《NEJM》Gilead長效藥一年兩針　降愛滋感染風險逾九成？！

2024-12-02 / 記者黃佳啟

美國時間11月27日，埃默里大學(EmoryUniversity)與格雷迪紀念醫院(GradyHealthSystem)研究團隊公布臨床三期試驗結果，每年兩次皮下注射吉立亞醫藥(GileadSciences)的Lenacapavir可將愛滋病毒感染風險降低96%，顯著優於每日口服暴露前預防愛滋藥物(PrEP)Truvada。該研究已刊登於《NewEnglandJournalofMedicine》。...

新聞集錦禮來 Gilead 愛滋

禮來注資45億美元創美國新廠產能增400%；Gilead愛滋預防藥授權6家學名藥廠助120中低收入國家

2024-10-03 / 環球生技

《臺灣、美國》以翁啟惠之名　Scripps最大生物醫學研究實驗室10月底剪綵啟用聖地牙哥史克里普斯研究中心（ScrippsResearch）佔地83,000平方英尺、將成為Scripps最大一棟研究大樓已於8月底完工，這棟歷史性建築以臺灣中央研究院前院長翁啟惠之名Chi-HueyWongLaboratoriesforBiomedicalResearch（翁啟惠生物醫學研究實驗室），由唐獎創始人、...

HIV 愛滋 NovoNordisk 減肥

諾和諾德減肥神藥再添功效 ? 改善HIV療法脂肪堆積副作用

2024-03-12 / 實習記者鐘御慈

昨(11)日，由愛滋病研究中心整合臨床系統(TheCentersforAIDSResearchNetworkofIntegratedClinicalSystems)的研究團隊在2024年反轉錄病毒與伺機性感染國際研討會(CROI)上發表，諾和諾德(NovoNordisk)新一代抗肥胖藥物Semaglutide對於HIV的感染者，有助於減輕體重，以及降低因高效能抗反轉錄病毒療法(HighlyActi...

愛滋 HIV NIH MSD Gilead

愛滋治療新突破！新生兒停藥後無病毒達一年；MSD、Gilead聯合療法臨床積極

2024-03-08 / 記者李林璦

美國時間3日至6日，2024年反轉錄病毒與伺機性感染國際研討會(CROI)盛大舉行，兩項數據令人注目，一是美國國家衛生研究院(NIH)所資助的臨床試驗指出，4名出生前感染愛滋病毒的兒童，出生後48小時內接受抗反轉錄病毒療法(ART)，停藥後可達一年有效緩解；二則是默沙東(MSD)和吉立亞醫藥(GileadSciences)公布聯用療法的臨床二期試驗數據，發現可讓愛滋患者保持較高的病毒抑制率。愛滋...

HIV 愛滋 CRISPR 基因編輯

《PNAS》雙重CRISPR基因編輯愛滋療法 60％小鼠HIV病毒完全清除

2023-05-04 / 記者李林璦

美國時間1日，美國天普大學(TempleUniversity)LewisKatz醫學院與內布拉斯加大學醫學中心(UniversityofNebraskaMedicalCenter,UNMC)的研究團隊，運用CRISPR對感染人類免疫缺乏病毒(HIV)的小鼠進行兩次基因編輯，發現可以消除60%小鼠體內的HIV病毒，比該研究團隊在2019年所發表的類似研究僅能清除29%，有突破性的進展。該研究發表於《...

全球新聞疾管署愛滋 AIDS 器官捐贈

愛滋修法通過鬆綁感染者互捐器官規定

2018-05-19 / 記者徐淨

衛福部疾管署昨(18)日公布，經立法院三讀通過修正草案，未來病毒控制穩定的愛滋感染者，得以書面同意接受使用人類免疫缺乏病毒陽性之器官，並配合免除該陽性器官捐贈者相關罰責。有鑑於醫療科技進步，穩定控制的愛滋病毒感染已被視為慢性病的一種，且感染者之生存年限大幅延長，與一般民眾相似，都可能發生需接受器官移植的時機。而依據現行法律規定，人類免疫缺乏病毒檢驗呈陽性反應之器官不能施予他人使用。考量目前國內器官...

全球新聞新藥中裕愛滋藥證

中裕愛滋新藥預估明年第三季上市

2016-10-25 / 記者蔡立勳

中裕新藥（4147）於10月25日公告，旗下愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗（study301），最後一位受試者已完成25週臨床試驗，預計於明年第一季完成正式藥證申請作業（臨床數據部分），推估第三季即可上市。中裕表示，TMB-355三期臨床試驗已於今年4月下旬完成收案目標，將於數週內儘速完成相關臨床資料整理、判讀及分析，並著手撰寫三期臨床試驗報告以及各項送件資料，以利未來向美國食品藥物管理局（...