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MD安德森開發正常細胞、癌細胞識別演算法 加速單細胞RNA定序研究
2021-01-19 / 記者 吳培安
編譯/吳培安美國時間18日，德州大學MD安德森癌症中心(TheUniversityofTexasMDAndersonCancerCenter)研究團隊，於《NatureBiotechnology》發表一項新的轉錄體(transcriptome)演算法「CopyKAT」。團隊表示，這套演算法能夠根據取自腫瘤樣本的單細胞RNA定序(single-cellRNAsequencing)資料庫，以99%的高...
Keytruda組合療法 有效延長肺癌患者總生存期
2018-05-24 / 記者 陳貴美
昨(23)日，藥明康德集團與合作夥伴Merck發表重大消息，免疫療法藥物Keytruda與化療聯用作為非小細胞肺癌的一線療法在第三期試驗中，同時達到了總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）或改善。此次，在KEYNOTE-407的3期臨床試驗中，研究團隊招募了560名罹患轉移性鱗狀非小細胞肺癌、未受過任何系統性療法的患者，並分成兩組，分別為Keytruda與nab-紫杉醇（nab-paclitax...
08/16《生醫焦點雷達》
2021-08-16 / 新聞中心
國產疫苗上路躋身十大疫苗自有國工商時報8/16/2021生技業母以子貴獲利大補聯合新聞8/16/2021輝景在美掛牌生技業首例聯合新聞8/16/2021亞馬遜砸百萬美元投資生物科技公司電子時報8/16/2021轉移性腸癌健保給付RAS基因檢測拚手術助延命中央社 8/15/2021國內快篩需求恐不復見試劑廠轉戰醫材撐營運鉅亨網8/15/2021
05/06《生醫焦點雷達》
2021-05-06 / 新聞中心
台灣國際產學中心與歐洲在台商務協會簽署MOU，聚焦智慧農業、供業、醫療工商2021/5/5科興能否進軍歐盟27國？歐洲已啟動首步審批程序（第二版）香港經濟日報2021/5/5《生醫股》浩鼎OBI-833完成一期臨床族群擴增試驗時報資訊2021/5/5《產業》心誠鎂、CSL簽訂開發合約時報資訊2021/5/5
張鋒創建Editas Medicine公司獲FDA批准基因編輯臨床試驗
2018-12-03 / 記者 李林璦
日前(30)，CRISPR領域的指標性人物張鋒所創建的EditasMedicine公司宣佈其EDIT-101已獲美國FDA批准IND申請，是用於治療第十型萊伯氏先天性黑蒙症（Leber’sCongenitalAmaurosistype10,LCA10）的CRISPR基因編輯藥物，有望成為全球第一款在人體內使用的CRISPR療法，並獲合作夥伴Allergan達2500萬美元的里程碑金。 ...
2023 FDA批准新藥數55款創5年新高、六成為First-in-Class
2023-12-28 / 記者 彭梓涵
每年美國食品藥物管理局(FDA)都會核准數百種藥物，包括市場首見(First-in-Class)、學名藥、生物相似藥等，2023年在各藥廠的努力下，共有55款新藥取得FDA批准，成為近5年新高，今年也有六成的新藥屬於市場首見的創新機制療法，包括第一款完全批准的阿茲海默症藥物、第一款CRISPR基因編輯療法、第一款「口服」微生物體療法等。 回顧2023年，FDA批准的新藥共有55款，為近5年新高，僅...
諾華基因療法Zolgensma臨床新數據 SMA幼童全數達3期終點
2022-06-21 / 記者 李林璦
美國時間17日，諾華(Novartis)宣布，其治療脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的基因療法Zolgensma(onasemnogeneabeparvovec)臨床3期SPR1NT試驗完成，數據顯示，無論患者擁有2個或3個SMN2基因數，在發病前接受Zolgensma治療後，患者都能夠達到與其年齡對應的運動動作里程碑，包括坐姿、站立和行走。該臨床數據刊登於《NatureMedicine》。 這樣的臨床...
高端新冠疫苗獲選WHO跨國臨床試驗項目 將於3國啟動三期試驗
2021-10-27 / 記者 巫芝岳
昨(26)日晚間，高端疫苗(6547)宣布其新冠肺炎疫苗，與美國Inovio的DNA疫苗一同成為「首二項」獲選世界衛生組織(WHO)跨國臨床試驗平台的疫苗，並將於哥倫比亞、馬利及菲律賓三國展開全球臨床三期試驗。WHO主導的這項試驗平台，是基於其團結試驗疫苗聲明(WHOStatementonSolidarityTrialVaccines)所訂定，由WHO與哥倫比亞、馬利以及菲律賓衛生部，共同正式對外...
FDA批准首個神經刺激裝置Vivistim 輔助中風患者手臂運動康復
2021-08-30 / 記者 劉端雅
近(27)日，醫材公司MicroTransponder旗下的Vivistim系統，獲得FDA批准，成為首個獲批的神經刺激(nervestimulation)裝置，用於治療中風後手臂移動困難的患者。Vivistim系統是一種處方療法，治療中度至重度手臂和手移動困難的缺血性腦中風(ischemicstroke)患者。該系統需由醫護人員將可產生輕度電脈衝的植入式裝置，置入患者胸腔的皮膚下，透過電刺激迷走...
全美94%老人用藥跌倒致死率20年翻倍
2021-03-18 / 記者 劉端雅
近日，美國水牛城大學（UniversityatBuffalo,UB）最新一項研究指出，使用會導致跌倒風險增加的處方藥之65歲以上長者，從1999年的57％飆升至2017年的94％。同時，跌倒而造成的死亡率增加了一倍多。該研究刊登在《PharmacoepidemiologyandDrugSafety》。這些處方藥容易導致眩暈等副作用，從而造成老年人跌倒，包括：抗抑鬱藥、抗癲癇藥（anticonvul...
Kite創始搭檔再創Allogene 引爆下一代CAR-T戰場
2018-05-27 / 記者 王柏豪
近期(5月16-19日)，在美國芝加哥(Chicago)舉辦的第21屆美國基因與細胞治療年會(ASGCT)上，挾帶光環、眾人矚目的細胞治療新銳—Allogene終於首次公開對外發佈其開發中的體外同種異體CAR-T細胞平臺的進展，正式引爆了下一代CAR-T的戰場。Allogene公司的網站上，首頁只是簡單地敘述:AllogeneTherapeutics是一家致力針對血癌及實體腫瘤治療，而...
單一血樣檢驗即可診斷八種癌症
2018-01-26 / 記者 徐淨
近日，來自約翰霍普金斯大學醫學院的研究團隊在《Science》發表了他們的研究成果，團隊發展出一套新的血液檢測命名為CancerSEEK，可望為患者提供一種更簡單、更有效的癌症診斷技術，僅從一個血液樣本中便能鑑定出八種癌症類型。在全球人口中，癌症仍然是導致死亡的主要原因之一，據估計，到2030年，癌症死亡人數將從800萬上升到1,300萬。許多癌症檢測漫長而複雜，對患者來說是個辛苦的過程。又，鮮少...
