記者 蔡立勳

掌握大中華市場脈動 亞洲專業華文生技產業月刊

台灣生技醫藥研發的永續經營

2016-04-15 / 記者 蔡立勳
多年來,台灣的生技醫藥產業在發展過程中經歷不少瓶頸,以藥物審查為例,除了要先送交醫藥品查驗中心(CDE),尚需由衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)再次審查,過程平均費時半年,甚至更久。反觀美國只由食品藥物管理局(FDA)負責藥物審查,流程也比台灣短。為了提升審查效率、加強生醫產業的諮詢、輔導功能,目前已有越來越多人主張CDE應該行政法人化。整體而言,台灣在藥物研發及週邊服務的產業鏈其實相當完備,...

北榮高齡醫學中心打造「零失能」超高齡社會

2016-04-15 / 記者 蔡立勳
高齡化已是全球各國無法抗拒的趨勢,台北榮總旗下的高齡醫學中心由陳亮恭領軍,自2006年設立至今,推動高齡醫學整合門診、中期照護、失智園區等整合性服務,不僅減少患者醫療支出,同時提升照護品質,近年來,開始與不同領域的產業合作,提倡「健康老化」觀念,期望打造台灣成為零失能的超高齡社會。文/蔡立勳 攝影/楊傑名今年2月,台北榮民總醫院旗下的高齡醫學中心成立滿十週年,除了多位來自日本、南韓等國的高齡醫學專...

生展成功人工培育子實體冬蟲夏草

2016-04-15 / 記者 蔡立勳
冬蟲夏草原產自中國青藏高原,與人蔘、鹿茸齊稱華人世界三大補品,預估市場規模將於2020年達到197億人民幣。但逐年加劇的濫採情形,造成草原沙漠化,地方政府也頒布法令劃分採收地區,導致產量下跌、價格攀升。台灣生展生技投入人工培殖,首創的「侵染」技術掌握培植最關鍵步驟,經學研單位進行菌種分離及物種鑑定後,確認為中華被毛孢。不少中國業者聲聞而來,未來不排除技轉這套技術。文、攝影/蔡立勳氣溫攝氏5度,春夏...

正瀚斥資15億 整合研發實驗室Q3動工

2016-04-15 / 記者 蔡立勳
正瀚生技(6534)於4月14日宣布,將與潤泰集團旗下潤弘精密工程(2597)簽訂設計及施工承攬協議書,由潤弘於中科高等園區內興建企業總部與研發中心,基地面積約4.56公頃,總投資金額預估為15億新台幣。正瀚表示,研發中心預計最快於今年第三季動工,明年第三季完工,可望成為全台農業生技整合度最完整、最貼近全球尖端農業產品的單一實驗室,未來將陸續增聘200名碩博士生,搭建學術成果及商業化量產的銜接橋樑...

HIV疫苗露曙光 瑞士藥廠臨床前實驗成功

2016-04-14 / 記者 蔡立勳
瑞士生醫公司Mymetics於4月11日宣佈,旗下創新HIV-1候選疫苗在臨床前實驗中,受試的一組12隻母猴可顯著地抵抗反復性HIV病毒。Mymetics專長為通過粘膜進行傳播的人類傳染病,該疫苗基於病毒體(virosome)專利技術所開發,此項臨床前研究獲得蓋茲基金會資助。研究分為兩部分,以36隻印度恒河猴(Indianoriginrhesusmacaque)實驗對象,平均分為3組,比較兩種HI...

逸達前列腺癌用藥 今年Q4完成三期臨床

2016-04-13 / 記者 蔡立勳
逸達生技(6576)於4月12日以每股參考價115元登錄興櫃,董事長簡銘達表示,旗下緩釋藥物輸送平台(SIF)目前已取得8項專利,以此平台開發的前列腺癌用藥FP-001在台灣、美國及歐盟等16國30個中心進行臨床試驗,預計於今年第四季完成三期臨床,於明年下半年提出藥證申請。目前北美及歐洲地區已分別有6家、3家藥廠與逸達接洽FP-001授權事宜,未來也將積極佈局醫療服務市場開始快速成長的新興國家。簡...

佰研抗肺癌植物新藥 入選經濟部輔導計畫

2016-04-13 / 記者 蔡立勳
佰研生技(3205)於4月13日宣布,與生物技術開發中心合作的「抗肺癌之狼尾草植物新藥開發計畫」,經由經濟部審查,入選2016年度「生物技術產業化拔尖輔導計畫」,以200萬為補助上限,廠商自籌款項與政府經費比例為1:1。佰研將委託生技中心為輔導單位,以公司自有之「具抗癌活性之狼尾草活性物質、製備方法及其應用」專利,開發有效分析方法及可放大製程,發展抗肺癌腫瘤之植物新藥。佰研進一步指出,該計畫預計於...

鎖定大數據電商 盛弘建立醫藥O2O平台

2016-04-08 / 記者 蔡立勳
盛弘醫藥(8403)於4月8日公布今年3月合併營收為2.05億元,年增率19.64%;累計第一季合併營收為5.4億元,與去年同期相較,成長14%,寫下歷史同期新高。盛弘指出,公司積極透過轉投資進行垂直整合,成效已陸續顯現;同時看好大數據電商,投資成立東潁公司建立醫藥O2O平台,串聯醫藥銷售及醫療院所藥局,進而整合虛實通路,發揮資源極大化效益。盛弘進一步表示,自去年起積極建置專科醫院,如今已在桃園設...

心悅失智症新藥 獲美核准進行晚期臨床試驗

2016-04-07 / 記者 蔡立勳
心悅生醫(6575)於4月6日宣布,旗下新藥SND14獲美國FDA核准以輕度失智症為適應症的臨床試驗,將以二、三期銜接試驗直接進入晚期臨床試驗。心悅執行長蔡果荃指出,經由初步臨床試驗證實,輕度失智症患者使用SND14治療後,能恢復正常的認知能力,但現有藥物僅能小幅度地改善認知功能,治標不治本。他進一步表示,SND14是心悅繼兒童青少年、成人及難治型思覺失調症之後,第四個獲得FDA核准的晚期新藥臨床...

甲狀腺腫瘤醫材授權中國 安克開下國際授權首例

2016-04-07 / 記者 蔡立勳
安克生醫(4188)於4月6日宣布,旗下「甲狀腺超音波電腦輔助偵測診斷」產品將授權浙江華津依科負責中國總代理經銷,安克將收取500萬美元(約折合1.62億新台幣)的授權金,搶進當地每年720億新台幣的市場商機,同時為安克國際授權的首例。安克總經理陳正剛表示,公司日前至杜拜參加國際醫療展,與多個國家地區的廠商洽談合作機會,浙江華津依科為首家完成簽約客戶,將先一次支付簽約授權金250萬美元,待取得產品...

東洋獨家代理癌症新藥 三期臨床試驗解盲成功

2016-04-02 / 記者 蔡立勳
台灣東洋(4105)於4月1日宣布,由PharmaMar開發、東洋取得台灣獨家銷售權的新藥Plitidepsin(商品名:Aplidin),三期臨床試驗主要療效達標。PharmaMar及東洋分別預計於今年第四季向歐洲藥品管理局、TFDA申請上市許可及查驗登記,若一切順利,可望於2018年在台上市。東洋指出,此次三期臨床試驗採隨機開放性國際化多中心,稱為ADMYRE;目前已招收255例患者,在19國...

北極星、浩鼎前進ASCO 發表新藥臨床試驗論文

2016-04-02 / 記者 蔡立勳
台灣浩鼎(4174)及北極星藥業(F-PG)(6550)分別於3月31日及4月1日宣布,接獲美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)通知,將於該學會6月舉行的年會中,各自以口頭方式發表旗下乳癌疫苗OBI-822及癌症新藥ADI-PEG20的臨床試驗論文。浩鼎表示,除了口頭報告,公司已規劃於年會期間,邀請全球癌症專家舉行衛星會議,並根據專家建議,訂定未來的產品發展策略。F-PG則指出,將在腸胃道腫瘤主要議程中...