李世仁:政府不能只重防弊 戕害創新

2015-08-24 / 財經中心
國內經濟指標連續擊出壞球,不僅7月出、進口衰退幅度都達二位數,第二季經濟成長率(GDP)更是大幅滑落,從原本預估成長3%到僅成長0.52%,甚至低於歐元區;另外,台股今年表現也是慘不忍睹,竟然在全球股市排名倒數前五名。華威創投合夥人李世仁認為,不要漠視進出口數字,同步持續衰退是經濟崩盤的警訊;他提醒政府產業轉型已迫在眉睫,應該要引導資金回流,不要祭出綁手綁腳的政策來戕害創新、壓縮資本市場,「沒有做...

百朗克異軍突起 抗生素力退巴金森氏症

2018-09-28 / 記者 徐淨
中山醫學大學教授何應瑞發現,已在臨床使用超過30年的抗生素頭孢曲松(ceftriaxone)能夠促進神經細胞新生及回復其活性,今年初,美國FDA以28天火速通過其用於治療巴金森氏症的II期臨床試驗申請,國內TFDA也以罕見的23天審核通過。目前,臨床II期試驗正於多中心積極進行中。撰文、攝影/徐淨在安海瑟薇所主演的電影《愛情藥不藥》當中,才華洋溢、青春貌美的梅姬,年紀輕輕就被迫面臨失去自己肌肉控制...

Deep01攜手長庚以AI腦出血判讀 打造智慧轉診系統

2020-04-17 / 記者 李林璦
今(16)日,亞太地區首家以深度學習技術獲得美國FDA批准的公司—愛因斯坦人工智能Deep01宣布,將與長庚醫院、礦工醫院攜手合作智慧轉診系統,運用其AI腦出血判讀系統加速檢測,讓病患由中小醫院轉到大醫院的流程更加快速,打造一個完善的AI急救網。 Deep01除獲美國FDA批准外,也在今年2月獲得台灣FDA批准,亦是目前唯一一家以深度學習技術同時擁有美國FDA與台灣TFDA雙認批准的公...

《Nature》子刊:休大電機石為穿研發EV癌症血檢 準確率達98.7%  

2024-05-31 / 記者 吳培安
美國時間25日,由美國休士頓大學(UniversityofHouston)電機與資訊工程系教授石為穿(Wei-ChuanShih)領軍的研究團隊,發表一種分析胞外囊泡(EV)的新型癌症血液篩檢,準確率可達98.7%,有助於早期發現癌症、改善治療效率的潛力。這項研究刊登在《NatureCommunicationsMedicine》。 研究團隊表示,這項技術讓科學家得以探究血液中流動的奈米級EV。石為...

01/12《生技股動態》

2024-01-12 / 財經中心
市場觀測:✔共信-KY(6617):北榮執行PTS100用於治療肺癌合併惡性肋膜積液病患恩慈療法獲准 01/12一日漲跌(漲)順藥9.87%、高端疫苗4.13%、保瑞3.25%(跌)強生2.9%、台耀2.88%、東生華2.82%https://reurl.cc/A4d2GQ​​​01/12三大法人動態(買超)高端疫苗1026張、保瑞891張、美時386張;(賣超)台耀762張、中化生239張、大學...

霖揚與杏輝簽署MOU 強化抗癌藥物合作開發

2021-11-06 / 記者 李林璦
今(6)日,專業無菌注射藥物CDMO廠霖揚生技於亞洲生技展宣布,已與製藥大廠杏輝醫藥集團(1734)簽署MOU策略合作意向書,由霖揚董事長徐展平與杏輝總經理白友烺代表完成簽約。雙方將朝共同開發高技術門檻之細胞毒類藥物原料與無菌針劑方向邁進,並透過研發與產能的分工共享,深耕高速起飛的全球抗癌藥物市場。 杏輝醫藥集團的技術開發與生產領域遍及保健食品、化妝品與藥品,近年更建構完成癌症藥物與新藥開發及生產...

Gilead旗下Kite Tecartus 全球首款成人B細胞急性淋巴白血病CAR-T療法獲批!

2021-10-04 / 記者 李林璦
美國時間2日,吉利德科學(GileadSciences,Inc.)旗下Kite公司宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准CAR-T療法Tecartus(brexucabtageneautoleucel)的第2項適應症,成為第一個也是唯一一個被批准用於治療成人(18歲以上)復發性或難治性B細胞前驅因子急性淋巴白血病(precursorBcellALL)的CAR-T療法。 與兒童相比,成年人的ALL...

質子研究大聯盟成立 癌症治療再躍進

2016-01-25 / 環球生技
有鑑於質子治療具有精準殺死腫瘤細胞且不破壞正常組織的優勢,林口長庚紀念醫院於1月25日宣布,攜手原子能委員會核能研究所、中央研究院、長庚大學、中央大學及清華大學等「一所兩院三校」,成立「台灣質子研究大聯盟」,將在質子偵測器開發、影像儀器、放射生物等領域展開合作。於去年11月啟用的林口長庚紀念醫院質子中心共有4間治療室。籌設過程中,即獲得中央大學5年500億計畫、長庚醫學研究計畫、經濟部工業局生醫小...

世基赴德國MEDICA 搶海外CDMO、儀器代理商機

2023-11-13 / 記者 巫芝岳
德國杜塞道夫國際醫療展(MEDICA2023)於今(13)日正式登場,國內世基生醫(7595)亦宣布參展,並將在為期四天的展期中,除展示核心的基因檢測相關產品與服務外,也將同步推廣委託開發暨生產製造服務(CDMO),與儀器代理業務。世基專注於藥物基因體學產品開發,旗下已有多項藥物基因體外診斷試劑(IVD)上市,其HLA-B*1502/卡馬西平藥物基因檢測試劑,和HLA-B*5801/Allopur...

陸廠新藥列車啟動 台廠產業前景何在

2017-01-09 / 環球生技
當台灣還沈浸在101跨年絢爛煙火浪漫的氣氛裡,在上周(2017年1月3日)尚處於虧損的大陸新藥公司歌禮宣布完成了1億美元的B輪募資,開啟了新的一年大陸資本市場對於創新藥的新樂章。歌禮公司創辦人吳敬梓僅四個月就完成此輪募資,顯示大陸資本市場對新藥企業的熱情持續上升。過去一年,中國大陸生技產業的創新型研發企業的募資金額創下新高。11月信達生物製藥完成2.6億美元的D輪募資,為去年最高單筆投資金額,成為...

羅氏攜非病毒載體細胞療法新創Poseida 60億美元開發異體CAR-T攻血液腫瘤  

2022-08-04 / 記者 吳培安
非病毒載體獲大藥廠青睞、砸重金合作!美國時間4日,羅氏(Roche)與致力於piggyBac非病毒載體基因修飾技術的生技公司PoseidaTherapeutics,宣布達成60億美元開發合作,開發現成即用(off-the-shelf)之異體CAR-T細胞療法,治療多發性骨髓瘤、B細胞淋巴瘤與其他血液適應症。 根據合作協議,Posida將得到1.1億美元的前期金(upfront),並在未來幾年得到1...

胰腺癌新藥獲歐上市許可 智擎2,500萬美元授權金入袋

2016-10-20 / 記者 蔡立勳
智擎生技(4162)於10月18日宣布,其美國授權夥伴Merrimack的再授權夥伴Shireplc接獲歐盟執行委員會(EuropeanCommission)通知,旗下ONIVYDE(安能得)合併療法取得上市銷售許可,使用於胰腺癌患者在接受過標準藥物gemcitabine失敗後的治療。智擎表示,歐盟核准的ONIVYDE併用5-FU/LV之使用劑量及週期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)所核可之...