工研院AI眼底鏡、仿生3D列印技術 取2022愛迪生獎一銀一銅殊榮
2022-04-25 / 記者 巫芝岳
上週(21日)頒發的2022愛迪生獎(EdisonAward),除浩宇生醫的「聚焦式導航超音波系統」取下科學與醫藥類金獎外,今(25)日,工研院也宣布其以「精準健康」為主軸的兩項科專成果創新技術——「促進組織整合仿生3D列印技術(BioMS-Ti)」以及「眼部醫學影像輔助診斷技術(PortableEdgeAI-DR)」,分別奪下該類別一銀一銅殊榮。工研院表示,在全球400多...
【會議預告】成人神經母細胞瘤——中美多學科會診
2023-03-30 / 專欄:世易醫健
導語神經母細胞瘤(NB)是起源於交感神經系統的腫瘤,是兒童最常見的顱外惡性實體腫瘤,超過90%NB發生於10歲以下兒童。青少年和成人NB罕見,迄今文獻報導只有400餘例,預後明顯差於兒童NB,然而相關研究探索極度缺乏,因此盡可能多的了解青少年和成人NB的疾病特徵、診療與預後具有重要的臨床實踐意義。北京時間2023年4月1日8:30會議將拉開帷幕,致力於向中國醫生介紹最前沿醫學進展的專業媒體世易醫健...
AI開發RNA藥物看俏!史丹佛衍生Atomic AI 獲3500萬美元A輪投資
2023-01-26 / 記者 王柏豪
廣泛的致病蛋白質一直是藥物研究的沃土,許多生物技術新創公司紛紛試圖尋找能夠與這些目標蛋白質結合的小分子,只是許多目標蛋白質仍難以捉摸。 2021年,史坦福大學RaphaelTownsend博士一篇發表在《科學》雜誌的研究,瞄準了一個不同的目標:攜帶製造這些蛋白質指令的RNA,並進一步成立新創AtomicAI,致力以RNA為靶點,結合AI人工智慧與生物學開發這些無法治癒疾病的新療法。經過一年探索,A...
諾獎得主Jennifer Doudna新創Intellia 體外CRISPR血癌療法進人體臨床
2021-09-17 / 記者 吳培安
美國時間16日,由諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JennniferDoudna)創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics,宣布其全自主開發的體外(exvivo)基因編輯候選療法NTLA-5001,已由FDA獲准進行臨床試驗,目前也正在申請英國臨床試驗許可中。 NTLA-5001是一種自體T細胞受體(TCR)T細胞療法,靶向急性骨髓性白血病(AML)的威廉氏瘤(Wilm’sT...
為年輕失智者找回人生成就感
2019-11-11 / 記者 吳培安
Young咖啡坊是由台灣失智症協會創辦的新型咖啡店,讓年輕型失智者在此找回工作的成就感,也讓家屬得以稍作歇息,讓大眾更加認識失智症的記憶與學習之地。今年7月,Young咖啡facebook粉絲專頁一則貼文被記者注意後,終於引起關注,甚至獲得郭台銘創立的永齡基金會承諾捐助3年營運資金。撰文/吳培安臺北市泰順街小巷鬧中取靜的某個角落,坐落著一家只在星期六白天開放的「Young咖啡坊」。店內裝潢風格明亮...
加拿大Valeant擴建總部 盼2016年市值擠身全球前五
2015-09-06 / 環球生技
加拿大製藥廠Valeant日前宣佈,將擴建位於美國紐澤西州的辦公總部,除了Valeant,強生(J&J)、諾華(Novartis)及必治妥施貴寶(BMS)等知名大廠也都受到紐澤西州豐富的人力資源與強大的研發實力吸引,選擇落腳該地。Valeant自2010年開始展開併購行動,目前位於紐澤西州的辦公總部即是2013年併購Bausch&Lomb時所獲得。今年也已併購美國SalixPhar...
懷孕初期飲酒傷胎兒! 美團隊首證MRI助胎兒酒精症候群檢測
2020-05-14 / 記者 巫芝岳
近日,美國奧勒岡健康與科學大學(OHSU)的靈長類研究團隊,透過一項恆河猴的研究,首次證實核磁共振(MRI)可用來檢測子宮內胎兒的腦部,是否因母親懷孕早期飲酒而受損。研究論文5日刊登於期刊《PNAS》中。該研究指出,即使胎兒僅在妊娠第一期(人類為第1-12週)接觸到酒精,妊娠晚期大腦的發育也會明顯受損;也就是說,婦女在懷孕初期,或尚未意識到懷孕前的飲酒,都可能威脅到胎兒安全。此外,這項研究也是第一...
Paige前列腺癌4種生物標記組織AI判讀 獲歐、英批准
2022-05-13 / 記者 彭梓涵
美國時間13日,AI病理公司Paige繼2021年9月取得美國食品藥物管理局(FDA)首個前列腺癌病理切片AI判讀批准,再宣布其開發的前列腺癌生物標記判讀軟體(PaigeProstateBiomarkerSuite),獲得歐盟CE標誌和英國UKCA認證,該產品未來可在歐盟和英國上市。 Paige前列腺生物標誌物判讀軟體,目的是協助檢測H&E組織染色上與前列腺癌發展相關的四個生物標記:雄激素...
藥華藥P1101臨床 期中成果積極 提早結束收案
2020-06-16 / 記者 李林璦
昨(15)日,藥華藥(6446)指出,其P1101長效干擾素臨床試驗的期中分析結果積極,並於第25屆歐洲血液學年會(EuropeanHematologyAssociation,EHA25)上發表。本次期中分析結果顯示,相對於單一放血治療,P1101的療效更具優勢,低風險紅血球增生腫瘤(PV)病患可提早使用以避免疾病持續惡化,因此指導委員會與安全監測委員會(DSMB)建議停止招收新病患,提早結束臨床...