iThome2023/9/19甲骨文整合臨床數位助理與EHR，擴大醫療AI應用場景iThom...
Christine Lu: 遺傳檢測效益不明、細胞/基因療法證據猶不足 為醫療保險給付決策最大阻礙
2019-12-11 / 記者 吳培安
今(11)日，臺灣醫藥品法規學會主辦「癌症精準醫療之可近性、保險給付與倫理」論壇，並邀請到美國精準醫療相關醫療保險制度專家－－哈佛大學醫學院副教授ChristineY.Lu(呂依儒)蒞臨演講。財團法人醫藥品查驗中心特聘研究員陳恆德。(攝影:吳培安)活動一開始，由財團法人醫藥品查驗中心特聘研究員陳恆德開場致詞。陳恆德指出，臺灣步向高齡化社會、癌症的治療需求日益增加，而透過針對每個患者遺傳資訊和生活習...
Bluebird首個TDT基因療法 獲EMA批准
2019-06-04 / 記者 彭梓涵
日前(3)日，歐盟委員會(CE)宣布有條件批准，BluebirdBio(NASDQ:BLUE)治療輸血依賴性β地中海貧血(TDT)基因療法Zynteglo。此為Bluebird第一個獲批准的藥物，也是第一個治療TDT的基因療法。此次批准要歸功於EMAPRIME計畫中先進醫療產品(ATMP)評估，去年(2018)年7月，Bluebird就獲得EMA快速審批。Bluebird也將使用日立化學...
