抗癌新招 替癌細胞生長踩煞車

2017-07-29 / 新聞中心
研究發現,從細胞中剔除一種被稱為Tudor-SN的蛋白,可抑制癌細胞生長。[/caption]癌症的機制非常複雜,但它的定義卻也相對簡單:細胞發生異常及不受控制地生長。5月26日,刊登於《Science》的一項研究中,來自美國羅徹斯特大學的研究人員鑑定出一種能影響快速生長細胞(fast-growingcell)的蛋白,有望成為治療癌症的新方法。生物體中,所有細胞都受到「細胞週期」的控制,即細胞內部...

鴻海攜手華大基因 全方位搶攻醫療市場

2017-03-03 / 環球生技
2月中旬,郭台銘率富士康科技集團高階主管、台灣大學台成幹細胞治療中心主任唐季祿等人參訪中國華大基因,他在廣州接受媒體聯訪時指出,與華大基因董事長汪建有共同的夢想與追求,因此富士康已與華大基因達成戰略合作,在基因與精準醫療上展開全方位、未來的系列合作計畫。成立於1999年的華大基因,目前負責組建中國國家級綜合基因庫,也希望將基因研究的成果應用於醫學健康、農業育種、資源保存等領域。華大基因積極開拓預防...

《BMC Medicine》:每天吃20克堅果能降低多種疾病風險

2016-12-08 / 環球生技
最新《BMCMedicine》刊登一項由帝國理工學院和挪威科技大學研究人員所進行的研究論文,表明每天吃至少20克堅果的人,患上心臟病、癌症以及其他疾病的風險會降低。此外,雖然堅果脂肪含量高,但是纖維和蛋白質的含量也高,一些證據表明,堅果事實上還可以降低肥胖的風險。這項研究對目前所有關於食用堅果和疾病風險的研究進行了海量資料分析,結果表明,每天食用20克的堅果能夠降低30%的冠心病風險,15%的癌症...

PD-1免疫療法Keytruda 獲FDA優先審查資格

2016-12-01 / 環球生技
2016年11月30日訊/生物谷BIOON/美國默沙東(Merck&Co)製藥廠免疫腫瘤新藥Keytruda昨(30日)再傳喜訊。美國食品和藥物管理局(FDA)受理PD-1免疫療法Keytruda(pembrolizumab)用於已接受治療的晚期微小衛星體不穩定性(microsatelliteinstability-high,MSI-H)癌症患者的補充生物製品許可(sBLA),FDA同時該...

浩鼎OBI-833新專利申請 獲台、澳核准通過

2016-11-24 / 環球生技
台灣浩鼎生技(4174)於昨(23)日公布,該公司的癌症疫苗OBI-833產品專利「具較高碳水化合物密度之疫苗以及新穎皂素佐劑」申請,已獲台灣與澳洲專利局核准通過。OBI-833是浩鼎在研發抗癌藥物經驗基礎下,由中研院技轉,開發以GloboH為抗原的新主動式免疫療法產品,於2014年12月及2015年7月,分別由美國及台灣FDA通過一期臨床試驗計畫,目前正展開對胃癌、肺癌、乳癌及大腸直腸癌等疾病收...

CAR-T抗血癌新藥 鑫品生醫啟動兩岸臨床

2016-11-17 / 環球生技
鑫品生醫(4170)於日前公告,與台大醫院及山東省聊城市人民醫院完成簽約,將開展CAR-T免疫細胞療法於血癌之臨床試驗。鑫品生醫將研發基地設於台灣,並將與台大醫院合作,建立CAR-T細胞體外培養平台,作為未來開發治療血癌、淋巴癌等藥物之運用。中國則與山東省聊城市人民醫院合作,進行第一/二期人體臨床試驗,將對再復發或無任何藥物可醫治的血癌與淋巴癌末期患者進行CAR-T治療,預計明年2月起收案30名病...

生華CX-5461合併療法 抑制腫瘤效果加乘

2016-11-17 / 記者 陳堂麒
生華生技今天(11/15)宣布已經向台灣、美國和PCT同步提出新專利申請,主要內容為小分子抗癌新藥CX-5461合併使用包括PARP抑制劑、PI3K和免疫療法藥物,在癌症治療上的新方法。這項新專利主要依據生華研發團隊,在臨床前的動物(PDX)和細胞試驗中發現,合併療法具加乘效果。CX-5461是全新的小分子標靶藥物,透過阻斷癌細胞的DNA修復機制,以合成致死的方式抑制腫瘤生長,目前已進入人體臨床試...

創投攜手投入10億英鎊 成立抗癌投資基金

2016-11-09 / 環球生技
一群居於領導地位的英國生命科學創投業者,於英國時間11月7日宣布,將共同募集最高10億英鎊,打造一家在英國上市,並聚焦癌症治療的生物技術投資巨頭。投資者包括英國WellcomeTrust旗下Syncona、BACIT及CRTPioneerFund。一旦獲得股東批准,Syncona將立即與BACIT交換股權投資,如此一來,WellcomeTrust將成為BACIT最大持股股東。英國癌症研究中心(Ca...

北極星抗癌新藥 啟動Keytruda聯合療法臨床

2016-10-26 / 記者 蔡立勳
北極星-KY(6550)日前在美國癌症研究協會(AACR)舉辦的「癌症免疫學與免疫療法」研討會中,發表研發中抗癌新藥ADI-PEG20有機會顯著提升癌症免疫療法藥物療效的關鍵數據。此外,公司亦已向美國FDA和TFDA提出聯合ADI-PEG20與MSD(默沙東)的PD-1抑制劑的臨床試驗申請,若順利,將有機會大幅提升癌症免疫療法藥物的療效。近年來,免疫療法成為國際藥廠競逐的新戰場,特別是免疫檢查點抑...

FDA加速批准40年來第一個軟組織肉瘤(STS)一線治療用藥

2016-10-26 / 環球生技
美國食品和藥物管理局(FDA)上週加速批准抗癌新藥Lartruvo(olaratumab注射液,10mg/mL)聯合阿黴素(doxorubicin)合併療法,用於第一線治療不適合採用放療或手術根治的軟組織肉瘤(STS)成人病患。Lartruvo+阿黴素聯合用藥成為40年以來,FDA首度批准用於軟組織肉瘤(STS)的一線療法用藥,也讓晚期STS在臨床治療邁出了重要一步。抗癌藥是美國禮來(EliLil...

東洋攜手日商大鵬 抗癌藥預計明年初申請藥證

2016-10-22 / 記者 蔡立勳
台灣東洋(4105)於10月18日宣布,與日商大鵬藥品(TaihoPharmaceutical)簽訂新藥TAS-102(trifluridine/tipiracil;商品名:Lonsurf)之合約。依據合約內容,東洋將取得TAS-102在台灣的獨家銷售權,同時負責在台的藥證申請與新適應症發展,預計明年初向TFDA申請藥證。東洋指出,TAS-102是由兩種成分組合的新一代口服抗癌藥物,其中一項成分F...

電腦類比揭露p53弱點 抗癌症新道路

2016-09-11 / 記者 蔡立勳
來自巴西聯邦大學的研究人員利用一種電腦類比技術揭露p53的弱點,發現該蛋白不穩定的可能原因。眾所皆知p53分子的突變與許多種癌症有關,其中90%以上的p53基因突變位於DBD,不穩定的p53分子傾向聚集,形成 β-rich、輸水結構,且生物特性與類澱粉纖維相近,並造成p53功能的損失。與同家族的p63和p73相較,這3個蛋白都有識別標靶基因的DNA結合結構域(DNAbindingdoma...