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擊敗嬌生？GSK三期多發性骨髓瘤ADC捲土重來
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百濟神州擬更名「BeOne Medicines」彰顯全球腫瘤學布局決心  

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吳麥斯：末期腎病無聲危機！9成患「腎性貧血」 HIF療法為新曙光

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白斑 抗體療法

Incyte斥14億美元收購Villaris 搶佔色素沉澱疾病領域

2022-10-04/記者 彭梓涵
在美國食品藥物管理局(FDA)批准Incyte全球首款白斑(vitiligo)藥物Opzelura後，不到三個月時間，美國時間3日，Incyte宣布將以超過14億美元價格收購VillarisTherapeutics，取得其治療白斑的候選IL-15Rβ單株抗體auremolimab(VM6)，以擴大Incyte在色素沉澱疾病治療的產品線。根據收購協議，Incyte將支付7000萬美元的預付...
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Biogen Denali LRRK2 帕金森氏症 神經退化

最大規模三期臨床試驗！Biogen攜Denali攻LRRK2帕金森氏症標靶新藥  

2022-10-04/記者 吳培安
美國時間3日，百健(Biogen)與合作夥伴DenaliTherapeutics宣布，啟動一項以LRRK2突變為標靶之帕金森氏症候選藥物BIIB122的全球臨床三期試驗，並已經開始患者給藥，預計研究結果將在2031年出爐。百健神經退化開發負責人SamanthaBuddHaeberlein表示，這項臨床試驗是有史以來規模最大、針對LRKK2突變導致之帕金森氏症的臨床研究。 這項全球性臨床三期試驗研究...
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GeorgeChurch RNA

打破傳統RNA製造方式！George Church新創EnPlusOne亮相募1200萬美元

2022-10-03/記者 李林璦
日前(9月30日)，哈佛大學「合成生物學之父」GeorgeChurch教授正式推出共同創辦的新創公司EnPlusOneBiosciences,Inc，種子輪便募資高達1200萬美元，該公司開發一種以酶為基礎的RNA合成平台─ezRNA™，可合成長度超過100nt的RNA，並實現GMP等級的大規模生產，將有望開創新一代RNA療法。 EnPlusOne是由GeorgeChurch與他的實驗...
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新冠肺炎 新聞集錦

四大藥廠聯手支持！以色列AI藥物開發孵化器 首家公司成立；益安攝護腺肥大微創醫材 樞紐臨床收治首位患者；藥華藥延攬賽諾菲高階主管林俐伶任科學長

2022-10-03/編輯部
《臺灣》藥華藥延攬賽諾菲高階主管林俐伶任科學長 今(3)日，藥華醫藥(6446)宣布近日聘任知名免疫學家林俐伶擔任科學長，林俐伶曾任職於賽諾菲(Sanofi)，擔任免疫學和炎症研究領域的檢查點免疫學群負責人(HeadofCheckpointimmunologyclusterinImmunologyandInflammationResearchArea)，她也曾長期於輝瑞公司擔任資深研發職務。 林俐...
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基因療法 DMD AavantiBio

DMD基因療法巨頭Solid Bio併AavantiBio 2.15億美元資金衝刺臨床

2022-10-03/記者 巫芝岳
近日(9月30日)，SolidBiosciences和AavantiBio兩公司宣布將進行合併，由Solid收購AavantiBio，加強開發罕見疾病裘馨氏肌肉失養症(DMD)療法。該交易預計今年年底前完成，合併後，兩公司將保留Solid公司名，並以股票代碼SLDB於納斯達克(Nasdaq)上市，且專注於Solid專長的DMD基因療法開發。合併後的新公司將擁有2.15億美元現金資金，公司表示該資金...
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視網膜地圖狀萎縮 基因療法

楊森AAO年會首次公布視網膜地圖狀萎縮基因療法 一期達主要終點

2022-10-03/記者 彭梓涵
美國眼科醫學會(AAO)年會，在芝加哥9月30日至10月3日舉行，近(1)日，嬌生集團(J&J)旗下楊森製藥(Janssen)參與該年會，並報告其從2020年取自HemeraBiosciences治療視網膜地圖狀萎縮(GA)病變的一次性基因療法HMR59，臨床一期JNJ1887數據，數據顯示均達到主要終點。 目前在治療視網膜地圖狀萎縮上，進展最快的是罕見眼科疾病療法開發公司ApellisP...
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生物科技 醫療設備 製藥

盤點十大生命科學重鎮！亞洲區：新加坡、日本、澳洲上榜

2022-10-03/記者 劉馨香
生物製藥產業是全球性的，根據GrandViewResearch的資料，2021年全球生命科學市場價值為83億美元，預計從2022年到2030年的年均複合成長率(CAGR)將達到7.7%。新創公司和大型生技公司都在到處擴張，為生命科學專業者提供豐富的工作機會。近期生命科學人力資源諮詢公司ProClinical，考慮每個國家/地區的收入、創新、生活品質以及工作數量，盤點出全球最適合生命科學工作的十大地...
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罕見疾病 罕病 罕藥 健保

臺灣僅15%罕病有健保藥可醫！ 專家：查登、健保審查設計待改善

2022-10-02/記者 巫芝岳
昨(1)日，臺大藥學專業學院主辦「罕見疾病用藥可近性論壇」中，國健署署長吳昭軍分享了臺灣22年來《罕見疾病防治及藥物法》的成果，而包括罕見疾病基金會創辦人陳莉茵、臺大臨床藥學研究所所長蕭斐元、臺大藥學系助理教授張琳巧等專家，也就國內外的罕病法規，及近日《經濟學人雜誌》的罕病調查報導，指出國內罕病用藥監管與健保審查制度上，待改善的設計。會中，陳莉茵強調對罕病照護而言，英國《經濟學人雜誌》近期報導指出...
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台微體 Endo 關節止痛藥

台微體授權Endo 6.7億美元關節止痛藥 臨床三期未達顯著?!

2022-10-02/記者 吳培安
今年6月時，以上看6.7億美元協議、引進台灣微脂體關節炎止痛藥TLC599授權的美國學名大藥廠EndoInternationalplc，於9月26日時宣布，該療法在膝關節炎的臨床三期試驗中，並未展現出比安慰劑更顯著的療效。 Endo表示，在該臨床試驗中，雖然達成了主要臨床試驗終點，也就是根據WOMAC疼痛量表(WOMACpainscore)在治療12週後的評量分數較基線值改善，但頂線數據(topl...
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斯特格病變 美國眼科醫學會AAO

仁新LBS-008受邀2022美國眼科醫學年會 斯特格病變二期12個月期中數據亮眼  

2022-10-02/記者 彭梓涵
今(2)日，仁新醫藥(6696)代子公司BeliteBio(Nasdaq：BLTE)公告，本公司臨床試驗計畫主持人、同時也是澳洲雪梨大學眼科主任、雪梨兒童醫院與雪梨眼睛專科醫院的眼科顧問JohnGrigg教授，獲邀在芝加哥9月30日至10月3日，舉辦的美國眼科醫學會(AAO)年會於最新進度發表(late-breaking)會議上發表Tinlarebant(又名LBS-008)的斯特格病變(STGD...
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諾和諾德 NLRP3 Ventus

諾和諾德擲7億美元 攜手Ventus跨入NLRP3抑制劑領域

2022-09-30/記者 李林璦
美國時間29日，丹麥製藥商諾和諾德(NovoNordisk)宣布與VentusTherapeutics達成7億美元的合作，諾和諾德將利用其對心臟代謝疾病的專業知識協助Ventus開發NLRP3抑制劑VENT-01，來治療非酒精性脂肪肝和慢性腎臟疾病。根據協議條款，諾和諾德將提供Ventus預付款7000萬美元，Ventus還有望後續獲得高達6.33億美元的臨床、監管和商業里程碑金，若有合作開發的療...
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醫療AI MICCAI 戴克智慧 HarDNet

HarDNet開創者林永隆領軍2022 MICCAI世界冠軍團隊 新創Daikso打造「醫療AI翻譯機」

2022-09-30/記者 彭梓涵
今年8月，清華大學的林永隆教授團隊，在全球最重要醫學影像AI國際會議—2022MICCAI舉辦的「DiabeticFootUlcer Challenge(糖尿病足潰瘍)」醫學圖像分析挑戰競賽，測試階段組中獲得第一名，為台灣團隊歷年最佳成績，該技術也成為林永隆新成立的AI醫學影像公司－戴克智慧(Daikso)平台產品應用之一。 Daikso近日也於Bioladies舉辦的秋聚中正式曝光，...

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