台新藥攜手Eyenovia 開發創新微量眼科療法

2023-02-15 / 記者 李林璦
今(15)日,台新藥(6838)宣布,與美國Eyenovia(NASDAQ:EYEN)簽訂開發合作協議,雙方將以台新藥的APNT™製劑平台以及Eyenovia的Optejet®的藥物遞送技術為基礎共同開發眼科治療新藥。 Eyenovia的Optejet®的眼科藥物遞送平台使用了微劑量陣列列印技術MAP™(MicrodoseArrayPrint)技術,達到與眼...

Opus Genetics擴罕見眼疾基因療法 收購Iveric Bio 2項產品

2022-12-29 / 記者 劉馨香
美國時間28日,由首個基因療法Luxturna發明人JeanBennett創辦的罕見眼疾基因療法新創公司OpusGenetics,宣布收購IvericBio的2項遺傳性視網膜疾病(IRD)候選基因療法的權利,推進臨床前開發計劃。Opus將給予Iveric50萬美元預付款和5~9.9%的Opus股份所有權。 Opus執行長BenYerxa表示,Opus正在建構一個解決多種遺傳性視網膜疾病的引擎,目標...

諾華眼藥部門縮減中?! Harrow斥1.75億美元 取諾華5眼藥

2022-12-15 / 記者 巫芝岳
美國時間14日,美國眼科製藥公司Harrow Health宣布,其將收購諾華(Novartis)五項眼科藥物的美國銷售權,包括四項眼藥水產品和一項注射型藥物。該交易總價高達1.75億美元,包含1.3億美元的預付款,以及若其中一項未上市的藥物若順利上市,Harrow將再支付4500萬美元給諾華。Harrow董事長暨執行長MarkBa​​um表示,該交易預計於2023年第一季完成,而估計其公司明年淨收...

Viatris大手筆擴充眼科藥物 逾7億美元收購Oyster Point、Famy Life Sciences

2022-11-08 / 記者 吳培安
美國時間7日,Viatris(暉致)宣布將以7億到7.5億美元之間的價格,併購公開交易的OysterPointPharma和印度私人企業FamyLifeSciences兩家公司,凸顯其將眼科藥物視作成長關鍵的策略。執行高層表示,這兩項交易為Viatris帶來具有競爭力的眼科產品線,期待到2028年,將為Viatris增添潛在超過10億美元銷售額。 在此交易中,Viatris將以每股11美元的價格收...

台新藥眼藥完成美FDA Pre-NDA Meeting 明年遞上市申請

2022-11-08 / 記者 劉馨香
今(8)日,台新藥(6838)公布,與美國合作夥伴AimMaxTherapeutics共同開發的眼科手術後炎症和疼痛眼科新藥APP13007,已完成與美國食品藥物管理局(FDA)新藥查驗登記送件前諮詢會議(Pre-NDAMeeting),會議中FDA對APP13007的各項研究數據給予正面評價。台新藥已啟動美國新藥上市申請的準備工作,將依照既定時程於明(2023)年向美國FDA遞交新藥上市申請。台...

超高齡精準再生計畫全明星團隊 ACTO 2022亮相曝最新進展

2022-09-23 / 記者 吳培安
一連三天的亞洲再生醫療界重大盛會「2022年第十三屆亞洲細胞治療大會」(ACTO2022),於9月22至24日於南港國家生技研究園區盛大舉行。會中,國科會「超高齡社會之精準再生醫學啟航計畫」與中央研究院生醫轉譯研究中心也規劃了「Session3:創新細胞療法」,邀請到國內外再生醫學領域指標性團隊代表演講,與來自國內、外的聽眾交流經驗。 在Session3中,由「超高齡社會之精準再生醫學啟航計畫」辦...

美獨角獸來自台灣!仁新子公司Belite股價飆升逾500% 獲外媒點評美IPO表現最佳

2022-08-03 / 記者 彭梓涵
生物技術新創公司除了要經過多年資金募集考驗,也很少有年輕的製藥公司能順利走入首次公開募股(IPO),甚至在市場低迷情況下保有市場價值。美國時間2日,外媒《BioPharmaDive》點評自台灣仁新醫藥子公司Belite,其自今年4月首次在納斯達克上市籌集3600萬美元以來,該公司股票價值飆升超過500%,成為過去兩年在美國上市的生物技術公司中,表現最好的公司之一。 Belite的股價,目前約為每股...

Apellis首個視網膜補體C3藥物三期試驗 追蹤18個月地圖狀萎縮持續減少

2022-03-22 / 記者 彭梓涵
近(16)日,眼部罕見疾病療法開發商ApellisPharmaceuticals,公布其治療老年性黃斑部病變(AMD)、靶向補體C3的藥物pegcetacoplan,兩項三期試驗的新長期研究結果,結果顯示皆可減少地圖狀萎縮(GA)病變,且隨時間增加,其效果更佳。這些數據將包含在Apellis於2022年第二季,向食品藥物管理局(FDA)提交的新藥申請(NDA)中。 視網膜地圖狀萎縮是乾性黃斑部病變...

大學光、晶鑽、慧智基因 立足生醫產業展創新、研發、數位力

2022-02-24 / 記者 劉馨香
今(24)日,中華民國工商建設研究會(簡稱建研會)北區聯誼會,由會長賴柏如舉辦第33屆生醫論壇,邀請大學光總裁林丕容、晶鑽生醫總經理謝佳憲和慧智基因董事長蘇怡寧,分享以創新力、研發力、數位力,「三力」加速生醫產業競合。臺北市政府產業發展局局長林崇傑致詞表示,生技產業極具潛力,臺北市政府透過已達18屆的臺北生技獎、正在建設的南港生技園區,及各式補助,積極輔導生技產業發展。大學光總裁林丕容以「創新商業...

Biogen 8億美元收購罕見眼科基因療法 2/3期試驗未達標

2021-05-17 / 記者 彭梓涵
近(14)日,百健(Biogen)花8億美金收購而來的遺傳性X連鎖視網膜色素變性(XLRP)BIIB112基因療法2/3期試驗,宣告未達治療後12個月,提高視網膜敏感性的目標。Biogen表示,將在接下來的科學論壇上發布更多詳細信息。Biogen於2019年以8.77億美元收購基因療法公司NightstarTherapeutics的眼科BIIB112基因療法產品。Biogen收購目的,是希望提早在...

基因檢測接軌治療 台大、仁新鎖定眼科罕病新藥開發

2021-03-23 / 記者 彭梓涵
「罕病法」立法逾20年,台灣成為全球第五個立法保障罕見疾病的國家。今(23)日,由元富證券、環球生技主辦的生醫產業趨勢暨企業投資說明會--首場「台灣罕見疾病藥品大未來」論壇,邀請台大醫院眼科主治醫師陳達慶、仁新醫藥黃先龍副處長,以實驗室、臨床接軌治療的經驗分享眼科疾病的藥物開發。 中國民國視網膜醫學會秘書長、台大眼科部主治醫師陳達慶,以「台灣遺傳性視網膜退化計畫(TIP)-基因檢測平台與早期接軌治...

工研院生醫所連結產學研發能量 打造虛擬眼科藥物CRO平台 仁新醫藥成功卡位藍海商機

2018-09-19 / 新聞中心
編譯/記者雷冰現代人對眼科疾病醫療意識的抬頭,以及網路社會來臨,眼疾不再是老年人的專利。根據市場預測,眼用醫藥市場近年年成長率大於4%,預計2023年市場規模將逾347億美元,是穩定成長的藍海;其中新劑型與新成份新藥會是眼科市場主要成長動力。如何在藍海市場搶占先機?工研院生醫所於今(19)日舉辦「精準醫療—眼科新藥開發技術研討會」,邀請仁新醫藥研發長王正琪、展旺生技執行長顧曼芹,以及生...