《PNAS》雙重CRISPR基因編輯愛滋療法 60%小鼠HIV病毒完全清除
2023-05-04 / 記者 李林璦
美國時間1日,美國天普大學(TempleUniversity)LewisKatz醫學院與內布拉斯加大學醫學中心(UniversityofNebraskaMedicalCenter,UNMC)的研究團隊,運用CRISPR對感染人類免疫缺乏病毒(HIV)的小鼠進行兩次基因編輯,發現可以消除60%小鼠體內的HIV病毒,比該研究團隊在2019年所發表的類似研究僅能清除29%,有突破性的進展。該研究發表於《...