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巴金森氏症深層腦部刺激器元件 今年8月起納入健保給付
2019-07-16 / 記者 吳培安
今(16)，中央健康健保署宣布，為減輕巴金森氏症患者就醫之經濟負擔，其治療所使用的「深層腦部刺激器」之導線、導線延長線及導線固定蓋等3種元件，一併納入健保給付，並自108年8月1日起實施，估計每年有近300名病患受惠。健保署考量病人裝置「深層腦部刺激器」（俗稱脈衝產生器、電池）後，除了植入於鎖骨下之電池外，還需要植入一組細長的電極導線，藉著產生電流來控制調節腦內不正常的活動訊息，而後者目前還需要自...
FDA批准聯合療法治療思覺失調症
2018-07-03 / 記者 彭梓涵
美國食品和藥物管理局(FDA)近日(2)宣布，批准Alkermes旗下的ARISTADAINITIO™（aripiprazolelauroxil）啟動長效型注射用非典型抗精神病藥ARISTADA®（aripiprazolelauroxil），治療成人思覺失調症(精神分裂症)。ARISTADAINITIO首次與單劑量30毫克口服aripiprazole聯合使用，為醫生提供了一種新...
藝璞兒首創 無化學乳化劑霜類保養品
2018-04-30 / 記者 徐淨
成立於2016年的臺灣新創藝璞兒，其彩妝、保養產品皆堅持純天然成分，近日，於新品發表會上公布全新的包覆技術突破，生成市面上第一款無化學乳化劑添加的微晶緊緻霜。甫於教育部創新創業大賽等多項新創競賽中奪獎的新創團隊藝璞兒(詳見環球生技月刊2017年11月號vol.49)，秉持全成分植物來源品牌理念、杜絕化學合成防腐劑、香精等，及不累加哲學，給肌膚安心、有效、天然無負擔的養膚成分。今年正式發表的全新產品...
太景流感新藥提前獲中國啟動臨床試驗許可；萊鎂醫創新睡眠呼吸治療裝置獲美國FDA批准 下半年攻入美國市場
2020-05-27 / 記者 吳培安
太景流感新藥提前獲中國啟動臨床試驗許可 今(27)日，太景*-KY(4157)公告，其流感抗病毒新藥TG-1000，已正式取得中國國家藥品監督管理局（NMPA）同意開展臨床試驗通知書，較預期時程提早了將近兩週。太景表示，臨床一期試驗即將在湖南湘雅醫院啟動，並爭取於六月底進行首批受試者收案。 萊鎂醫創新睡眠呼吸治療裝置獲美國FDA批准下半年攻入美國市場今(27)日，萊鎂醫(6633)宣布其研發的「i...
疫苗接種擴大、檢測需求驟減！ 亞培估2021新冠檢測銷售降25億美元；Cogna兒童自閉症AI遠距診斷軟體 獲FDA批准
2021-06-03 / 環球生技
《臺灣》花蓮縣府與盛弘醫藥簽MOU委託購買65萬劑新冠疫苗昨(2)日，花蓮縣政府與敏盛醫療集團盛弘醫藥股份有限公司簽訂MOU，委託購買代理專案進口65萬劑新冠疫苗，經WHO認可之四種疫苗：嬌生(J&J)、Moderna、阿斯特捷利康(AZ)、輝瑞(Pfizer)/BioNTech。希望順利讓花蓮縣32萬民眾全部免費接種。 《臺灣》新源生技首創台灣IPR成功立案善用「多方複審」機制攻得國際專...
再生元、牛津大學啟動新冠雞尾酒療法臨床三期試驗；禮來、Incyte瑞德西韋併用baricitinib新冠療法達主要試驗終點、縮短康復時間
2020-09-15 / 環球生技
《英國》再生元、牛津大學啟動新冠雞尾酒療法臨床三期試驗美國時間14日，再生元(Regeneron)公司與牛津大學宣布啟動臨床三期開放標籤試驗RECOVERY，以評估再生元新冠肺炎抗體雞尾酒療法REGN-COV2，在住院病人身上與標準照護併用的效果。 《美國》禮來、Incyte瑞德西韋併用baricitinib新冠療法達主要試驗終點、縮短康復時間美國時間14日，禮來(EliLilly)和Incyte...
顛覆認知！衰老會促進癌症復發！
2018-04-12 / 記者 林以璿
過去的理論認為，細胞衰老能夠發揮抑制腫瘤發生作用。然而，最近《Nature》的一項研究中，Milanovic的研究結果，挑戰了這種傳統觀點，表明衰老可以促進癌症再發和增強腫瘤侵略性。這一發現表明，抗衰老藥物或許可以應用於抗腫瘤治療當中。（圖片來源：論文截圖）在Milanovic等人最近的一項研究中，揭示了衰老的一個新特徵：衰老出乎意料地與高度侵襲性腫瘤有關。團隊比較了衰老和非衰老細胞中的基因表達譜...
兩週甩脂肪肝 培養產葉酸腸道微生物是關鍵
2018-03-29 / 記者 林以璿
近日，來自瑞典哥德堡大學分子與臨床醫學系的JanBoren教授領導的研究團隊，透過對一組NAFLD患者進行飲食干預分析，首次確定了低碳飲食治療非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的可能機制，並將這一研究發表在《CellMetabolism》上。此前的研究已經表明，低碳飲食在顯著抑制NAFLD進展的同時，還會顯著改變患者的腸道微生物。有趣的是，一些研究人員還發現，腸道微生物移植也可以抑制NAFLD進展。因...
住友、大塚思覺失調新藥臨床三期失敗 住友股價下跌約1成
2023-08-01 / 實習記者 張綺玲
昨(31)日，住友製藥(SumitomoPharma)和大塚製藥(OtsukaPharmaceutical)宣布，新藥ulotaront在兩項臨床三期研究均未對急性思覺失調患者達到主要療效指標(primaryendpoint)。受此消息影響，住友製藥股價週一下跌約10%。 Ulotaront原本被寄予高度期待，因為它可以同時治療思覺失調症的活性症狀(positivesymptoms)和負性症狀(n...
FDA批准首款延緩第一型糖尿病惡化療法
2022-11-18 / 記者 吳培安
美國時間17日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准由ProventionBio所開發的Tzield(teplizumab-mzwv)注射劑，以延緩第一型糖尿病(T1D)患者從第二期惡化為第三期，適用對象為8歲以上或是成人的第二期T1D患者，也是FDA目前在此適應症上唯一批准的同類首見(first-in-class)療法。 Tzield是一種靶向CD3的抗體療法，它會和免疫細胞結合、使其減少對胰島...
08/22《每周生技股動態》
2021-08-23 / 新聞中心
市場觀測：✔聯亞藥(6562)公告疫苗成效三項重要數據：安全性、抗體反應、T細胞免疫力。籲受試者協助完成二期臨床6個月的訪視✔大江(8436)與NASDAQ上市公司NewAge簽署正式收購合約，10/1正式啟用該廠✔逸達(6576)前列腺癌新劑型新藥被Tolmar控告專利侵權WEEKLY動態：★台股：(周漲)康呈13.03%、晶碩12.1%、星寶國際6.8%。http://bit.ly/21082...
