台新藥眼科新藥APP13007獨家授權葡萄牙DAVI拓銷歐洲市場

2024-11-01 / 記者彭梓涵

昨(31)日，台新藥(6838)公告，與DAVIFarmaceutica簽署眼部術後炎症和疼痛治療新藥APP13007於葡萄牙的獨家授權合約，依保密約定雙方皆未揭露合約細節，不過台新藥除了獲簽約金之外，另將分階段取得發展里程碑金、銷售里程碑金以及於合約期間內的其他對價。台新藥表示，DAVI擁有超過100年的歷史，也是輝瑞(Pfizer)及多家歐美知名藥廠在眼科產品的葡萄牙合作夥伴，經銷輝瑞的青光眼...

全福生技眼科青光眼

上市青光眼藥發明人林鄭文轉戰全福技術長衝刺兩滴劑新藥

2024-09-03 / 記者王柏豪

眼科藥物市場近年快速嶄露頭角，成為全球醫藥領域，備受矚目的發展領域！繼今年6月，全福生技(6885)以4億新台幣授權取得信力生技(6824)及信力子公司碩德生技青光眼眼滴劑BRM411(原TO-O-1001），以及濕式黃斑部病變眼滴劑BRM12(原TO-O-1002）兩項眼滴劑，去年十月才從美國返台加入的原碩德科學長、也是目前FDA上市青光眼（Rhopressa和Rocklatan）發明人林鄭文博...

眼科淋巴大腦玻璃體基因療法

《Nature》耶魯新研究揭眼、腦淋巴連結盼成感染、癌症治療新途徑

2024-03-01 / 記者吳培安

近(2月28)日，耶魯大學醫學院眼科研究團隊發表新研究，其以小鼠為研究對象，發現眼球的玻璃體內免疫(intravitrealimmunization)機制，可以保護老鼠對抗顱內病毒。這項研究不僅擴展了科學家對眼部與腦部互相連結免疫機制的了解，甚至有機會發展成對抗細菌、腫瘤的治療策略，應用在藥物或基因治療上。這項研究刊登在《Nature》。在這項研究中，團隊發現小鼠眼睛內的淋巴系統分成兩套系統，分...

生物相似藥學名藥抗體藥眼科腫瘤學 Cimerli

Coherus 1.7億美元出售Sandoz眼科生物相似藥更聚焦腫瘤產品

2024-01-23 / 記者吳培安

美國時間22日，CoherusBioSciences宣布將其暢銷生物相似藥Cimerli(ranibizumab-eqrn)，以1.7億美元出售給自諾華(Novartis)拆分的學名藥大廠山德士(Sandoz)，並將開發策略轉而更專注在持續成長的腫瘤學上。 Cimerli的參考對象是羅氏(Roche)的黃斑部病變眼科藥Lucentis，它在2022年8月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，作為L...

拉斯克獎 AI 蛋白質結構 OCT 眼科

2023拉斯克獎得主出爐！眼科OCT先驅James G. Fujimoto、AlphaFold開發者Demis Hassabis等人獲獎

2023-09-22 / 記者劉馨香

美國時間21日，被視為「諾貝爾獎風向球」的拉斯克獎(LaskerAwards)公布2023年得主，「基礎醫學研究獎」頒發給開發出人工智慧(AI)系統AlphaFold的DemisHassabis和JohnJumper，表彰他們創造出預測蛋白質三維結構的革命性技術。「臨床醫學研究獎」由發明光學同調斷層掃描(OCT)技術的JamesG.Fujimoto、DavidHuang、EricA.Swanson...

基因療法眼科老年性黃斑部病變

昔8億美元收購諾華放棄Gyroscope眼科基因療法

2023-09-12 / 記者劉馨香

美國時間11日，諾華(Novartis)先前以8億美元預付款收購GyroscopeTherapeutics而取得的實驗性眼科基因療法GT005，傳出已經停止開發，該療法用於治療乾性老年性黃斑部病變(dryAMD)晚期階段發生的視網膜地圖狀萎縮(geographicatrophy,GA)，已經進入臨床二期階段。此項消息是由SynconaInvestmentManagementLimited公布，該公...

Eylea 老年性黃斑部病變罕見疾病眼科

再生元補體抑制罕病藥、眼科暢銷藥Eylea長效型獲FDA批准

2023-08-21 / 記者劉馨香

近(18)日，再生元(Regeneron)在一天內宣布兩項好消息，其補體抑制劑Veopoz(pozelimab-bbfg)，獲得了美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為首個專門治療超罕見疾病CHAPLE(CD55缺陷導致的補體系統過度活化、血管性血栓生成、蛋白質流失腸病變)的藥物；以及其濕性老年性黃斑部病變(wAMD)暢銷藥物Eylea(aflibercept)的高劑量(8mg)長效型版本，也終於...

補體老年性黃斑部病變視網膜地圖狀萎縮眼科

Iveric視網膜地圖狀萎縮新藥獲FDA批准安斯泰來59億美元收購值得

2023-08-07 / 記者劉馨香

近(4)日，今年5月甫被安斯泰來(Astellas)以59億美元收購的罕病眼藥商IvericBio宣布，其治療老年性黃斑部病變(AMD)之視網膜地圖狀萎縮(GA)的藥物——新型補體C5蛋白抑制劑Izervay(avacincaptadpegol，舊名Zimura)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為該適應症的第二款獲批藥物。首款視網膜地圖狀萎縮藥物，為Apellis...

眼科乾眼症博士倫

博士倫斥25億美元取諾華眼科資產拓乾眼症治療

2023-07-03 / 記者劉馨香

近日(6月30日)，全球眼科保健大廠博士倫(Bausch+Lomb)宣布，以25億美元的總價，取得跨國藥廠諾華(Novartis)已獲美國FDA批准的乾眼症藥物Xiidra及其他眼科資產。根據協議，博士倫將支付諾華17.5億美元的預付款，並承諾7.5億美元的里程碑金，交易預計將於2023年下半年完成。除了獲得乾眼症藥物Xiidra外，博士倫亦取得諾華正在臨床2b期試驗的慢性眼表疼痛候選藥libva...

眼科基因療法視覺光遺傳學基因療法色素性視網膜變性

大廠領投！眼科新創Ray A輪募1億美元推進全球首款光遺傳學基因療法

2023-05-30 / 記者彭梓涵

美國時間29日，罕見眼科疾病基因療法新創RayTherapeutics宣布完成1億美元A輪募資，該輪募資是由諾和諾德基金會(NovoNordiskFoundation)旗下創投NovoHoldings領投，該筆資金將推進RayTherapeutics的致盲性視網膜疾病之光遺傳學(optogenetics)基因治療項目。RayTherapeutics的基因療法，不像SparkTherapeutics...

神經營養性角膜炎眼科

全福神經營養性角膜炎新藥提交FDA臨床二期申請

2023-03-31 / 記者彭梓涵

今(31)日，全福生技(6885)宣布，其開發中的神經營養性角膜炎(neurotrophickeratitis,NK)新藥BRM424，繼去年底獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥資格認定(ODD)後，如期向FDA申請二期臨床試驗，若經30天審期無回覆意見，該二期臨床試驗將於上半年啟動。全福總經理徐文祺表示，BRM424與旗下乾眼症新藥BRM421，同為色素衍生上皮因子(PEDF)胜肽技術平台(P...

眼科基因療法

繼大腦基因療法！AbbVie再投Capsida 6.7億美元攻眼科疾病

2023-02-24 / 記者彭梓涵

美國時間23日，艾柏維(AbbVie)宣布將加碼約6.7億美元，擴大與CapsidaBiotherapeutics的戰略合作，以推進3項眼科基因療法。目前雖未透露目標疾病領域，但根據交易協議，Capsida將負責蛋白質外殼(capsid)開發工作與早期臨床製造，AbbVie則負責藥物後期開發和商業化。雙方合作最早始於2021年5月，AbbVie斥資6.2億美元，與Capsida共同開發3項針對嚴...