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記者 巫芝岳
Only if we understand, can we care. Only if we care, will we help. Only if we help, shall all be saved. ― Jane Goodall
越南首個「台商大健康產業平台」 創投大咖黃齊元攜台醫材業者打群架！
2021-10-15 / 記者 巫芝岳
近日，著名投資銀行藍濤亞洲創辦人暨總裁黃齊元與越南勇源基金合作，將於越南胡志明市創建一項以醫材、醫療為主的「智慧醫材科技園區」。該園區將整合台灣62家醫材、醫療相關產業，成為台灣首個新南向「大健康輸出」的科技園區。此園區規劃坐落於胡志明市第九郡，鄰近國道與捷運站，距胡志明市國際機場約16公里，離新港國際貨櫃碼頭約8公里，地理位置優越。目前已完成「策略夥伴」聯盟，可提供從商業律師、金融租賃、國際會計...
陽明交大首創熱感應載藥貼片 奈米級「蠶絲＋多巴胺」加速傷口癒合
2021-10-15 / 記者 巫芝岳
今(15)日，陽明交大宣布，由生物醫學工程學系鍾次文教授領導的研究團隊，成功研發出具備熱感應與抗氧化效果的「蠶絲多巴胺」藥物儲存及釋放載體。陽明交大表示，這也是台灣第一次製備出這項具備熱感應功能的奈米微粒，經紅外光照射，可觸發並控制貼片承載藥物的釋放速率，達到精準醫療的需求。此研究論文已於8月31日發表於國際期刊《InternationalJournalofBiologicalMacromolec...
高端新冠疫苗二期臨床登《The Lancet》子刊 預期疫苗保護力為8~9成
2021-10-14 / 記者 巫芝岳
美國時間13日，高端疫苗的新冠疫苗二期臨床研究結果正式刊登於指標級醫學期刊《TheLancetRespiratoryMedicine》，也是國內首家登上頂尖醫學期刊的新冠疫苗臨床結果。高端表示，本篇論文數據，運用了世界衛生組織(WHO)/英國國家生物標準和控制研究所(NIBSC)的「國際血清標準品」進行免疫生成性數據的比對參照，並藉由澳洲學者D.KhouryCurve及牛津大學發表的AZ疫苗之「保...
武田砸36億美元 與Poseida合作8項臨床前「非病毒載體」基因療法
2021-10-13 / 記者 巫芝岳
近(12)日，日本武田製藥(Takeda)宣布與美國Poseida Therapeutics達成協議，以總計36億美元的金額，針對Poseida的6至8種針對肝臟與血液疾病基因療法進行合作。據外媒報導，這些療法皆未進入人體臨床試驗，現階將由Poseida領導研究，產生進一步的候選療法後，再由武田進行後續開發與銷售。該交易也是武田繼本月4日，與奈米藥物免疫療法公司SelectaBiosciences...
首款新冠口服藥將問世！ 默沙東「莫納皮拉韋」正式向FDA申請EUA
2021-10-12 / 記者 巫芝岳
美國時間11日，默沙東(MSD)宣布其新冠肺炎口服藥molnupiravir(莫納皮拉韋)，已正式向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權(EUA)，有望成為全球首項新冠肺炎口服藥物。根據10月1日發布的數據，在臨床三期試驗「MOVe-OUT」中，molnupiravir可避免50%的輕症患者住院；根據共775名輕症患者參與的數據分析結果顯示，服用此藥的組別(385人)中，僅有28人住院、無...
《Nature》奧科學家解開粒線體關鍵蛋白質結構之謎 為疾病治療奠基礎
2021-10-08 / 記者 巫芝岳
近(6)日，奧地利科技學院(ISTAustria)的科學家，解開在所有哺乳動物粒線體蛋白質「超複合物」(supercomplexes)中，唯一結構仍未知的「CIII2CIV」超複合物，可說為這些蛋白質複合物的作用機制，拼上最後一塊拼圖，也幫粒線體疾病的新療法奠定更多科學基礎。該研究發表於頂尖期刊《Nature》。在粒線體進行細胞呼吸時，電子傳遞鏈(electrontransportchain)中，...
《Nature》美政府腦科學計畫BRAIN發17篇論文 描繪最完整「大腦地圖」
2021-10-07 / 記者 巫芝岳
美國時間6日，美國國家衛生研究院(NIH)旗下腦科學研究計畫BRAIN，在頂尖期刊《Nature》發表了一系列17篇研究論文，指出其在人類、猴子、小鼠大腦運動皮質(motorcortex)中，新發現的100多種細胞類型。該研究最終目標是繪製出完整的「大腦地圖」，提供科學、臨床研究更好的方法。本次17項研究，共發表了在小鼠、狨猴(marmoset)和人類大腦運動皮質中，發現的14種主要細胞類別，和1...
AZ新冠抗體雞尾酒療法送交FDA EUA申請 預防效果達77%
2021-10-06 / 記者 巫芝岳
美國時間5日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布正式將其新冠抗體雞尾酒療法AZD7442，提交美國食品藥物管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA)申請。根據AZ在今年8月時公布的數據，一項暴露前預防性投藥(pre-exposureprophylaxis)的臨床三期試驗顯示，與安慰劑組相比，AZD7442將新冠肺炎症狀的風險降低77%，而且沒有出現重症或死亡案例。而安慰劑組中則發生了3...
嬌生RSV疫苗臨床二期告捷：65歲以上成年人保護力達80%
2021-10-05 / 記者 巫芝岳
美國時間4日，嬌生(J&J)旗下楊森製藥(JanssenPharmaceutical)宣布，其研發中的呼吸道融合病毒(RSV)疫苗，在臨床二期試驗中顯示，對於65歲以上成年人保護力達80%，將邁入臨床三期階段。RSV目前尚無預防疫苗，除嬌生外，包括：阿斯特捷利康(AZ)、輝瑞(Pfizer)、莫德納(Moderna)等藥廠，也都競相開發中。該項名為CYPRESS的試驗，於2021年感染性疾...
CT十年來首項革新！ 西門子「光子計數」CT掃描儀獲FDA批准
2021-10-04 / 記者 巫芝岳
9月30日，西門子(Siemens)宣布，其最新的3D電腦斷層(CT)掃描系統獲美國食品藥物管理局(FDA)的510(k)醫材批准，該儀器號稱近十年來第一項CT技術的革新，能夠計算到每條X光單一光子，在降低輻射量的同時，提升CT影像解析度。該項名為「SiemensNaeotomAlpha」的設備，使用最新的光子計數(photon-counting)感測器，能夠精準接收穿過患者身體的每條X光訊號，相...
高端全球首項具多國多中心數據「腸病毒疫苗」 NDA今送交食藥署審查
2021-10-01 / 記者 巫芝岳
今(1)日，高端疫苗(6547)公告，已向衛福部食藥署申請「高端腸病毒71型疫苗」新藥審查(NDA)，預計完成時間將依審查進度進行公告。該疫苗也可望成為除了中國之外，全球其他地區第一項上市的腸病毒疫苗。高端表示，其腸病毒EV71疫苗，為目前全球首個取得多國多中心數據驗證、且涵蓋2~6個月月齡高風險嬰兒族群疫苗有效性的開發案，此外，對於其他流行之基因亞型也具保護力。在所有腸病毒中，除了小兒麻痺病毒之...
600位「準銀髮族」安居調查：近九成盼「整合健康照護和社會福利」服務 數位科技可望助攻
2021-10-01 / 記者 巫芝岳
今(1)日為一年一度的「國際老人日」，台灣銀髮產業協會舉辦《2021銀髮產業趨勢調查——未來10大安居設計》成果發表。根據該份納入600位55~65歲未退休「準銀髮族」的調查，86.8%的人期望能有「整合健康照護和社會福利」的服務系統；健康、居住等領域的遠距和數位科技，不但是未來的銀髮族「安居」所需，也是業者可循的商機所在。會中，內政部次長花敬群首先表示，面對人口快速高齡化...
