《PNAS》雙重CRISPR基因編輯愛滋療法 60％小鼠HIV病毒完全清除

2023-05-04 / 記者李林璦

美國時間1日，美國天普大學(TempleUniversity)LewisKatz醫學院與內布拉斯加大學醫學中心(UniversityofNebraskaMedicalCenter,UNMC)的研究團隊，運用CRISPR對感染人類免疫缺乏病毒(HIV)的小鼠進行兩次基因編輯，發現可以消除60%小鼠體內的HIV病毒，比該研究團隊在2019年所發表的類似研究僅能清除29%，有突破性的進展。該研究發表於《...

全球新聞疾管署愛滋 AIDS 器官捐贈

愛滋修法通過鬆綁感染者互捐器官規定

2018-05-19 / 記者徐淨

衛福部疾管署昨(18)日公布，經立法院三讀通過修正草案，未來病毒控制穩定的愛滋感染者，得以書面同意接受使用人類免疫缺乏病毒陽性之器官，並配合免除該陽性器官捐贈者相關罰責。有鑑於醫療科技進步，穩定控制的愛滋病毒感染已被視為慢性病的一種，且感染者之生存年限大幅延長，與一般民眾相似，都可能發生需接受器官移植的時機。而依據現行法律規定，人類免疫缺乏病毒檢驗呈陽性反應之器官不能施予他人使用。考量目前國內器官...

全球新聞新藥中裕愛滋藥證

中裕愛滋新藥預估明年第三季上市

2016-10-25 / 記者蔡立勳

中裕新藥（4147）於10月25日公告，旗下愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗（study301），最後一位受試者已完成25週臨床試驗，預計於明年第一季完成正式藥證申請作業（臨床數據部分），推估第三季即可上市。中裕表示，TMB-355三期臨床試驗已於今年4月下旬完成收案目標，將於數週內儘速完成相關臨床資料整理、判讀及分析，並著手撰寫三期臨床試驗報告以及各項送件資料，以利未來向美國食品藥物管理局（...