匯特「磁控紫杉醇新藥」獲經濟部生技新藥新品項

2015-10-08 / 財經中心

全新新藥研發門檻和成本愈來愈高，「老藥新用」成為全球藥廠積極跨足的領域下，健亞生技總經理陳正認為，老藥新用商機無限，但要有明確的專利布局策略及完整保護，配合技術和確立市場定位，才能走向成功之路。老藥新用已成為生醫業的新顯學，其主要開發策略，包括新劑型、新藥傳輸途徑、新適應症等，在吸引國內藥廠爭相卡位下，台灣生物產業發展協會特別與生技醫藥國家型科技計畫（NRPB）、彥臣生技，昨（7）日合作舉辦「老藥...

PwC 藥品原料藥藥價 232條款台灣生物產業發展協會

美藥品政策傳新動向 PwC李益甄：關稅調整、最惠國協議成關鍵

2025-10-14 / 記者吳康瑋

近期美國政府向全球主要藥廠發出藥價協商邀請，強調藥品價格將與進口關稅產生直接聯動。這一政策背後的主要目的是希望通過課稅與藥價管控，降低國內醫療支出，同時維護國家安全。普華商務法律事務所合夥律師暨資誠國際貿易服務律師李益甄今(14)日現身台灣生物產業發展協會舉辦的第二次會員大會時直言，美國政府採用這一做法，不僅是為了壓低當前市場的藥品售價，同時也能避免對海外供應鏈產生過度依賴。據悉，美國目前頒佈的關...

全球新聞

中國-中東歐衛生部長健康產業論壇強力助推 CPhI & P-MEC中國展國際影響

2016-01-05 / 環球生技

2015年，在國務院印發的《中國製造2025》中，生物醫藥及高性能醫療器械等一起被列為中國十大重點發展產業領域。與此同時，2015年國務院、CFDA關於藥審改革、臨床試驗規範、新藥品註冊管理辦法等法律法規的發佈，新版《中國藥典》的頒佈，及醫保傾斜性政策、藥價調整等政策的出臺，2016年的生物製藥行業正面臨全新的變革與發展。在此契機下，由歐洲博聞展覽諮詢有限公司(UBMEMEA)和中國醫藥保健品進出...

封面故事 2021公發公司藥物開發

中大生醫：原料藥貿易轉學名藥研發奪國內近400張學名藥證

2022-01-27 / 編輯部

中大生醫最早源於創辦人羅永桂在1946年創立的「美大藥行」，之後改名為「中大藥行」，從事原料藥貿易。1966年再成立「瑞士藥廠」開始投入藥品開發與製造，瑞士藥廠也在2012年取得PIC/SGMP；2016年則成立母公司「中大生醫」，整合集團轄下關係企業，並規劃IPO進程。中大生醫目前旗下關係企業包括：新雙隆生技、中大藥品、龍大生技、宇昌國際、AllPre-cisionLimited、CanadaR...

Edgehog --清晰節能的抗反射顯示器

2018-06-08 / 環球生技

Edgehog專精產製在明亮燈光下高達50X強化對比度的電子顯示器，螢幕以奈米結構為基底，表面為被動抗反射處理。即使在直射日光下仍可全屏顯示，並藉由大幅減低螢幕亮度來降低耗電量。

胰臟癌 Onivyde 505(b)(2)

智擎胰臟癌藥Onivyde 獲FDA批准一線用藥

2024-02-14 / 記者巫芝岳

美國時間13日，由智擎(4162)開發的胰腺癌新藥安能得(Onivyde)，繼2015年取得胰腺癌第二線用藥美國藥證後，終獲美國食品藥物管理局(FDA)批准胰腺癌第一線用藥藥證。該消息由智擎合作夥伴法商益普生(Ipsen)首先發布，Onivyde本次獲批用於成人轉移性胰腺腺癌(mPDAC)一線療法。同時，Ipsen於2017年和智擎原授權夥伴Merrimack簽下資產收購協議，Merrimack將...

全球新聞免疫療法施貴寶‬ ‎Opdivo‬ PD-L1

施貴寶針對PD-1檢查點治療NSCLC一線藥物Opdivo宣告失敗

2016-08-08 / 環球生技

施貴寶於8月5日宣佈，Opdivo一線單藥治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）（PD-L1陽性）臨床III期，因未能到達顯著改善無進展生存期（PFS）的終點指標而宣告失敗。檢驗點療法PD-1/PD-L1藥物近兩年被大書特書，默沙東和施貴寶兩家公司也先後推出了Opdivo和Keytruda，這兩種藥物被列為可治療包括黑色素瘤在內的多種腫瘤類型藥物。兩家公司也在努力將該藥物推為一線用藥。這次臨床試驗，施...

全球新聞大隅良典諾貝爾獎細胞自噬

諾獎得主大隅良典設基金鼓勵日本基礎研究

2016-12-14 / 記者蔡立勳

日本東京工業大學榮譽教授大隅良典以發現「細胞自噬」機制，獨得今年的諾貝爾生理醫學獎，於日前赴斯德哥爾摩參加頒獎典禮，同時獲得獎金800萬瑞典克朗（約2,775萬新台幣）。他並於領獎後表示，將以一部分獎金在東京工業大學設立科研基金，協助從事基礎研究的年輕研究人員。東京工業大學校長三島良直則於12月11日指出，此項基金將於明年初設立，目前預計規模約為數千萬日元，每年約支持該校10名30歲左右的研究人員...

CDMO 生物製劑抗體 ADC CGT 再生醫療細胞治療基因療法

台灣CDMO揚帆出海！海外專家提叩關美國市場5建議

2025-04-22 / 記者吳培安

今(22)日，由經濟部產業技術司指導、工業技術研究院生醫所主辦之「2025CDMO創新高峰會」，於台大醫院國際會議中心登場。議程聚焦於生物製劑及細胞/基因治療(CGT)的委託開發製造服務(CDMO)商機，邀請到國際藥廠及大型創投，包括SmartLabs共同創辦人AmritChaudhuri與SethTaylor、FlagshipPioneering共同合夥人HariPujar、Johnson&am...

TaiwanAILabs NVIDIA

台灣AI Labs延攬NVIDIA強將新任營運長

2023-05-17 / 記者彭梓涵

今(17)日，台灣人工智慧實驗室(TaiwanAILabs)宣布，邀請曾在輝達(NVIDIA)任職15年強將—張智為(EricChang)加入並新任台灣AILabs營運長(COO)，為佈局國際可信任AI的市場跨出一大步。台灣AILabs表示，張智為在IT業界有25年資歷，在輝達任職15年，於輝達美國總部負責亞太地區高效能計算暨人工智慧(HPC&AI)的市場，具備了完整的產品行...

細胞治療再生醫學病毒載體 CDMO 啟弘帝人阮大同

啓弘病毒載體CDMO進軍日本攜帝人打造一站式細胞/基因研發聚落

2023-03-23 / 記者吳培安

今(23)日，日本帝人(Teijin)株式會社在京都舉辦的日本再生醫學學會(JSRM)會議中，宣布與臺灣委託研究開發(CRO)暨細胞治療業者啓弘生技(TFBSBioscience,臺股代號6939)，以及日本Mediridge公司進行跨國策略聯盟合作，進軍細胞/基因治療市場，共同於東京千葉縣打造一站式細胞基因研發聚落，及拓展國際病毒載體之委託開發製造(CDMO)服務。啓弘生技董事長暨執行長阮大同表...

新冠肺炎瑞德西韋

Gilead許可5家學名藥廠免權利金生產瑞德西韋提供127國家、地區使用

2020-05-14 / 記者彭梓涵

美國時間(13)日，美國製藥公司吉利德科學(GileadSciences，台灣分公司名為吉立亞醫藥)宣布，已和Cipla、FerozsonsLabs、HeteroLabs、JubilantLifesciences和Mylan五家學名藥製造商達成非獨占自願許可(non-exclusivevoluntarylicensing)協議，將製造瑞德西韋(remdesivir)並提供127個國家/地區，目前並...