FDA加速批准40年來第一個軟組織肉瘤(STS)一線治療用藥
2016-10-26 / 環球生技
美國食品和藥物管理局(FDA)上週加速批准抗癌新藥Lartruvo(olaratumab注射液,10mg/mL)聯合阿黴素(doxorubicin)合併療法,用於第一線治療不適合採用放療或手術根治的軟組織肉瘤(STS)成人病患。Lartruvo+阿黴素聯合用藥成為40年以來,FDA首度批准用於軟組織肉瘤(STS)的一線療法用藥,也讓晚期STS在臨床治療邁出了重要一步。抗癌藥是美國禮來(EliLil...
東洋攜手日商大鵬 抗癌藥預計明年初申請藥證
2016-10-22 / 記者 蔡立勳
台灣東洋(4105)於10月18日宣布,與日商大鵬藥品(TaihoPharmaceutical)簽訂新藥TAS-102(trifluridine/tipiracil;商品名:Lonsurf)之合約。依據合約內容,東洋將取得TAS-102在台灣的獨家銷售權,同時負責在台的藥證申請與新適應症發展,預計明年初向TFDA申請藥證。東洋指出,TAS-102是由兩種成分組合的新一代口服抗癌藥物,其中一項成分F...
電腦類比揭露p53弱點 抗癌症新道路
2016-09-11 / 記者 蔡立勳
來自巴西聯邦大學的研究人員利用一種電腦類比技術揭露p53的弱點,發現該蛋白不穩定的可能原因。眾所皆知p53分子的突變與許多種癌症有關,其中90%以上的p53基因突變位於DBD,不穩定的p53分子傾向聚集,形成 β-rich、輸水結構,且生物特性與類澱粉纖維相近,並造成p53功能的損失。與同家族的p63和p73相較,這3個蛋白都有識別標靶基因的DNA結合結構域(DNAbindingdoma...
生技中心技轉聯亞 專一性RAF激酶抑制劑小分子抗癌藥物
2016-08-18 / 環球生技
聯亞藥業(6562)抗癌標靶新藥UB-941日前宣布正式通過美國FDA人體臨床試驗審查(IND)申請,核准執行人體第一期臨床試驗,將開始展開多國多中心兩階段的臨床試驗,驗證新藥的安全性及療效。UB-941為生技中心授權給聯亞藥業進行開發的小分子抗癌新藥(RAF激酶抑制劑),其相關研發成果已申請台灣與專利合作條約(PatentCooperationTreaty,PCT)的專利保護,後續將依市場佈局規...
中天化療漾主攻「癌症引起之疲勞及食慾不振」市場
2014-10-10 / 編輯部
中天生物科技(4128)以用多種乳酸菌、酵母菌代謝有機大豆之濃縮液研發的「化療漾」,在2012年10月取得台灣甲類成藥核准藥證,是目前市面獨有專攻因癌症治療所引起的疲勞及食慾不振的口服成藥。文、圖/編輯部疲勞及食慾不振如今已經是癌症治療過程中讓癌症病患最困擾的副作用之一。2013年美國國家癌症資訊網(NationalComprehensiveCancerNetwork,NCCN) 1份針對癌因性疲...
唐獎 抗癌免疫治療發光
2014-06-19 / 環球生技
唐獎生技獎今天由該獎總召暨中央研究院前院長李遠哲宣布,得獎者為「詹姆斯艾利森」(JamesP.Allison)、「本庶佑」(TasukuHonjo),從百位被提名人中脫穎而出,唐獎表彰其發現的CLTA-4和PD-1為免疫抑制因子,進而為癌症治療帶來革命性突破。目前,艾利森以上述研究成果所開發的單株抗體藥物,已經成功上市,經臨床試驗證明,該產品對末期黑色素瘤有顯著的治療效果,並於2011年獲美國FD...