會員登入
註冊
健保署葉逢明：匡列一億臺幣預算 2021將為健保給付遠距醫療元年
2020-12-03 / 記者 彭梓涵
報導/彭梓涵 今(3)日，由財團法人生技醫療科技政策研究中心主辦、衛生福利部指導，於2020醫療科技展中，舉辦之臺灣醫療創新國際競爭力論壇，聚焦「遠距醫療」、「精準醫療」、「細胞治療」三大臺灣優勢領域，邀請指標領域企業面對面，與政府部會首長共同對話，探討臺灣醫療創新科技，如何建立國際競爭模式，前進海外布局。 生策會楊泮池副會長表示，臺灣下世代的護國神山將是AI+醫療，對醫療來說該模式會是最好的發展...
力拚明年Q3 獲美藥證 中裕愛滋新藥盼明年底上市
2015-11-04 / 環球生技
中裕新藥(4147)將於11月23日上櫃，該公司研發中愛滋新藥TM-355（靜脈注射）正在進行小規模的臨床三期試驗，預計明年第二季告一段落，力拚明年第三季獲美國FDA藥證。執行長張念原表示，TM-355於明年底上市，以搶下10%市佔率為目標。而TM-355（皮下注射）已進入臨床二期試驗，只要靜脈注射獲得藥證，即能展開三期臨床。由於產品相同，預估僅需進行10-15名患者的小型臨床試驗，可望在靜脈注射...
美國UCF榮獲NSF RAPID獎用於開發止咳藥以幫助控制COVID-19；美國普林斯頓大學新冠肺炎無症狀感染研究
2020-05-13 / 記者 王棋祺
《臺灣》今日無新增病例，累計375人解除隔離中央流行疫情指揮中心今(13)日表示，國內今日無新增病例，其中440例確診，分別為349例境外移入，55例本土病例及36例敦睦艦隊。確診個案中7人死亡，375人解除隔離，其餘持續住院隔離中。有關129名印度返台民眾，目前1人有呼吸道症狀後送就醫，其餘持續於集中檢疫所密切健康監測。《美國》普林斯頓大學新冠肺炎無症狀感染研究近(12)日，普林斯頓大學的針對新...
疫情下生技製藥大廠併購減少? 業者:只是延緩 並未取消
2020-06-10 / 記者 吳培安
在新冠肺炎(COVID-19)疫情下，從今年初以來，生物醫藥公司的併購(M&A)、幣值和總交易數都大幅減少，不過在美國時間8日，BIO2020大會的線上數位論壇中，武田製藥(Takeda)、嬌生集團(J&J)子公司Actelion表示，疫情並沒有影響到他們對併購的規劃。總體而言，與談人同意或許以短期而言，比起併購來說會有更多的授權和結構交易，但大型要廠的交易只是延遲了，而非取消。 ...
瑩碩結盟永信子公司Carlsbad Technology 進攻美國心血管學名藥市場
2024-09-20 / 記者 李林璦
今(20)日，瑩碩生技(6677)宣布，與永信國際投資控股股份有限公司(3705)旗下美國子公司CarlsbadTechnology,Inc.簽署一項心血管藥物商業化合約，雙方將共同進攻美國學名藥市場，搶攻美國《生物安全法案》下的商機。依據合約，瑩碩將負責藥物的處方開發，CarlsbadTech則負責美國當地的查驗登記、生產與銷售，雙方將共同分擔開發成本，並共享產品上市後的銷售利潤。此外，本次合作...
Vertex幹細胞療法攻1型糖尿病 首位患者每日注射降九成、可自行製造胰島素
2021-10-19 / 記者 吳培安
美國時間18日，致力於研發創新療法的VertexPharmaceuticals公開了首名第一型糖尿病(Type1Diabetes,T1D)臨床試驗患者成效數據，在接受研究階段的現成即用幹細胞衍生細胞療法VX-880的單次輸注療程90天後，該名患者每日所需注射的胰島素減少了91%，且回復了基本的自主胰島素製造能力；此外，這名患者僅接受了臨床試驗目標劑量的一半，顯現出VX-880在功能性治療的潛能，也...
圖策子公司Graphen Drugomics亮相！延攬DCB陳巧文加速AI藥物進臨床
2024-11-12 / 記者 彭梓涵
昨(11)日，由前IBM首席科學家林清詠創辦的美商圖策科技(Graphen)其子公司GraphenDrugomics舉辦開幕茶會，除了宣布在A輪2000萬美元募資中，經醫智亮加速器協助募資下已完成首次募資(Firstclosing)預計一月底前完成A輪募資，同時也宣布延攬生物技術開發中心(DCB)前藥物平台技術研究所陳巧文所長擔任GraphenDrugomics總經理，以加速AI藥物進入臨床。 林...
創笙加速器攜日Newsight Tech Angels 共造臺灣生技創業生態系
2024-12-04 / 記者 吳培安
今(4)日，創笙加速器於國家生技研究園區舉辦「台日生技投資媒合會」，由創笙加速器執行長蔡嘉櫸、日本創投NewsightTechAngels執行長瀨尾亨(ToruJaySeo)、雙健維康生技顧問(A2Healthcare)總經理胡瑞坤、資誠聯合會計師事務所協理白淵凱專題演講。會中也舉辦創笙加速器與NewsightTechAngels合作備忘錄(MoU)簽約儀式，並邀請到臺灣、日本9家生技創投輪番登...
龍沙CDMO助攻藍鳥基因療法Zynteglo、Skysona第三季獲FDA批准上市
2022-10-12 / 記者 吳培安
近(6)日，致力於成為全球製藥、生技及營養產業製造夥伴的龍沙(Lonza)集團宣布，其合作夥伴藍鳥生物(bluebird)所開發製造的兩項基因療法產品，包括治療輸血依賴乙型地中海型貧血症的Zynteglo，以及治療早期腦腎上腺腦白質營養不良(CALD)的Skysona，已分別在今年8月、9月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准上市。 Lonza表示，這兩項最新獲批的細胞/基因療法(CGT)，都是與...
光鼎生技、源點生技結盟 打造「綠色次世代」核酸分子診斷方案
2025-08-21 / 記者 彭梓涵
今(21)日，光鼎生技(6850)宣布，與源點生物科技簽署合作備忘錄(MOU)，光鼎將以其在分子診斷平台與檢測應用上的臨床與市場經驗，以及源點生技在酵素法合成核酸與探針的核心技術優勢，攜手開發快速、高效且環保的核酸分子標記與診斷解決方案。 光鼎生技表示，此次合作將把旗下分子診斷平台，搭配源點經酵素法合成的高品質、高客製化核酸探針與引子，不僅能大幅縮短診斷試劑的開發時程，更能確保試劑的穩定性與效能。...
法止痛藥臨床重大事故 6人住院1人死亡
2016-01-13 / 環球生技
法國一項止痛藥的第一期臨床試驗出現重大事故，造成6名健康志願者住院，其中1人死亡，還有3人可能會留下無法恢復的後遺症，是法國歷來最嚴重的臨床試驗事故，法國衛生部和司法單位已展開調查。該藥是能夠鎮痛和解除焦慮的一個口服小分子藥物，由法國CRO公司Biotrial為葡萄牙新藥公司Bial在法國西部進行第一期臨床試驗。Biotrial發布聲明表示，進行臨床試驗時都有遵守國際規範。該藥在進行人體試驗前，先...
《Advanced Science》首揭阿茲海默粒線體功能障礙機制 小分子藥可望逆轉！
2024-01-30 / 記者 巫芝岳
近(18)日，加州斯克里普研究所(TheScrippsResearchInstitute)的團隊，發現了阿茲海默症患者神經元粒線體能量受損的證據，若使用特定小分子藥物治療，逆轉粒線體的功能障礙，則可望改善神經元突觸喪失(synapticloss)的情況。該研究發表於期刊《AdvancedScience》。過去雖有證據指出，阿茲海默症可能與粒線體代謝功能障礙(dysfunctionalmitocho...
